GIẢI PHÁP TẦM SOÁT

UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG

Ứng dụng công nghệ Real-time PCR khảo sát biến đổi methyl hóa trên gene SEPT9

SPOT-MAS CRC - Tầm soát ung đại trực tràng 3
TẠI SAO CẦN TẦM SOÁT SỚM UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG?

Theo GLOBOCAN, ung thư đại trực tràng là loại ung thư phổ biến thứ tư tại Việt Nam với khoảng 16.835 ca mắc mới mỗi năm, đây cũng là nguyên nhân gây tử vong đứng thứ năm khi hơn 70% bệnh nhân chỉ được chẩn đoán ở giai đoạn muộn.

Phát hiện sớm giúp

cơ hội sống cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng
X 0 lần
Cứ 10 người mắc bệnh thì có 9 người có thể được chữa khỏi nếu phát hiện kịp thời.

Nguồn: theo GLOBOCAN

No Data Found

XÉT NGHIỆM SPOT-MAS CRC LÀ GÌ?

Độ nhạy

0 %

Độ đặc hiệu

0 %

SPOT-MAS CRC là xét nghiệm máu giúp phát hiện những thay đổi của DNA liên quan đến ung thư (methyl hóa trên gen SEPT9) được giải phóng vào máu từ các khối u ở đại trực tràng.

Xét nghiệm này có độ chính xác cao, không xâm lấn và chi phí hợp lý, được thiết kế chuyên biệt hỗ trợ tầm soát ung thư đại trực tràng định kỳ

Nguồn: Dữ liệu đánh giá nội bộ của Gene Solutions cho ung thư đại trực tràng

NHỮNG AI NÊN TẦM SOÁT UNG THƯ VỚI SPOT-MAS CRC HÀNG NĂM?

Người từ 45-75 tuổi có nguy cơ trung bình: Người chưa có triệu chứng, không có tiền sử gia đình đáng kể và cần tầm soát định kỳ.

Người chưa sẵn sàng hoặc không thể nội soi đại trực tràng: Người có nhu cầu tầm soát bằng một phương pháp đơn giản, thuận tiện hơn.

Người muốn chủ động tầm soát giữa các mốc nội soi: Mong muốn có thêm một lựa chọn hỗ trợ theo dõi sức khỏe theo tư vấn của bác sĩ.

Lưu ý: Người có các triệu chứng đường ruột hoặc thuộc nhóm nguy cơ cao (ví dụ: yếu tố tiền sử gia đình, từng có polyp/ung thư đại trực tràng, hoặc bệnh viêm ruột) nên thăm khám bác sĩ để được tư vấn phương pháp theo dõi phù hợp.

BẠN NHẬN ĐƯỢC GÌ TỪ GÓI XÉT NGHIỆM?

Ý NGHĨA KẾT QUẢ SPOT-MAS CRC

ÂM TÍNH
Chưa phát hiện tăng biểu hiện methyl hóa trên gen SEPT9

Gợi ý khả năng thấp mắc các tổn thương tiền ung thư hoặc ung thư đại trực tràng tại thời điểm lấy mẫu.
Xét nghiệm này chỉ phản ánh tình trạng sức khỏe tại thời điểm lấy mẫu và không dự đoán nguy cơ ung thư trong tương lai.

BƯỚC TIẾP THEO

BƯỚC TIẾP THEO

Tiếp tục làm xét nghiệm SPOT-MAS CRC hàng năm hoặc thực hiện các phương pháp sàng lọc khác theo hướng dẫn của bác sĩ. Nếu có bất kỳ dấu hiệu hay triệu chứng bất thường nào, hãy đi khám ngay để tránh chẩn đoán muộn.

DƯƠNG TÍNH
Phát hiện tăng biểu hiện methyl hóa trên gen SEPT9

Gợi ý khả năng cao có sự hiện diện các tổn thương tiền ung thư hoặc ung thư đại trực tràng tại thời điểm lấy mẫu.

BƯỚC TIẾP THEO

BƯỚC TIẾP THEO

Xét nghiệm này là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán. Bác sĩ sẽ tư vấn các bước tiếp theo và xét nghiệm lâm sàng để khẳng định chắc tình trạng bệnh lý của ông/bà.

Lưu ý: Kết quả này phản ánh tình trạng sức khỏe tại thời điểm lấy mẫu, không loại trừ nguy cơ trong tương lai. Khuyến nghị tầm soát định kỳ để theo dõi sức khỏe.

THỰC HIỆN NHANH CHÓNG TIỆN LỢI CHỈ VỚI MỘT LẦN LẤY MÁU

SẢN PHẨM LIÊN QUAN

BẠN CÒN THẮC MẮC?

HÃY GỬI CÂU HỎI ĐẾN BÁC SĨ DI TRUYỀN CỦA CHÚNG TÔI

SPOT-MAS CRC - Tầm soát ung đại trực tràng 36
ĐỘI NGŨ CỐ VẤN CẤP CAO
Sẵn sàng tư vấn di truyền và theo dõi lâm sàng sau xét nghiệm.
Không ai đơn độc trên hành trình sức khỏe. Bác sĩ và chuyên gia di truyền luôn đồng hành trước và sau xét nghiệm; tư vấn kết quả tận tình, trách nhiệm, đồng thời kết nối với bác sĩ điều trị để lên chiến lược theo dõi và can thiệp tốt nhất.

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !