TIÊN PHONG
VỀ NGHIÊN CỨU,
PHÁT TRIỂN VÀ ỨNG DỤNG
GIẢI TRÌNH TỰ GEN
TỔNG SỐ XÉT NGHIỆM GEN
ĐÃ THỰC HIỆN
Hệ sinh thái sản phẩm của GENE SOLUTIONS
Tìm hiểu về các xét nghiệm gen
Sản phẩm trong mảng ung thư
Chính xác – Đơn giản – Nhanh chóng
Hệ sinh thái tầm soát ung thư toàn diện từ tầm soát ung thư do gen di truyền, phát hiện sớm ung thư khi chưa có triệu chứng đến xác định đột biến điều trị đích, hỗ trợ sau phẫu thuật triệt căn và tái phát trong điều trị ung thư.
Sản phẩm trong mảng Sản - Nhi
An tâm cho mẹ – An toàn cho bé
Hệ sinh thái xét nghiệm gen dành cho thai kỳ giúp sàng lọc và chẩn đoán các bất thường di truyền trước – trong – sau sinh; đánh giá sức khỏe của thai nhi, sẵn sàng can thiệp và chăm sóc kịp thời.
Giải mã gen cho trẻ em và người trưởng thành
Hiểu gen con, cùng con khôn lớn
Dịch vụ giải mã gen giúp thấu hiểu tính cách, tiềm năng, thể chất, sức khỏe của trẻ em và người trưởng thành, giúp tối ưu hóa kế hoạch chăm sóc và phát triển.
Gene Solutions tiên phong trong nghiên cứu công nghệ DNA ngoại bào (Cell-free DNA)
Khởi sự từ 2017, đội ngũ các nhà khoa học sáng lập Gene Solutions với mong muốn cải thiện sức khỏe cộng đồng đã lần lượt cho ra đời các giải pháp gen từ kết quả nghiên cứu DNA ngoại bào.
Với đội ngũ các nhà khoa học hùng mạnh và sở hữu nguồn dữ liệu gen của người Việt lớn nhất hiện nay, các xét nghiệm di truyền của Gene Solutions được tối ưu hoá dành riêng cho người Việt, thời gian trả kết quả nhanh chóng và hỗ trợ toàn diện, trước, trong và sau xét nghiệm. Đặc biệt, các sản phẩm của Gene Solutions được phát triển dựa trên thuật toán độc quyền, nhờ đó mang lại độ chính xác cao và được hàng ngàn bác sĩ chuyên khoa tin tưởng khuyên dùng.
Các xét nghiệm DNA không xâm lấn, chính xác và đơn giản được cung cấp bởi Gene Solutions đã tạo ra những thành tựu tiếp cận về di truyền và chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam. Giúp thay đổi cách tiếp cận xét nghiệm gen, giảm chi phí đến mức tối đa, nhằm mang xét nghiệm gen đến gần người Việt Nam với mức phí cực kỳ hợp lý. Đồng thời tạo tiền đề cho những bước tiến mới của công nghệ gen trong mảng sản – nhi và ung thư.
Please wait while flipbook is loading. For more related info, FAQs and issues please refer to DearFlip WordPress Flipbook Plugin Help documentation.
Tin tức nổi bật
Ý kiến chuyên gia
TTND.PGS.TS.BS Nguyễn Duy Ánh
Giám đốc Bệnh viện Phụ Sản TW
Hiện nay chúng ta mới đang hoàn thiện quy trình sàng lọc và Gene Solutions là một đơn vị đang tiến hành nghiên cứu và kết hợp với đa trung tâm để đưa ra một giải pháp mà thế giới bắt đầu thực hiện, đó là làm sàng lọc bằng kỹ thuật NIPT (Non-invasive prenatal testing) cho bệnh di truyền trội đơn gen. Tôi nghĩ rằng trong thời gian ngắn nhất phải đưa vào sàng lọc NIPT (Non-invasive prenatal testing) cho gen trội trong cộng đồng, giúp đỡ cho ngành Sản, cho các cặp vợ chồng chắc chắn rằng mình đang tạo ra những đứa bé khỏe mạnh.
