Viện Di truyền Y học – Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm triSure Procare giúp tầm soát 3 loại bất thường di truyền nghiêm trọng trong thai kỳ. Theo Gene Solutions, triSure Procare là xét nghiệm NIPT (kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn) duy nhất hiện nay có thể sàng lọc…
Viện Di truyền Y học – Gene Solutions chính thức ra mắt xét nghiệm gen mới – triSure Procare giúp tầm soát toàn diện 03 loại bất thường di truyền phổ biến và nghiêm trọng nhất cho thai phụ trong thai kỳ kể từ ngày 1/05. Đây là bước tiến mới trong việc ứng dụng…
Quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn bằng kỹ thuật giải trình tự gene thế hệ mới cho nhiều bệnh đơn gene trội có độ nhạy 96,7% và độ đặc hiệu trên 99%. Viện Di truyền Y học – Gene Solutions vừa công bố kết quả nghiên cứu khoa học về việc xây dựng và đánh…
Hơn 250 chuyên gia, bác sĩ và cán bộ y tế từ các bệnh viện trong nước đã tới tham dự Hội thảo khoa học Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long (ĐBSCL) lần 7 do Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ tổ chức vào ngày…
Chiều ngày 15/04 vừa qua, tại hội trường Trung tâm đào tạo & chỉ đạo tuyến Bệnh viện Trung ương Huế đã diễn ra buổi sinh hoạt khoa học “Xét nghiệm di truyền trong Sản, Nhi, Tim mạch và Ung bướu – Xu thế và ứng dụng” do Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp…
Trong 2 ngày 5-6/1/2022 vừa qua, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 21 đã mang đến nhiều trải nghiệm thú vị và cơ hội học tập, cập nhật những kiến thức mới trong lĩnh vực Sản Phụ khoa cho hàng ngàn chuyên gia, bác…
Nhờ mở rộng phạm vi xét nghiệm kỹ thuật NIPT, sắp tới những bệnh di truyền trội của thai nhi có thể phát hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Theo Thầy thuốc nhân dân, PGS. TS. BS. Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Chủ nhiệm Bộ môn…
25 bệnh lý vốn được ví như “vùng tối” về bất thường di truyền sắp được “điểm mặt chỉ tên” trong thai kỳ nhờ nỗ lực phát triển công nghệ mới của các nhà khoa học. Theo Thầy thuốc nhân dân, PGS. TS. BS. Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà…
Khác với bệnh di truyền lặn, bệnh di truyền trội nguy hiểm hơn vì chỉ cần bố hoặc mẹ mang gene sẽ di truyền bệnh cho con với tỷ lệ 50%. Theo kết quả thống kê dân số Việt Nam năm 2017, mỗi năm nước ta có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh,…
Việc mở rộng kỹ thuật NIPT cho sàng lọc bệnh di truyền trội sẽ giúp hoàn thiện phương pháp xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn hiện đại, tầm soát về bất thường di truyền nghiêm trọng và phổ biến cho con trong thai kỳ. 3 nguyên nhân chính gây bất thường di truyền ở…
(*) Giải trình tự gen thế hệ mới
(**) Hiệp hội các chuyên gia cận lâm sàng và giải phẫu bệnh Hoa Kỳ
186 - 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 2, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội
