Xét nghiệm sàng lọc trước sinh
triSure là gì?

triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Hội chứng Patau
• Hội chứng Turner và các bất thường số lượng NST khác

Đây là xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho thai phụ Việt do Gene Solutions phát triển.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh
triSure là gì?

triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Hội chứng Patau
• Hội chứng Turner và các bất thường số lượng NST khác

Đây là xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho thai phụ Việt do Gene Solutions phát triển.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh
triSure là gì?

triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Hội chứng Patau
• Hội chứng Turner và các bất thường số lượng NST khác

Đây là xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho thai phụ Việt do Gene Solutions phát triển.

Lợi ích khi thực hiện triSure

Giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi.

• Phát hiện bất thường từ tuần thai thứ 9.
• Độ chính xác của xét nghiệm gần như tuyệt đối, > 99%.

Can thiệp, điều trị sớm và tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn. Có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp

Hiệp hội Hệ Gen
Y học Hoa Kỳ

Hiệp hội Chẩn đoán
tiền sinh quốc tế

Hiệp hội sản phụ khoa
Hoa Kỳ

Lợi ích khi thực hiện triSure

Giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi.

• Phát hiện bất thường từ tuần thai thứ 9.
• Độ chính xác của xét nghiệm gần như tuyệt đối, > 99%.

Can thiệp, điều trị sớm và tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn. Có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp

Hiệp hội Hệ Gen
Y học Hoa Kỳ

Hiệp hội Chẩn đoán
tiền sinh quốc tế

Hiệp hội sản phụ khoa
Hoa Kỳ

Thế mạnh của Gene Solutions

Xét nghiệm gen phổ biến
số 1 tại Việt Nam
Có mặt tại 35 tỉnh thành toàn quốc, Gene Solutions là đối tác đáng tin cậy về xét nghiệm gen tại các bệnh viện, doanh nghiệp, trường học; đáp ứng nhu cầu đa dạng cho mọi độ tuổi.

Liên kết với 1250 phòng khám, bệnh viện toàn quốc
3 Đối tác lớn nhất: Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội Bệnh viện Quốc tế Columbia Asia

Hỗ trợ tài chính cho xét nghiệm gia đình
Xét nghiệm miễn phí cho 3 người thân cùng huyết thống, nếu kết quả xét nghiệm ban đầu phát hiện có đột biến gen.

Bác sĩ đồng hàng, theo dõi sau xét nghiệm
Khi kết quả phát hiện có đột biến gen, bệnh nhân/người có nguy cơ sẽ được tư vấn - theo dõi - kết nối điều trị với các bác sĩ di truyền - bác sĩ chuyên khoa, lên kế hoạch phòng ngừa chủ động, tối ưu cho cá nhân.

Hỗ trợ tài chính cho xét nghiệm gia đình
Xét nghiệm miễn phí cho 3 người thân cùng huyết thống, nếu kết quả xét nghiệm ban đầu phát hiện có đột biến gen.

Kết quả xét nghiệm chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam
triSure là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 100.000 thai phụ Việt Nam, cho kết quả chính xác lên đến 99%

Thế mạnh của Gene Solutions

Có mặt tại hơn 100 bệnh viện sản và được hơn 1.000 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định
Hiện diện tự Bắc chí Nam, chúng tôi cam kết đồng hành cùng đội ngũ y bác sĩ sản khoa để đưa chăm sóc tốt nhất cho sức khỏe phụ nữ và trẻ em Việt Nam

Có mặt tại hơn 100 bệnh viện sản và được hơn 1.000 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định
Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Next-generation sequencing, Illumina, Hoa Kỳ) giúp nghiên cứu hệ gen mức độ cao hơn, nhanh hơn, tiết kiệm hơn

Có mặt tại hơn 100 bệnh viện sản và được hơn 1.000 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định
Hiện diện tự Bắc chí Nam, chúng tôi cam kết đồng hành cùng đội ngũ y bác sĩ sản khoa để đưa chăm sóc tốt nhất cho sức khỏe phụ nữ và trẻ em Việt Nam

Kết quả xét nghiệm chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam
triSure là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 100.000 thai phụ Việt Nam, cho kết quả chính xác lên đến 99%

Có mặt tại hơn 100 bệnh viện sản và được hơn 1.000 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định
Hiện diện tự Bắc chí Nam, chúng tôi cam kết đồng hành cùng đội ngũ y bác sĩ sản khoa để đưa chăm sóc tốt nhất cho sức khỏe phụ nữ và trẻ em Việt Nam

Kết quả xét nghiệm chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam
triSure là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 100.000 thai phụ Việt Nam, cho kết quả chính xác lên đến 99%

Ai nên làm triSure?

NIPT là xét nghiệm có độ nhạy tốt nhất để phát hiện hội chứng Down, Patau, Edwards

– Hiệp Hội Hệ Gen Y Học Hoa Kỳ –

Sàng Lọc Gen Bệnh Thể Ẩn Trong Thời Đại Y Học Hệ Gen
Carrier Screening In The Age Of Genomic Medicine

Các gói xét nghiệm

Chi phí của các gói xét nghiệm có thể thay đổi tùy theo chương trình ưu đãi ở từng khu vực.

Bạn vui lòng đặt hẹn để chuyên gia tư vấn di truyền hỗ trợ bạn tốt hơn nhé!

Tất cả thai phụ nên tham vấn bác sĩ sản khoa để tầm soát nguy cơ
thai nhi mắc dị tật bẩm sinh thông qua xét nghiệm NIPT.

- Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) khuyến nghị -

Tất cả thai phụ nên tham vấn bác sĩ sản khoa để tầm soát nguy cơ thai nhi mắc dị tật bẩm sinh thông qua xét nghiệm NIPT.

- Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) khuyến nghị -

Ý kiến Khách hàng/ Chuyên gia

Hỏi & Đáp

Xét nghiệm triSure cho kết quả dương tính nghĩa là con tôi chắc chắn bị dị tật? Tôi cần làm gì tiếp theo?

NIPT là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật của thai nhi do bất thường số lượng nhiễm sắc thể của thai, không phải là xét nghiệm xác định bé bị dị tật. Nếu kết quả NIPT âm tính thì tiếp tục khám thai định kỳ. Nếu kết quả NIPT dương tính thì cần làm xét nghiệm xâm lấn để chẩn đoán xác định.

Tôi không thuộc nhóm nguy cơ cao thì có thể thực hiện xét nghiệm triSure?

triSure có khả năng phát hiện bất thường chính xác hơn phương pháp sinh hóa truyền thống. triSure bỏ sót 1 trong 100 ca có bất thường – phương pháp truyền thống bỏ sót 18 trong 100 ca bất thường. Tuy nhiên, chi phí của triSure cao hơn. Theo Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ và Hiệp hội hệ gen Hoa Kỳ, thai phụ cần biết cả ưu điểm và nhược điểm của các phương pháp sàng lọc để lựa chọn phương pháp phù hợp.

Xét nghiệm triSure khác gì so với phương pháp truyền thống? Tôi đã làm siêu âm đo độ mờ da gáy, double test hoặc triple test rồi thì có cần làm triSure?

Chào bạn,

Về câu hỏi đầu tiên của bạn liên quan đến so sánh triSure và phương pháp truyền thống: triSure có khả năng phát hiện bất thường chính xác hơn phương pháp sinh hóa truyền thống. triSure bỏ sót 1 trong 100 ca có bất thường – phương pháp truyền thống bỏ sót 18 trong 100 ca bất thường. Tuy nhiên, chi phí của triSure cao hơn.

Về câu hỏi thứ hai: Nếu kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, double test hoặc triple test cho nguy cơ trên 1/1000, bạn có thể cân nhắc làm triSure.

Tôi mang thai đã 32 tuần thì có làm xét nghiệm triSure được không?

Chào bạn, hiện không có giới hạn thời gian tối đa thực hiện xét nghiệm triSure.

Tuy nhiên đây là xét nghiệm với mục đích tầm soát nguy cơ bất thường số lượng nhiễm sắc thể thai nhi. Do vậy, triSure được khuyến cáo thực hiện ở giai đoạn sớm (từ tuần thai thứ 9) nhằm có thể chủ động hơn trong việc can thiệp.

Xét nghiệm triSure có kiểm tra được tất cả các dị tật tim bẩm sinh cho thai nhi hay không?

Cảm ơn bạn quan tâm đến xét nghiệm triSiure. Tuy nhiên, xét nghiêm triSUre không thể kiểm tra được tất cả các dị tật tim bẩm sinh cho thai nhi.

Về bản chất, xét nghiệm triSure chỉ có khả năng sàng lọc các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.