DỰ ÁN XÉT NGHIỆM GEN MIỄN PHÍ
DÀNH CHO THAI PHỤ CÓ HOÀN CẢNH KHÓ KHĂN
Tại Việt Nam, ước tính mỗi năm có hơn 41.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh và hơn 1.800 trẻ bị hội chứng Down (do dư 1 nhiễm sắc thể số 21).
Vì Thế Hệ Trẻ Thơ Không Bệnh Di Truyền là nỗ lực của chúng tôi nhằm chăm sóc tốt hơn cho sức khỏe của những thai phụ còn gặp nhiều khó khăn.
DỰ ÁN XÉT NGHIỆM GEN
MIỄN PHÍ DÀNH CHO THAI PHỤ CÓ HOÀN CẢNH KHÓ KHĂN
Tại Việt Nam, ước tính mỗi năm có hơn 41.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh và hơn 1.800 trẻ bị hội chứng Down (do dư 1 nhiễm sắc thể số 21).
Vì Thế Hệ Trẻ Thơ Không Bệnh Di Truyền là nỗ lực của chúng tôi nhằm chăm sóc tốt hơn cho sức khỏe của những thai phụ còn gặp nhiều khó khăn.
Vì Thế Hệ Trẻ Thơ Không Bệnh Di Truyền là nỗ lực của chúng tôi nhằm chăm sóc tốt hơn cho sức khỏe của những thai phụ còn gặp nhiều khó khăn.
Dành Cho Con Một Khởi Đầu Vô Giá
NƠI ÁP DỤNG
-
BÌNH DƯƠNGTRUNG TÂM CHĂM SÓC SỨC KHỎE SINH SẢN TỈNH BÌNH DƯƠNG 213 Yersin, P. Phú Cường, TP. Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương -
CÀ MAUBỆNH VIỆN SẢN - NHI CÀ MAU - KHOA CHĂM SÓC SỨC KHỎE SINH SẢN 2 Phan Đình Phùng, P.4, TP. Cà Mau, tỉnh Cà Mau
ĐỐI TƯỢNG ÁP DỤNG
-
Phụ nữ đang mang thai có địa chỉ cư trú tại địa phương triển khai chương trình
-
Gia đình có hoàn cảnh khó khăn và được xác thực bởi địa phương
LOẠI XÉT NGHIỆM MIỄN PHÍ
Xét nghiệm sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi, khảo sát 03 dị tật phổ biến sau:
-
Hội chứng Down (Thừa 1 NST số 21)
-
Hội chứng Edwards (Thừa 1 NST số 18)
-
Hội chứng Patau (Thừa 1 NST số 13)
Điều kiện áp dụng
Tất cả phụ nữ đang có thai từ tuần thứ 9
Xét nghiệm sàng lọc 05 bệnh gen lặn phổ biến ở Châu Á- Bệnh có thể biểu hiện trên bé mặc dù cha/mẹ hoàn toàn biểu hiện bình thường:
-
Bệnh tan máu bẩm sinh thể Alpha
-
Bệnh tan máu bẩm sinh thể Beta
-
Bệnh Phenylketon niệu
-
Bệnh rối loạn chuyển hoá galactose
-
Bệnh thiếu hụt men G6PD
