
Tọa đàm trực tuyến: “Tầm soát ung thư vú trọn vẹn – Yêu bản thân, đừng trì hoãn”
Khoa học phát triển mang đến nhiều kỹ thuật, phương pháp mới trong tầm soát sớm ung thư vú. Chương trình tọa đàm sẽ cập
Chương trình nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học, hiểu rõ giá trị và thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm gen giúp cải thiện chất lượng sàng lọc, chẩn đoán bệnh và định hướng điều trị với chi phí hợp lý nhất cho bệnh nhân Việt Nam.
Nhờ mở rộng phạm vi xét nghiệm kỹ thuật NIPT, sắp tới những bệnh di truyền trội của thai nhi có thể phát hiện từ …
Trong 2 ngày 5-6/1/2022 vừa qua, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 21 đã …
Viện Di truyền Y học xét nghiệm gene 1.165 người Việt, khảo sát 17 đột biến liên quan đến 11 loại ung thư phổ biến, ghi nhận 3,2% mang đột biến ung thư di truyền.
25 bệnh lý vốn được ví như “vùng tối” về bất thường di truyền sắp được “điểm mặt chỉ tên” trong thai kỳ nhờ nỗ …
Khác với bệnh di truyền lặn, bệnh di truyền trội nguy hiểm hơn vì chỉ cần bố hoặc mẹ mang gene sẽ di truyền bệnh …
Đồng hành cùng hội nghị năm nay, Gene Solutions muốn lan tỏa thông điệp đưa triSure NIPT và triSure Carrier là những xét nghiệm sàng …
Việc mở rộng kỹ thuật NIPT cho sàng lọc bệnh di truyền trội sẽ giúp hoàn thiện phương pháp xét nghiệm tiền sinh không xâm …
Đầu tháng 12.2021, hai công trình nghiên cứu về ung thư của các nhà khoa học đến từ Viện Di truyền Y học – Gene Solutions đã được hai ấn phẩm hàng đầu về ung thư học và có điểm số tác động (Impact score) cao trên thế giới chấp nhận đăng
Chiều ngày 21/12, UBND TPHCM đã tổ chức Lễ tổng kết Hội thi Sáng tạo Kỹ thuật Thành phố lần thứ 26. Giải pháp “Nghiên …
Đây là hội nghị thực tế ảo đầu tiên và lớn nhất trong lĩnh vực Sản Phụ khoa do Bệnh viện Phụ sản Trung ương …
Từ khi ra đời, xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đã giúp nhiều gia đình sinh con khỏe mạnh, thậm chí giành lại …
Khoa học phát triển mang đến nhiều kỹ thuật, phương pháp mới trong tầm soát sớm ung thư vú. Chương trình tọa đàm sẽ cập
Phụ nữ mang đột biến gen BRCA1 hoặc BRCA2 có thể gia tăng nguy cơ mắc bệnh đến 87% so với thông thường. Vì vậy, chủ động giải mã gen xác định 2 đột biến gen sẽ giúp phụ nữ xác định mình có thuộc nhóm nguy cơ cao mắc ung thư vú.
Gene Solutions hiện nắm giữ trên 80% thị phần xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh. Mekong Capital công bố quỹ Mekong Enterprise Fund IV
Chương trình mang đến 300 suất tầm soát ung thư vú miễn phí (mỗi bệnh viện là 100 suất) với các phương pháp tầm soát hiện đại, từ cơ bản đến ứng dụng công nghệ cao nhằm phát hiện sớm và điều trị kịp thời căn bệnh ung thư vú
Giải mã gen giúp phát hiện nhóm nguy cơ cao mắc ung thư vú do di truyền để phòng ngừa chủ động, hiệu quả hơn.
Chương trình được bắt đầu từ ngày 01.10.2021 đến hết ngày 31.10.2021 với 300 suất tầm soát ung thư vú miễn phí.
Chương trình nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học; hiểu
Xét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc
So với phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống, xét nghiệm NIPT phiên bản Việt – triSure được “nâng cấp” với thuật toán riêng,
Gene Solutions dành tặng ưu đãi lên đến 25% cho tất cả các khách hàng đã sử dụng dịch vụ tại Gene Solutions. Ưu đãi hấp dẫn không thể bỏ lỡ, click xem ngay bạn nhé!
