Chuyên mục: Tin truyền thông

Từ khi ra đời, xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đã giúp nhiều gia đình sinh con khỏe mạnh, thậm chí giành lại quyền được làm mẹ cho nhiều số phận kém may mắn. Xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đang là trợ thủ đắc lực cho nhiều thai phụ Việt…

 “Vùng tối” của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để xóa “vùng tối” nói trên, nhằm góp phần cải thiện chất lượng dân số? “Ba đời nhà tôi khỏe mạnh sẽ sinh con khỏe mạnh?”…

Sẽ giảm đi rất nhiều những bệnh nhân từ trong bụng mẹ, các trường hợp khánh kiệt tài chính nếu như các cặp đôi chủ động thực hiện xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen hay bệnh thể ẩn trước khi có con. Các cặp vợ chồng nên chủ động thực hiện xét nghiệm…

Nhờ có các giải pháp gen, việc xác định các xu hướng bệnh di truyền trong quần thể gen người Việt, giúp chẩn đoán, dự phòng và điều trị chính xác nhiều bệnh trong chuyên khoa sản, nhi, ung thư, nội khoa… cũng dễ dàng hơn. Mười năm trước, muốn phát hiện sớm các dị…

Khoa học phát triển mang đến nhiều kỹ thuật, phương pháp mới trong tầm soát sớm ung thư vú. Chương trình tọa đàm sẽ cập nhật những kiến thức giúp phụ nữ hiểu rõ hơn về các biện pháp giúp tầm soát hiệu quả căn bệnh này. Theo Tổ chức Y tế thế giới, năm…

Chương trình mang đến 300 suất tầm soát ung thư vú miễn phí (mỗi bệnh viện là 100 suất) với các phương pháp tầm soát hiện đại, từ cơ bản đến ứng dụng công nghệ cao nhằm phát hiện sớm và điều trị kịp thời căn bệnh ung thư vú

Xét nghiệm NIPT phiên bản Việt có độ chính xác đến 99%, phát hiện dị tật sớm khi thai tròn 9 tuần, góp phần nâng cao chất lượng dân số. Với thai phụ, bên cạnh niềm vui, giai đoạn thai 9-11 tuần tuổi còn gắn liền với những lo âu vì phải thực hiện những…

Xét nghiệm sàng lọc triSure NIPT giúp cả bác sĩ và thai phụ an tâm nhờ làm giảm khoảng 20-25 lần tỷ lệ chọc ối “oan” với phương thức hiện đại, không xâm lấn. Theo quy trình sàng lọc thông thường, thai phụ sẽ được sàng lọc bằng siêu âm thai, đo độ mờ da…

Xét nghiệm NIPT phiên bản Việt có độ chính xác cao, giúp các thai phụ giải tỏa nỗi lo phải đối mặt với những xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn, hạn chế tình trạng chọc ối ‘oan’. NIPT ‘Việt hóa’ giúp giảm đáng kể các xét nghiệm xâm lấn Lập gia đình từ đầu năm…

Việt Nam đã làm chủ công nghệ gen và phát triển xét nghiệm sàng lọc NIPT theo thuật toán riêng, thai phụ trong nước được hưởng lợi lớn: an tâm vì độ chính xác cao, nhận kết quả nhanh, chi phí hợp lý. NIPT phiên bản Việt mang lại nhiều lợi ích cho thai phụ…

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !