Nhằm mang đến cho bác sĩ và thai phụ những giải pháp sàng lọc trước sinh toàn diện, Gene Solutions chính thức thông báo nâng cấp hai gói NIPT triSure và triSure Procare bằng cách tích hợp thêm các hội chứng vi mất đoạn phổ biến và nghiêm trọng nhất cho thai, với chi phí không đổi. Thời gian áp dụng từ ngày 15/11/2025 đến 28/02/2026.
Đây là bước tiến quan trọng trong hành trình không ngừng đổi mới công nghệ, mang đến giá trị gia tăng cho mẹ bầu và bác sĩ, đồng thời khẳng định sứ mệnh của Gene Solutions “Công nghệ gen vì sức khỏe cộng đồng”.
5 hội chứng vi mất đoạn phổ biến nhất được bổ sung thêm
| Gói xét nghiệm | Tổng số bất thường khảo sát sau nâng cấp | Các hội chứng vi mất đoạn được bổ sung | Chương trình hỗ trợ kết quả Dương tính |
| triSure | 50 bất thường | 5 hội chứng: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Cri-du-Chat, Mất đoạn 1p36 | -Hỗ trợ tài chính tối đa 3.500.000 đồng chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau. Mức hỗ trợ sẽ được dựa trên hóa đơn thanh toán thực tế từ Bệnh viện.
-Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure nếu mẫu dịch ối của thai phụ được gửi về Gene Solutions để thực hiện. |
| triSure Procare | 75 bất thường | 4 hội chứng: Angelman, Prader-Willi, Cri-du-Chat, Mất đoạn 1p36 (bên cạnh DiGeorge đã có sẵn) | -Hỗ trợ tài chính tối đa 9.000.000 đồng chi phí chọc ối/ sinh thiết gai nhau và xét nghiệm gen chẩn đoán cho thai (mẫu sinh thiết gai nhau/ mẫu ối) hoặc cho bé sau sinh (mẫu máu, phết niêm mạc). Mức hỗ trợ sẽ được dựa trên hóa đơn thanh toán thực tế từ Bệnh viện.
-Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure nếu mẫu dịch ối của thai phụ được gửi về Gene Solutions để thực hiện. |
Thời gian áp dụng
Từ ngày 15/11/2025 đến 28/02/2026, áp dụng cho tất cả mẹ bầu thực hiện gói NIPT triSure hoặc triSure Procare tại hơn 4.500 bệnh viện, phòng khám liên kết trên toàn quốc.
Lợi ích lâm sàng dành cho bác sĩ và thai phụ
- Phát hiện sớm 05 hội chứng vi mất đoạn PHỔ BIẾN nhất gây chậm phát triển trí tuệ, dị tật tim, hoặc bất thường hình thái. Các vi mất đoạn này đa số do đột biến denovo mới xuất hiện ở thai, không có tiền sử gợi ý từ gia đình nên khó phát hiện bằng sàng lọc truyền thống.
- Nâng cao giá trị lâm sàng của NIPT khi giúp mở rộng khả năng phát hiện bệnh di truyền mà không làm tăng chi phí cho thai phụ.
- Hỗ trợ tư vấn di truyền và chẩn đoán xác nhận miễn phí đối với các trường hợp NIPT dương tính, giúp bác sĩ và gia đình có thông tin chính xác để ra quyết định.
- Tạo điều kiện can thiệp sớm và quản lý thai kỳ hiệu quả hơn, đồng thời hỗ trợ điều trị kịp thời sau sinh cho trẻ có nguy cơ cao.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế, ứng dụng thuật toán AI độc quyền của Gene Solutions, mang lại độ chính xác cao và độ tin cậy vượt trội.
Nguồn tham khảo:
- Genereviews
- Tran, Danh-Cuong, et al. “The genetic landscape of chromosomal aberrations in 3776 Vietnamese fetuses with clinical anomalies during pregnancy.” Personalized Medicine 21.2 (2024): 79-87.
- Vinh, Nguyễn Phạm Trường, et al. “THIẾT LẬP VÀ ĐÁNH GIÁ QUI TRÌNH SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO HỘI CHỨNG MẤT ĐOẠN 22Q11. 2.” Tạp chí Y học Việt Nam 535.1B (2024).
Mọi thông tin chi tiết, vui lòng liên hệ hotline tư vấn 0287 101 8688, hoặc inbox fanpage triSure NIPT – Gene Solutions để được hướng dẫn đặt lịch xét nghiệm NIPT triSure & triSure Procare gần nhất.
