Chủ động tầm soát bệnh lặn đơn gen: Tự tin sinh con khỏe mạnh
Từ khi ra đời, xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đã giúp nhiều gia đình sinh con khỏe mạnh, thậm chí giành lại quyền được làm mẹ cho
Từ khi ra đời, xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đã giúp nhiều gia đình sinh con khỏe mạnh, thậm chí giành lại quyền được làm mẹ cho
“Vùng tối” của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để
Tiềm lực phát triển của thị trường xét nghiệm gen tại Việt Nam đang thu hút nhiều đơn vị tham gia vào lĩnh vực này trong thời gian gần đây.
Sẽ giảm đi rất nhiều những bệnh nhân từ trong bụng mẹ, các trường hợp khánh kiệt tài chính nếu như các cặp đôi chủ động thực hiện xét nghiệm
Chị Nguyễn Thủy Tiên cũng bày tỏ sự vui mừng khi phương pháp xét nghiệm gen hiện đại này đã có mặt tại Việt Nam với giá thành hợp lý. Chi phí 5 năm trước rất đắt, 30-60 triệu đồng, song giờ chỉ còn từ 1,9 triệu đồng.
Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là “người lành mang cùng gen bệnh”, đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo
Ung thư vú di truyền chỉ chiếm 5-10% trong tổng số các ca bệnh ung thư vú, tuy nhiên ung thư vú di truyền thường khởi phát sớm ở phụ nữ trẻ tuổi và để lại hậu quả nặng nề. Chính vì lý do này, việc xét nghiệm gen để tầm soát cho đối tượng có nguy cơ nên được thực hiện càng sớm càng tốt.
Tầm soát ung thư vú di truyền sớm bằng phương pháp xét nghiệm gene đã được nhiều hiệp hội chuyên môn quốc tế có uy tín như Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ, Mạng lưới Ung thư quốc gia Hoa Kỳ, Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ khuyến cáo cho đối tượng cần được tầm soát.
Tầm soát sớm nguy cơ ung thư do di truyền chính là cách chúng ta chủ động đối mặt với một trong 3 yếu tố nguy cơ phổ biến làm tăng nguy cơ ung thư là di truyền, lối sống – môi trường và tuổi tác để không phải thốt lên 2 từ “giá như”.
Ung thư vú hoàn toàn có thể chữa khỏi nếu được phát hiện sớm. Đa số bệnh nhân được chữa khỏi hoàn toàn nếu phát hiện bệnh ở giai đoạn đầu và điều trị đúng phác đồ. Do đó, việc phát hiện sớm ung thư đóng vai trò rất quan trọng.
Bệnh lặn đơn gen ‘vô hình’ vẫn đang gieo rắc nỗi lo sợ và cả nỗi đau cho rất nhiều gia đình Việt Nam. Dù vậy, thông tin về bệnh
Ung thư vú di truyền không thể thay đổi bằng cách điều chỉnh lối sống mà chỉ có thể phát hiện sớm nguy cơ bằng phương pháp xét nghiệm gen di truyền, từ đó tối ưu việc tầm soát định kỳ để phát hiện sớm bệnh và áp dụng các biện pháp phòng ngừa chủ động, giảm khả năng phát triển bệnh.
Nhân tháng 10 – Tháng phòng chống ung thư vú thế giới, Gene Solutions triển khai rộng rãi dịch vụ giải mã gen tầm soát nguy cơ ung thư di truyền oncoSure và PinkCare, tầm soát nguy cơ mắc ung thư vú di truyền ở phụ nữ.
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) không chỉ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, cuộc sống của người bệnh mà còn khiến nhiều gia đình khánh kiệt về kinh tế… “Cuộc
Hiện nay, tầm soát nguy cơ ung thư vú di truyền bằng xét nghiệm gen đang được nhiều hiệp hội chuyên môn quốc tế cũng như Bộ Y Tế khuyến cáo thực hiện
Ung thư vú, đặc biệt là ung thư vú di truyền là căn bệnh hoàn toàn có thể được tầm soát sớm và phát hiện sớm các đột biến gen gây ung thư vú sẽ chính là một trong những phương thức hiệu quả nhất giúp làm giảm nguy cơ phát triển ung thư vú.
Giải mã gen di truyền là xét nghiệm tìm kiếm các đột biến gen đã được khoa học xác định là làm tăng nguy cơ gây bệnh trên cơ thể người. Nếu trong gia đình có người bị ung thư, chúng ta nên thực hiện giải mã gen để giải tỏa nghi ngờ mình có nguy cơ mắc ung thư do di truyền hay không.
Mỗi năm có hàng ngàn em bé mang bệnh lặn đơn gen chào đời và gắn liền với tương lai bất định, dù cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh… ‘Vòng
Bệnh lặn đơn gen là cái tên không mấy quen thuộc với nhiều người. Nhưng nỗi đau mà chúng mang đến lại không hề xa lạ, đặc biệt với những
Trong các yếu tố nguy cơ gây ung thư vú, nổi bật nhất là yếu tố gia đình khi tiền sử có người mắc ung thư vú. Một phụ nữ có mẹ hoặc chị gái, em gái hoặc con gái đã bị ung thư vú thì nguy cơ bị bệnh này cao gấp 2-3 lần so với các phụ nữ khác.