Với mong muốn mọi thai phụ Việt Nam đều có cơ hội tiếp cận với các xét nghiệm gen hiện đại, từ 01/08/2021, Gene Solutions
Với mong muốn làm rõ tỷ lệ bệnh thể ẩn trong quần thể người Việt Nam, Viện Di truyền Y học đã phối hợp với nhiều bệnh viện lớn để khảo sát vấn đề bệnh thể ẩn. Bản thảo về Tần suất bệnh thể ẩn ở người Việt Nam dựa trên thống kê từ 985 mẫu G4500 đã được chấp thuận đăng trên tạp chí Human Mutation (IF 4.8).
Khách hàng sẽ được tặng xét nghiệm triSure Carrier trị giá 1.900.000đ khi mua bất kỳ 1 trong 4 xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền tại Gene Solutions
Bắt đầu từ ngày 01/07/2021, xét nghiệm triSure NIPT của Gene Solutions sẽ có một số thay đổi & bổ sung chính sách hỗ trợ sau
Ngày 28-5-2021, tại Trung tâm Nghiên cứu Y sinh – Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch đã diễn ra buổi thảo luận các nội dung hợp tác phát triển y học hệ gen cùng GS.TS Trương Đình Kiệt – Viện trưởng Viện Di truyền Y học và các chuyên gia Viện Di truyền Y học, Công ty Cổ phần Giải pháp Gene – Gene Solutions (GS).
Ngày 24-5, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 2539/QĐ-BYT về kế hoạch hành động thực hiện Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn
Sáng ngày 18.05.2021, đại diện lãnh đạo Viện Di Truyền Y học – Gene Solutions và Trường ĐHYK Phạm Ngọc Thạch đã ký kết biên
Với chủ đề “Bệnh thalassemia – Những tiến bộ trong dự phòng và tầm soát sớm cho cộng đồng”, chương trình sẽ cập nhật cho
Gene Solutions xin trân trọng giới thiệu Hội thảo Khoa học Trực tuyến: Ngày hội DNA quy tụ các chuyên gia hàng đầu về lĩnh …
Chiều ngày 15/04 vừa qua, tại hội trường Trung tâm đào tạo & chỉ đạo tuyến Bệnh viện Trung ương Huế đã diễn ra buổi …
Hơn 250 chuyên gia, bác sĩ và cán bộ y tế từ các bệnh viện trong nước đã tới tham dự Hội thảo khoa học …
Chương trình nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học, hiểu rõ giá trị và thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm gen giúp cải thiện chất lượng sàng lọc, chẩn đoán bệnh và định hướng điều trị với chi phí hợp lý nhất cho bệnh nhân Việt Nam.
Nhờ mở rộng phạm vi xét nghiệm kỹ thuật NIPT, sắp tới những bệnh di truyền trội của thai nhi có thể phát hiện từ …
Trong 2 ngày 5-6/1/2022 vừa qua, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 21 đã …
Viện Di truyền Y học xét nghiệm gene 1.165 người Việt, khảo sát 17 đột biến liên quan đến 11 loại ung thư phổ biến, ghi nhận 3,2% mang đột biến ung thư di truyền.
25 bệnh lý vốn được ví như “vùng tối” về bất thường di truyền sắp được “điểm mặt chỉ tên” trong thai kỳ nhờ nỗ …
Khác với bệnh di truyền lặn, bệnh di truyền trội nguy hiểm hơn vì chỉ cần bố hoặc mẹ mang gene sẽ di truyền bệnh …
Đồng hành cùng hội nghị năm nay, Gene Solutions muốn lan tỏa thông điệp đưa triSure NIPT và triSure Carrier là những xét nghiệm sàng …
Việc mở rộng kỹ thuật NIPT cho sàng lọc bệnh di truyền trội sẽ giúp hoàn thiện phương pháp xét nghiệm tiền sinh không xâm …
Đầu tháng 12.2021, hai công trình nghiên cứu về ung thư của các nhà khoa học đến từ Viện Di truyền Y học – Gene Solutions đã được hai ấn phẩm hàng đầu về ung thư học và có điểm số tác động (Impact score) cao trên thế giới chấp nhận đăng
© 2020 BẢN QUYỀN THUỘC VỀ GENE SOLUTIONS
Người đại diện Pháp luật: Nguyễn Hữu Nguyên
GPĐKKD số 0314215140 – sở KHĐT TP. HCM cấp ngày 23/01/2017
Tư vấn di truyền