[HTV] NIPT: Giải pháp sàng lọc bệnh lý di truyền chính xác cho thai nhi

Mục lục
    Add a header to begin generating the table of contents

    Tại Việt Nam, số lượng trẻ mới sinh ra đã bị dị tật lên đến hơn 40.000 bé. Xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn là chủ đề nhận được sự quan tâm hàng đầu của nhiều hội nghị sản phụ khoa trên thế giới. Hội thảo đào tạo “NIPT cho tầm soát đầu tay: Xu thế và ứng dụng” do BV Đại học Y Dược TPHCM & Viện Di truyền Y học đồng tổ chức tại TP.HCM, thu hút sự tham gia của rất nhiều giáo sư, bác sĩ đầu ngành khu vực phía Nam Việt Nam và trên thế giới.

    Bài viết liên quan

    Bình luận

    Chương trình dành cho cộng đồng “Vì một Việt Nam không còn nỗi lo ung thư”, nhằm góp phần nâng cao nhận thức về tầm soát, phát hiện sớm ung thư thông qua hình thức tặng 7.000 suất tầm soát ung thư miễn phí bằng công nghệ SPOT-MASTM, cho hơn 100 doanh nghiệp, bệnh viện và phòng khám khắp cả nước.

    » Xem chi tiết «
    » Xem trên VNExpress «

    Bài viết mới nhất

    Theo dõi chúng tôi

    Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

    Tư vấn di truyền