No products in the cart.
Phân tích bất thường số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể CNVSure
Khảo sát, phân tích bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể.
05/11/2020
Khảo sát, phân tích bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể.
Giải mã trọn bộ gen (>20.000 gen) xác định nguyên nhân gây bệnh & hỗ trợ điều trị.
Khảo sát đột biến điểm trên các nhóm gen liên quan 13 chuyên khoa lâm sàng.
Dành Cho Chuyên Gia Trang chủ Tham vấn di truyền Các ca đặc biệt Dữ liệu nghiên cứu Nghiên cứu về NIPT Nghiên cứu về
Dành Cho Chuyên Gia Trang chủ Tham vấn di truyền Các ca đặc biệt Dữ liệu nghiên cứu Nghiên cứu về NIPT Nghiên cứu về
Dành Cho Chuyên Gia Trang chủ Tham vấn di truyền Các ca đặc biệt Dữ liệu nghiên cứu Nghiên cứu về NIPT Nghiên cứu về
Dành Cho Chuyên Gia Trang chủ Tham vấn di truyền Các ca đặc biệt Dữ liệu nghiên cứu Nghiên cứu về NIPT Nghiên cứu về
Dành Cho Chuyên Gia Trang chủ Tham vấn di truyền Các ca đặc biệt Dữ liệu nghiên cứu Nghiên cứu về NIPT Nghiên cứu về
CÁC BỆNH DI TRUYỀN PHỔ BIẾN Ở NGƯỜI VIỆT NAM Kết quả phân tích bộ gen (xét nghiệm G4500 – Clinical Exome Sequencing) của 985 người cho thấy
Đối với phụ nữ mang thai, thuật ngữ sàng lọc trước sinh và sau sinh không còn xa lạ …
Sàng lọc trước sinh được các bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai thực hiện …
Sàng lọc dị tật thai nhi tuần 12 rất quan trọng để thai phụ yên tâm về sức khỏe của con …
Giải mã gen hay xét nghiệm gen người trưởng thành ngày càng phổ biến tại Việt Nam.
Đối với phụ nữ mang thai, thuật ngữ sàng lọc trước sinh và sau sinh không còn xa lạ.
Sàng lọc trước sinh được các bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai thực hiện.
Sàng lọc dị tật thai nhi tuần 12 rất quan trọng để thai phụ yên tâm về sức khỏe của con.
© 2020 BẢN QUYỀN THUỘC VỀ GENE SOLUTIONS
Người đại diện Pháp luật: Nguyễn Hữu Nguyên
GPĐKKD số 0314215140 – sở KHĐT TP. HCM cấp ngày 23/01/2017
Tư vấn di truyền
