Search

Tin tức & Sự Kiện

Một nghiên cứu khảo sát gần đây giữa Viện Di truyền y học (TP.HCM) và Đại học Y Hà Nội trên nhóm bệnh nhân mắc hội chứng Brugada (đột tử ở người trẻ) cho thấy 15/27 người mang đột biến gen có mối liên quan dẫn đến đột tử.
Theo TS. Giang Hoa - viện phó Viện di truyền y học, tăng cholesterol máu có thể hình thành từ nhiều nguyên nhân khác nhau, chỉ khi chẩn đoán đúng nguyên nhân bệnh lý thì bác sĩ mới có thể xác định mục tiêu điều trị phù hợp, đem lại hiệu quả điều trị cao nhất.

Đó là nghi vấn mà nhóm nghiên cứu tại Viện di truyền y học – Gene Solutions (TP.HCM) đang đặt ra dựa trên khảo sát gen liên quan đến nguy cơ đột tử trong giấc ngủ ở người trẻ (độ tuổi dưới 40) liên quan đến hội chứng Brugada đối với người Việt nói riêng…

Theo đuổi hành trình giành lại sự sống cho bệnh nhân, nhóm bác sĩ và chuyên gia Viện Di truyền Y học (TP.HCM) miệt mài ứng dụng công nghệ giải trình tự gien nhằm tìm ra lời giải cho những ca bệnh mà chẩn đoán lâm sàng còn bỏ ngỏ.

TTO – Các mẫu bệnh phẩm của bệnh nhân được xác nhận dương tính với virus corona (nCoV) bằng hai kỹ thuật: giải trình tự gen thế hệ mới và Realtime RT – PCR. Vậy hai kỹ thuật này là gì, khả năng ứng dụng trong chẩn đoán và điều trị bệnh ra sao? Tính…

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT giúp xác định các nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể nghiêm trọng của thai nhi. Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước khi sinh NIPT tại Viện Di truyền Y học ẢNH: VIỆN DI TRUYỀN Y HỌC Chiều 30.12, tại TP.Quy Nhơn (Bình Định),…

Phụ huynh luôn mơ ước có thể nuôi nấng con trở thành những tài năng vượt trội ở một lĩnh vực nào đó. Thế nhưng, theo các chuyên gia, thiên tài hay thần đồng đều là “hàng hiếm”, không phải như… lá rụng mùa thu. Mỗi đứa trẻ là “phiên bản” riêng, có thể không…

Nằm trong những hoạt động thường quy của Bệnh viện. Ngày 16/8/2019, tại Hội trường Trung tâm Y học gia đình, Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Huế phối hợp với Viện Di truyền Y học – Công ty Cổ phần giải pháp Gene tổ chức buổi Hội thảo Khoa học “NIPT cho tâm…

Ai cũng mong muốn sinh ra những đứa con khỏe mạnh. Cho đến một ngày, đứa con sinh ra đời lại nói cho họ biết, bé là hậu quả của “phiên bản lỗi gen” của cha hoặc mẹ, cảm giác đó thật không dễ chấp nhận. Đối chiếu thông tin mã hóa gen. Anh Nguyễn…

Với 10 ml máu từ thai phụ, xét nghiệm NIPT có thể phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi. Xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn là phương pháp xét nghiệm máu, được sử dụng tại 90 nước trên thế giới và đang được một số cơ…

Tại Việt Nam, số lượng trẻ mới sinh ra đã bị dị tật lên đến hơn 40.000 bé. Xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn là chủ đề nhận được sự quan tâm hàng đầu của nhiều hội nghị sản phụ khoa trên thế giới. Hội thảo đào tạo “NIPT cho tầm soát…

Bệnh viện Phụ nữ TP Đà Nẵng đã phối hợp với Viện Di truyền Y học và Gene Solutions triển khai thực hiện kỹ thuật xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn NIPT triSure dành cho phụ nữ mang thai. Mục đích của cái “bắt tay” này nhằm xác định các nguy cơ…

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !