Sàng lọc trước sinh được các bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai thực hiện. Nhưng không ít cha mẹ vẫn băn khoăn về chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Chi phí này tùy thuộc vào từng loại xét nghiệm, và cũng có thể chênh lệch giữa những đơn vị cung cấp dịch vụ.
Có nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh không?
Dị tật ở thai nhi là vấn đề khiến các bậc cha mẹ tương lai lo lắng. Bởi bệnh không chỉ ảnh hưởng tới sức khỏe và tương lai của đứa trẻ mà còn gây gánh nặng cho xã hội.
Ước tính tại Việt Nam có khoảng 2- 3% các trường hợp trẻ sinh ra mắc những dị tật bẩm sinh. Trong đó, yếu tố di truyền là nguyên nhân chủ yếu. Bên cạnh đó, dị tật thai nhi có thể do môi trường độc hại, mẹ mắc bệnh trong quá trình mang thai,….
Hầu hết những dị tật bẩm sinh đó đều có thể khám, sàng lọc, phát hiện và can thiệp sớm. Sàng lọc trước sinh là phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh ở thai nhi ngay khi còn trong bụng mẹ. Từ đó sẽ giúp bác sĩ có thể đưa ra hướng can thiệp hay điều trị.
Trong quá trình mang thai, mẹ bầu nên thực hiện các sàng lọc trước sinh như:
– Xét nghiệm máu để kiểm tra và phát hiện kịp thời các bệnh lý đang và có thể mắc như: viêm gan B, HIV, các bệnh xã hội, Rubella,…
– Siêu âm sàng lọc dị tật hình thái thai nhi trước sinh để kiểm tra tình trạng sức khỏe thai nhi trong suốt quá trình mang thai.
– Xét nghiệm sàng lọc Double Test & Triple Test để phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi thông qua máu của người mẹ. Kết quả chính xác chỉ khoảng 80 – 90%.
– Nhằm đem tới độ chính xác cao khi xét nghiệm sang loc truoc sinh, mẹ có thể thực hiện NIPT. Phương pháp sàng lọc không xâm lấn này sẽ giúp đem tới hiệu quả cao, độ chính xác tới 99%. Đặc biệt, phương pháp này còn giúp sàng lọc hầu hết các dị tật bẩm sinh do bất thường số lượng nhiễm sắc thể.
Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao nhiêu?
Tùy vào từng đơn vị, kỹ thuật sàng lọc sinh khác nhau mà mức chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh cũng có sự chênh lệch.
Với xét nghiệm sàng lọc NIPT triSure, Gene Solutions áp dụng kỹ thuật không xâm lấn, độ an toàn tuyệt đối. Phương pháp sàng lọc trước sinh triSure giúp phát hiện sớm và chính xác trên 99% các nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh như: hội chứng Edwards, hội chứng Down, hội chứng Turner, hội chứng Patau, cùng những bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.
Với công nghệ hiện đại nhất, dịch vụ chăm sóc khách hàng tận tâm, Gene Solutions nỗ lực đem tới cho thai phụ và gia đình các gói xét nghiệm có mức giá tốt nhất.
Dưới đây là bảng các gói xét nghiệm và chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions:
Ngoài dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure, Gene Solutions hỗ trợ sàng lọc mẹ mang bệnh thể ẩn theo gói khảo sát và không thu thêm phí 9 bệnh đơn gen di truyền lặn phổ biến nhất châu Á: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha & Beta , Không dung nạp đạm (Phenylketon niệu) , Thiếu men G6PD , Dị ứng sữa (rối loạn chuyển hóa galactose) , Vàng da ứ mật do thiếu men citrin , Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase, Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2) , Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng).
Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:
• Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
• Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
• Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
• Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
• Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…
Để biết thêm thông tin chi tiết các dịch vụ và chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh, mẹ vui lòng truy cập website https://genesolutions.vn/ hoặc liên hệ hotline tư vấn 0287 101 8688 để được hỗ trợ tốt nhất.
Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.
Xem thêm:
- Làm thế nào nếu kết quả sàng lọc trước sinh có bất thường?
- Sàng lọc trước sinh và sau sinh để đảm bảo sức khỏe cho con
- Tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh
- Sàng lọc quý 1 – Điều nên làm với tất cả các mẹ mang thai
- Cần làm gì khi kết quả sàng lọc Double test thuộc nhóm nguy cơ cao?
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025
Website: genesolutions.vn/tin-tuc
