Sàng lọc trước sinh là một phần quan trọng trong việc chăm sóc và quản lý thai kỳ hiệu quả. Tất cả mẹ mang thai đều được khuyến khích nên làm sàng lọc quý 1 ngay khi có thể. Các xét nghiệm giai đoạn này giúp phát hiện sớm và can thiệp kịp thời một số rối loạn di truyền, dị tật thai nhi.
Trong quá trình mang thai, mẹ cần làm rất nhiều điều để con yêu được khỏe mạnh chào đời. Bên cạnh chế độ ăn uống nghỉ ngơi hợp lý, cần theo dõi sự phát triển định kỳ của thai nhi. Một trong các việc quan trọng cần thực hiện sớm là làm xét nghiệm sàng lọc để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh. Trong đó, sàng lọc quý 1 là các phương pháp sàng lọc sớm nhất được thực hiện ngay từ những tháng đầu tiên của thai kỳ.
Sàng lọc trước sinh là bước xét nghiệm quan trọng trong quá trình mang thai. Các phương pháp sàng lọc được thực hiện để đảm bảo sức khỏe thai nhi, giúp phát hiện sớm những bất thường. Đây là phương pháp y học hiện đại giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ. Từ đó kịp thời chăm sóc điều trị và có những quyết định tốt nhất cho mẹ bầu và thai nhi.
Chính vì khả năng báo trước dị tật chính xác lên đến 99,9% mà các phương pháp sàng lọc trước sinh rất được ưa chuộng. Bởi lẽ nguy cơ dị tật của trẻ được sinh ra hiện nay là khá cao. Thống kê của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017 cho thấy cứ 13 phút lại có 1 trẻ chào đời bị hội chứng về di truyền. Có đến 41.000 nghìn trẻ bị dị tật bẩm sinh, 1.800 trẻ bị hội chứng Down, 8.000 trẻ bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia chào đời trong 1 năm. Việc các mẹ mang thai thực hiện sàng lọc quý 1 để biết trước về các nguy cơ dị tật của con là vô cùng cần thiết.
Sàng lọc trước sinh có thể tiến hành thông qua từng giai đoạn của thai kỳ. Trong đó sớm nhất là sàng lọc quý 1. Chuyên gia khuyến cáo tất cả phụ nữ mang thai dù nằm trong nhóm nào: ít nguy cơ hay có nguy cơ cao đều nên thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trong quý 1 của thai kỳ.
Quý đầu tiên của thai kỳ chính là thời điểm tốt nhất để phát hiện sớm các nguy cơ. Việc tiến hành xét nghiệm sàng lọc sớm mang lại khả năng đánh giá nguy cơ ngay từ 3 tháng đầu tiên. Điều này đồng nghĩa với việc có nhiều thời gian hơn để lựa chọn cách chăm sóc, điều trị, can thiệp kịp thời.
Xét nghiệm sàng lọc quý 1 được tiến hành nhằm đánh giá nguy cơ rối loạn 3 nhiễm sắc thể (NST) số 13, 18, 21 liên quan tới hội chứng Down, Edwards, Patau. Tuy nhiên đây chỉ là sàng lọc nguy cơ chứ không kết luận xác định thai nhi mắc hay không.
Thường ở giai đoạn này sẽ kết hợp giữa phương pháp siêu âm và xét nghiệm NIPT hoặc Double test. Siêu âm được thực hiện với mục đích đo các chỉ số độ mờ da gáy và chiều dài mũi để đánh giá nguy cơ mắc hội chứng Down. Bên cạnh đó thực hiện NIPT để phát hiện bất thường về số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi.
Xét nghiệm sàng lọc quý 1 NIPT được thực hiện rất sớm và không xâm lấn nên tuyệt đối an toàn. Phương pháp này không để lại các biến chứng hoặc tăng nguy cơ sảy thai. Do đó thai phụ có thể hoàn toàn yên tâm khi thực hiện xét nghiệm ngay từ giai đoạn sớm này.
Các phương pháp sàng lọc trước sinh có thể được tiến hành trải dài suốt thời gian mang thai. Hãy tìm hiểu những xét nghiệm phổ biến nhất tương ứng với từng giai đoạn của thai kỳ như sau:
– Double test được thực hiện vào ba tháng đầu thai kỳ.
– Triple test được thực hiện vào ba tháng giữa của thai kỳ.
– Xét nghiệm NIPT có thể được thực hiện sớm ngay từ tuần thai thứ 09 cho tới hết thai kỳ. Tuy nhiên, mẹ bầu nên thực hiện sớm để can thiệp kịp thời nếu có bất kỳ dấu hiệu nào cho thấy nguy cơ.
Như vậy xét nghiệm sàng lọc quý 1 có thể được thực hiện thông qua phương pháp Double test và NIPT.
Tuy nhiên, khi phụ nữ mang thai làm xét nghiệm Double test và Triple test, nếu kết quả cho thấy nguy cơ dị tật cao, hoặc trung bình, thì bác sĩ sẽ chỉ định thực hiện các phương pháp đánh giá cao và chính xác hơn như NIPT.
Hiện nay, Gene Solutions có cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc quý 1 (bao gồm: Trisure, triSure Carrier). Gene Solutions hiện tại đã có mặt tại hơn 2.500 bệnh viện sản khoa và được hơn 4.300 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định. Với những công nghệ tối tân nhất được phát triển bởi Gene Solutions, mẹ mang thai có thể yên tâm về tính chính xác của xét nghiệm. Đến với Gene Solutions để có được sự chăm sóc tốt nhất cho thai kỳ.
Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:
Đặt lịch tư vấn và xét nghiệm tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.
Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.
Xem thêm:
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025
Website: genesolutions.vn/tin-tuc
Chương trình dành cho cộng đồng “Vì một Việt Nam không còn nỗi lo ung thư”, nhằm góp phần nâng cao nhận thức về tầm soát, phát hiện sớm ung thư thông qua hình thức tặng 7.000 suất tầm soát ung thư miễn phí bằng công nghệ SPOT-MASTM, cho hơn 100 doanh nghiệp, bệnh viện và phòng khám khắp cả nước.
» Xem chi tiết «
» Xem trên VNExpress «
© 2020 BẢN QUYỀN THUỘC VỀ GENE SOLUTIONS
Người đại diện Pháp luật: Nguyễn Hữu Nguyên
GPĐKKD số 0314215140 – sở KHĐT TP. HCM cấp ngày 23/01/2017
Tư vấn di truyền
