Gene Solutions vinh dự là Nhà tài trợ Bạc, đồng hành cùng Hội thảo Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 10 – sự kiện khoa học thường niên do Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ tổ chức. Hội thảo diễn ra trong ngày 21/3 tại trung tâm hội nghị Vạn Phát Riverside Cần Thơ. Hơn 450 chuyên gia y tế đầu ngành, các bác sĩ, nhà nghiên cứu và đơn vị y tế trong khu vực đã tham gia hội thảo, cùng nhau chia sẻ những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh.
Là một trong những sự kiện quan trọng trong lĩnh vực sản khoa – nhi khoa, hội thảo năm nay tiếp tục cập nhật những thành tựu y học tiên tiến, tập trung vào ba lĩnh vực trọng điểm:
🔹 Sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh
🔹 Sàng lọc, chẩn đoán và điều trị bệnh lý sơ sinh
🔹 Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh – Chẩn đoán hình ảnh
Với 16 bài báo cáo khoa học được trình bày, hội thảo mang đến nhiều công trình nghiên cứu có giá trị thực tiễn cao, giúp nâng cao hiệu quả tầm soát và điều trị, giảm thiểu các nguy cơ sức khỏe cho mẹ và bé. Một trong những nội dung quan trọng được các chuyên gia nhấn mạnh tại hội thảo là vai trò của sàng lọc chẩn đoán trước sinh trong phát hiện sớm các bệnh di truyền đơn gen, bao gồm:
✅ Hội chứng Fragile X – nguyên nhân di truyền phổ biến gây chậm phát triển trí tuệ ở trẻ
✅ Bệnh teo cơ tủy SMA – căn bệnh nguy hiểm có thể dẫn đến tử vong sớm nếu không được phát hiện kịp thời
✅ Hội chứng DiGeorge đến từ một đoạn thiếu rất nhỏ trên nhiễm sắc thể số 22, nhưng có thể gây ảnh hưởng đến mọi hệ cơ quan trong cơ thể con người.
Bên cạnh đó, hội thảo cũng thảo luận về giá trị của xét nghiệm NIPT trong thực hành lâm sàng. Đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn giúp phát hiện sớm bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi từ khi thai tròn 9 tuần, mang lại độ chính xác cao và giảm thiểu rủi ro cho mẹ bầu.
Với sứ mệnh ứng dụng công nghệ gen tiên tiến vào chăm sóc sức khỏe cộng đồng, Gene Solutions tự hào đồng hành cùng hội thảo, góp phần nâng cao nhận thức về sàng lọc trước sinh và sơ sinh tại khu vực Đồng bằng sông Cửu Long. Sự kiện không chỉ là cơ hội để cập nhật những kiến thức y khoa mới nhất mà còn tạo điều kiện để các chuyên gia trao đổi kinh nghiệm, từ đó nâng cao chất lượng chẩn đoán và điều trị, giảm thiểu tối đa các bệnh lý di truyền và dị tật bẩm sinh.