TS.BS. Lê Quang Thanh
Chủ tịch Hội Y Học Thai Nhi & Bà Mẹ Tp Hồ Chí Minh
Quyết định 1807 được BYT đề ra đưa xét nghiệm NIPT vào quy trình kỹ thuật sàng lọc trước sinh để tầm soát dị tật bẩm sinh do sai lệch số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi, cho thấy NIPT có thể được sử dụng như một xét nghiệm đầu tiên, ngay từ tuần thứ 9 hay 10, thay thế cho xét nghiệm sinh hóa như Double test, Triple test, hoặc cũng có thể NIPT là xét nghiệm được sử dụng ở các bước trung gian đối với những người làm xét nghiệm sinh hóa có tỷ số nguy cơ cao và trung bình.
PGS.TS.BS. Đỗ Thị Thanh Thủy
Nguyên Phó GĐ Trung tâm Y Sinh học Phân tử - Đại học Y Dược TP.HCM
Chúng ta xét nghiệm gen để khảo sát các nguyên nhân gây ung thư di truyền (như vú, buồng trứng, đại trực tràng…). Các bác sĩ cần tư vấn di truyền cho bệnh nhân trước và sau xét nghiệm để bệnh nhân hiểu rõ và có phương án phòng ngừa thích hợp. Vì dù mang đột biến gây ung thư, người đó vẫn có thể thay đổi lối sống, thực hiện tầm soát bệnh để phát hiện sớm, mang lại lợi ích cho người bệnh.
BS.CK1. Nguyễn Vạn Thông
Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương, TP.HCM
Hiện tại Việt Nam đã hoàn toàn làm chủ công nghệ xét nghiệm giải trình tự gen, nhiều thai phụ thăm khám tại bệnh viện Hùng Vương đã có thể dễ dàng thực hiện xét nghiệm NIPT với chi phí hợp lý hơn nhiều so với trước đây. Ngoài ra, việc xét nghiệm chỉ trong 5-7 ngày là có kết quả nên giúp rút ngắn thời gian chờ đợi, giảm lo âu trong thai kỳ cho các chị em, đặc biệt là nhóm có nguy cơ trung bình cao.
TS.BS. Trần Nhật Thăng
Trưởng khoa Phụ sản - Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM
Với sự ra đời của xét nghiệm NIPT, những can thiệp xâm lấn giảm đi rất nhiều lần, giảm chi phí cho ngành y tế, giảm stress, khủng hoảng và lo lắng không đáng có của những cặp vợ chồng.
ThS.BS. Nguyễn Cảnh Chương
Giám đốc Trung tâm Đào Tạo và Chỉ đạo Tuyến Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Khi phát hiện ra bản thân có gen đột biến gây ung thư, cần quan tâm tới những người thân trong gia đình đưa những người thân yêu đi tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen để kịp thời điều trị ở giai đoạn sớm.
GS.TS.BS Phạm Như Hiệp
Giám đốc Bệnh viện Trung Ương Huế
Giữa bối cảnh đại dịch COVID-19, tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen như muốn gióng lên hồi chuông báo động rằng bệnh nhân ung thư nói chung cũng như ung thư vú nói riêng cần được quay lại thăm khám định kỳ và sàng lọc sớm, điều này đóng vai trò rất quan trọng giúp nâng cao tỷ lệ chữa khỏi bệnh. Để làm được điều này, cần sự chung tay từ nhiều đơn vị y tế khắp cả nước để thông tin về bệnh và thông điệp về giá trị, ý nghĩa của việc tầm soát sớm nhanh chóng đến được với người dân.
TS.BS Phan Cảnh Duy
Phó Trưởng khoa Xạ trị, Trung tâm Ung Bướu, Bệnh viện Trung ương Huế
Tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen cho thấy sự phát triển vượt bậc của y sinh học. Đây là cơ hội thuận lợi để người bệnh có thể tìm ra phương thức xử lý khi phát hiện ở giai đoạn sớm để ung thư không trở thành bản án tử hình. Nếu không khám sàng lọc mà phát hiện ở giai đoạn muộn thì tỷ lệ sống giảm đi 4 lần.