Ngày 20/05, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) phối hợp cùng Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long chính thức ký biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”. Dự án được triển khai với mong muốn giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng ven, vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con.
BS.CK2 Trần Văn Tiền – Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long và Bà Phan Thị Huệ – Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions ký kết biên bản tài trợ
Đại diện Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long và Gene Solutions trong lễ ký kết triển khai chương trình Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ
Tham dự chương trình có lãnh đạo Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long, đại diện công ty Gene Solutions, cùng các bác sĩ, cán bộ nhân viên y tế đang công tác tại bệnh viện đa khoa tỉnh và các trung tâm y tế huyện thị thuộc tỉnh Vĩnh Long.
Phát biểu tại lễ ký kết, BS.CK2 Trần Văn Tiền – Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long khẳng định: “Sàng lọc trước sinh là một trong những giải pháp y học dự phòng quan trọng, góp phần phát hiện sớm các bất thường di truyền, từ đó giúp giảm thiểu gánh nặng cho gia đình và xã hội. Việc hợp tác với Gene Solutions, đơn vị tiên phong trong xét nghiệm gen tại Việt Nam sẽ mở ra hướng đi hiệu quả, bền vững cho ngành dân số địa phương”.
BS.CK2 Trần Văn Tiền – Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long phát biểu
Với cam kết đồng hành cùng y tế địa phương, Gene Solutions đã trao tặng 60 suất xét nghiệm triSure NIPT gói cơ bản miễn phí đến các thai phụ, giúp phát hiện sớm các hội chứng di truyền nghiêm trọng cho thai như Down, Edwards, Patau. Xét nghiệm triSure NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn hiện đại, có độ chính xác trên 99%, an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé. Trường hợp thai phụ có kết quả xét nghiệm “nguy cơ cao” và được tư vấn, chỉ định chọc ối/sinh thiết gai nhau để chẩn đoán cho thai sẽ nhận hỗ trợ chi phí từ Gene Solutions (tối đa 1,5 triệu đồng). Chương trình sẽ diễn ra từ nay cho đến hết ngày 31/06/2025 và có thể kết thúc sớm nếu hết mẫu miễn phí.
Bà Phan Thị Huệ, Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions cho biết: “Trong năm 2025, chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt” dự kiến sẽ dành tặng tổng cộng 1.000 xét nghiệm triSure NIPT đến tất cả các thai phụ trên cả nước. Chúng tôi mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho mọi thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT. Việc tiếp cận với những người phụ nữ yếu thế nhằm giúp chị em có cơ hội được sàng lọc gen, phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể… có giải pháp hỗ trợ từ cơ bản đến chuyên sâu còn là bước đi thiết thực để góp phần cải thiện chất lượng dân số Việt Nam”.
Bà Phan Thị Huệ, Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions
Buổi lễ ký kết không chỉ đánh dấu mối quan hệ hợp tác tích cực giữa Gene Solutions và ngành y tế địa phương, mà còn kết hợp tổ chức hội thảo khoa học chuyên đề, với phần trình bày của ThS. Đỗ Phú Quang, phụ trách bộ phận Quản lý Y khoa của Gene Solutions. Các chủ đề được chia sẻ bao gồm: “Vai trò của NIPT trong sàng lọc trước sinh” và “babySure – Lựa chọn tối ưu trong sàng lọc và chẩn đoán sơ sinh”. Nội dung hội thảo mang tính cập nhật cao, được đông đảo cán bộ y tế từ các phường, trạm y tế cơ sở đón nhận tích cực.
Bên cạnh đó, chương trình còn tiến hành tập huấn quy trình thu mẫu, bảo quản và vận chuyển mẫu xét nghiệm gen ngay trong khuôn khổ sự kiện, giúp đội ngũ y tế địa phương làm chủ kỹ thuật, đảm bảo chất lượng chuyên môn trong quá trình triển khai.
Hội thảo chuyên đề NIPT và sàng lọc sơ sinh
Theo Vụ Sức khỏe bà mẹ và trẻ em (Bộ Y tế), có khoảng 1,4 triệu trẻ em sinh ra tại Việt Nam mỗi năm, trong đó có tới 1,5% đến 2% bé mắc phải dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có 1 trẻ chào đời bị dị tật. Con số này tại các địa phương có điều kiện y tế hạn chế đôi khi còn đáng báo động hơn. Tuy nhiên, chỉ mới có khoảng 30% trẻ em được chẩn đoán sàng lọc trước sinh và sơ sinh.
Để giảm thiểu trường hợp trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh, nhất là các bất thường về di truyền, về gen, việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc di truyền trước sinh rất cần thiết. Bởi một số bệnh di truyền, bệnh lặn đơn gen nếu được phát hiện sớm ngay từ giai đoạn bào thai sẽ giúp trẻ tránh được hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ sau này. Do đó, chị em phụ nữ mang thai cần được sàng lọc trước sinh từ sớm và chọn phương pháp an toàn, không xâm lấn để có thể sinh ra những đứa con khỏe mạnh. Hiện nay, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là kỹ thuật xét nghiệm gen tiên tiến nhất trên thế giới, giúp phát hiện từ sớm dị tật bẩm sinh di truyền cho hàng triệu trẻ em trên thế giới.
Đặc biệt, xét nghiệm triSure NIPT được Gene Solutions phát triển dựa trên cơ sở dữ liệu gen của người Việt mang đến những thế mạnh vượt trội so với sàng lọc sinh hóa thông thường như độ chính xác cao trên 99%, cho kết quả nhanh, an toàn cho thai phụ và chi phí hợp lý. Hiện Gene Solutions đang cung cấp 6 gói xét nghiệm triSure NIPT với phạm vi khảo sát đa dạng là triSureFirst, triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure và triSure Procare. Nhờ nhiều ưu điểm nổi trội, xét nghiệm triSure NIPT đã được triển khai tại hơn 4.500 bệnh viện/phòng khám khắp cả nước.
