TP.HCM, ngày 23/01/2021, với mong muốn nâng cao nhận thức của người dân về căn bệnh di truyền Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh) đồng thời chung tay
Với mong muốn nâng cao nhận thức của người dân về căn bệnh di truyền Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh) đồng thời chung tay đẩy lùi bệnh,
Những mũi kim kích vào tìm ven mạch máu gây đau nhưng Dâu Tây (8 tuổi) – mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia – cố gắng không khóc, sợ
Bệnh viện Đại học Y dược TP.HCM (BV ĐHYD) phối hợp với Viện Di truyền Y học và Gene Solutions đã chính thức thành lập và đưa vào hoạt động Phòng Khám tư vấn di truyền tại Khoa Khám sức khỏe theo yêu cầu của BV ĐHYD.
Phòng Khám tư vấn di truyền tại Khoa Khám sức khỏe – BV ĐHYD TPHCM chính thức được thành lập và đưa vào hoạt động.
Xét nghiệm NIPT dành riêng cho người Việt được đánh giá là bước đệm quan trọng hướng đến một nền y học chính xác trong tương lai. Đó là thành
Alzheimer là bệnh sa sút trí tuệ phổ biến nhất, chiếm 60% – 80% trong số các bệnh sa sút trí tuệ nói chung. Theo số liệu thống kê của
Một nghiên cứu khảo sát gần đây giữa Viện Di truyền y học (TP.HCM) và Đại học Y Hà Nội trên nhóm bệnh nhân mắc hội chứng Brugada (đột tử ở người trẻ) cho thấy 15/27 người mang đột biến gen có mối liên quan dẫn đến đột tử.
Nhờ có các giải pháp gen, việc xác định các xu hướng bệnh di truyền trong quần thể gen người Việt, giúp chẩn đoán, dự phòng và điều trị chính
Theo TS. Giang Hoa – viện phó Viện di truyền y học, tăng cholesterol máu có thể hình thành từ nhiều nguyên nhân khác nhau, chỉ khi chẩn đoán đúng nguyên nhân bệnh lý thì bác sĩ mới có thể xác định mục tiêu điều trị phù hợp, đem lại hiệu quả điều trị cao nhất.
Theo đuổi hành trình giành lại sự sống cho bệnh nhân, nhóm bác sĩ và chuyên gia Viện Di truyền Y học (TP.HCM) miệt mài ứng dụng công nghệ giải trình tự gien nhằm tìm ra lời giải cho những ca bệnh mà chẩn đoán lâm sàng còn bỏ ngỏ.
TTO – Các mẫu bệnh phẩm của bệnh nhân được xác nhận dương tính với virus corona (nCoV) bằng hai kỹ thuật: giải trình tự gen thế hệ mới và
Chiều 10/7, Bệnh viện Trung ương Huế, Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene phối hợp tổ chức hội thảo khoa học về chuyên
PNO – Theo tiến sĩ Giang Hoa – Phó viện trưởng Viện Di truyền Y học – cấu tạo gen quy định khả năng của một đứa trẻ, nhưng để trẻ trở
Xét nghiệm gen là cơ sở để chúng ta phát hiện sớm các nguy cơ ung thư di truyền, tiên đoán, phòng ngừa các biến chứng của bệnh, tạo cơ sở sinh học cho điều trị nhắm trúng đích cho bệnh nhân và phòng ngừa, tầm soát bệnh sớm cho người nhà
Nhiều phụ nữ sau 35 tuổi mới có thai đứa con đầu tiên nên thường lo lắng khi biết mình bị xếp vào nhóm ‘mẹ bầu có nguy cơ cao’.
Chính nhờ xét nghiệm gen đã giúp phát hiện sớm gen đột biến có nguy cơ gây ung thư, từ đó hỗ trợ phòng ngừa và tầm soát sớm hiệu quả, tiết kiệm được thời gian và công sức, chi phí y tế.
Số lượng, chất lượng trứng của phụ nữ 20-30 tuổi thường tốt, giúp người mẹ có thể sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh, giảm dị tật bẩm sinh. Mẹ
Hàng loạt gia đình nổi tiếng như Quốc Cơ – Hồng Phượng, cựu người mẫu Thúy Hạnh, diễn viên Lan Phương, Đinh Ngọc Diệp, Vân Trang, thạc sĩ tâm lý Tô Nhi A… chọn thực hiện xét nghiệm gen cho con
Chưa kịp hiểu chuyện gì xảy ra với đứa con gái đầu lòng, vợ chồng anh T.T.T (cùng 30 tuổi, quê Hà Nội) tiếp tục nhận cú sốc khi đón
