Từ khoá: xét nghiệm gen

Việt Nam đang “lên hạng” trên bản đồ ung thư thế giới, với tỷ lệ người mắc và người tử vong do ung thư tăng cao. Với nhiều người Việt, ung thư đồng nghĩa với cái chết, là nỗi ám ảnh thường trực của họ. Ung thư có phải là bệnh nan y? Theo thống…

Hội thảo do Ủy ban Xã hội của Quốc hội tổ chức vào ngày 27/6 tại Nhà khách Quốc hội Đà Nẵng. Viện Di truyền Y học – Gene Solutions vinh dự tham gia hội nghị với tư cách báo cáo viên chuyên đề “Sàng lọc và chẩn đoán bệnh, tật dựa trên xét nghiệm…

Chương trình nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học, hiểu rõ giá trị và thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm gen giúp cải thiện chất lượng sàng lọc, chẩn đoán bệnh và định hướng điều trị với chi phí hợp lý nhất cho bệnh nhân Việt Nam.​

Nhờ mở rộng phạm vi xét nghiệm kỹ thuật NIPT, sắp tới những bệnh di truyền trội của thai nhi có thể phát hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Theo Thầy thuốc nhân dân, PGS. TS. BS. Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Chủ nhiệm Bộ môn…

Trong 2 ngày 5-6/1/2022 vừa qua, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 21 đã mang đến nhiều trải nghiệm thú vị và cơ hội học tập, cập nhật những kiến thức mới trong lĩnh vực Sản Phụ khoa cho hàng ngàn chuyên gia, bác…

Viện Di truyền Y học xét nghiệm gene 1.165 người Việt, khảo sát 17 đột biến liên quan đến 11 loại ung thư phổ biến, ghi nhận 3,2% mang đột biến ung thư di truyền.

25 bệnh lý vốn được ví như “vùng tối” về bất thường di truyền sắp được “điểm mặt chỉ tên” trong thai kỳ nhờ nỗ lực phát triển công nghệ mới của các nhà khoa học. Theo Thầy thuốc nhân dân, PGS. TS. BS. Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà…

Khác với bệnh di truyền lặn, bệnh di truyền trội nguy hiểm hơn vì chỉ cần bố hoặc mẹ mang gene sẽ di truyền bệnh cho con với tỷ lệ 50%. Theo kết quả thống kê dân số Việt Nam năm 2017, mỗi năm nước ta có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh,…

Đồng hành cùng hội nghị năm nay, Gene Solutions muốn lan tỏa thông điệp đưa triSure NIPT và triSure Carrier là những xét nghiệm sàng lọc đầu tiên đến mọi thai phụ. Bên cạnh đó, bài báo cáo khoa học về “NIPT Đơn gen: Bước tiến mới trong NIPT” của TS. Nguyễn Hoài Nghĩa, Trưởng…

Việc mở rộng kỹ thuật NIPT cho sàng lọc bệnh di truyền trội sẽ giúp hoàn thiện phương pháp xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn hiện đại, tầm soát về bất thường di truyền nghiêm trọng và phổ biến cho con trong thai kỳ. 3 nguyên nhân chính gây bất thường di truyền ở…

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !