
Bệnh lặn đơn gen – nỗi ám ảnh với người trong cuộc
Bệnh lặn đơn gen ‘vô hình’ vẫn đang gieo rắc nỗi lo sợ và cả nỗi đau cho rất nhiều gia đình Việt Nam. Dù
Các nhà khoa học vừa có một phát hiện đột phá về sự di căn của khối u ung thư vú, có xu hướng phóng …
Cuối tháng 06/2022 vừa qua, danh sách giải thưởng Alexandre Yersin đã công bố và vinh danh Tiến sĩ Trần Lê Sơn và nhóm nghiên cứu …
Biết được các biến đổi trong cấu trúc gen của các thành viên trong gia đình sẽ giúp tiên liệu được nguy cơ mắc các …
Hội thảo do Ủy ban Xã hội của Quốc hội tổ chức vào ngày 27/6 tại Nhà khách Quốc hội Đà Nẵng. Viện Di truyền …
Hội thảo “Gia sử sức khỏe và phòng bệnh cá thể hóa” diễn ra vào ngày 28/6, được Viện Di truyền Y học – Gene …
Hội thảo nhằm cung cấp các kiến thức mới về bệnh di truyền đơn gen, hiểu rõ giá trị và thực tiễn ứng dụng của …
Chương trình đào tạo y khoa liên tục do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Đại học Y …
Nhằm mở rộng quy mô hoạt động văn phòng và gia tăng khả năng phục vụ khách hàng, sáng ngày 8/5, văn phòng đại diện …
Ngày 1.5, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions chính thức ra mắt xét nghiệm gen mới – triSure Procare giúp tầm soát toàn …
Viện Di truyền Y học – Gene Solutions chính thức ra mắt xét nghiệm NIPT mới – triSure Procare giúp sàng lọc 03 loại bất …
Bệnh di truyền đơn gene trội là nhóm bệnh lý nghiêm trọng ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của trẻ, có tỉ lệ lưu …
Viện Di truyền Y học – Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm triSure Procare giúp tầm soát 3 loại bất thường di truyền nghiêm …
Bệnh lặn đơn gen ‘vô hình’ vẫn đang gieo rắc nỗi lo sợ và cả nỗi đau cho rất nhiều gia đình Việt Nam. Dù
Ung thư vú di truyền không thể thay đổi bằng cách điều chỉnh lối sống mà chỉ có thể phát hiện sớm nguy cơ bằng phương pháp xét nghiệm gen di truyền, từ đó tối ưu việc tầm soát định kỳ để phát hiện sớm bệnh và áp dụng các biện pháp phòng ngừa chủ động, giảm khả năng phát triển bệnh.
Nhân tháng 10 – Tháng phòng chống ung thư vú thế giới, Gene Solutions triển khai rộng rãi dịch vụ giải mã gen tầm soát nguy cơ ung thư di truyền oncoSure và PinkCare, tầm soát nguy cơ mắc ung thư vú di truyền ở phụ nữ.
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) không chỉ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, cuộc sống của người bệnh mà còn khiến nhiều gia đình khánh
Hiện nay, tầm soát nguy cơ ung thư vú di truyền bằng xét nghiệm gen đang được nhiều hiệp hội chuyên môn quốc tế cũng như Bộ Y Tế khuyến cáo thực hiện
Ung thư vú, đặc biệt là ung thư vú di truyền là căn bệnh hoàn toàn có thể được tầm soát sớm và phát hiện sớm các đột biến gen gây ung thư vú sẽ chính là một trong những phương thức hiệu quả nhất giúp làm giảm nguy cơ phát triển ung thư vú.
Giải mã gen di truyền là xét nghiệm tìm kiếm các đột biến gen đã được khoa học xác định là làm tăng nguy cơ gây bệnh trên cơ thể người. Nếu trong gia đình có người bị ung thư, chúng ta nên thực hiện giải mã gen để giải tỏa nghi ngờ mình có nguy cơ mắc ung thư do di truyền hay không.
Mỗi năm có hàng ngàn em bé mang bệnh lặn đơn gen chào đời và gắn liền với tương lai bất định, dù cha mẹ
Bệnh lặn đơn gen là cái tên không mấy quen thuộc với nhiều người. Nhưng nỗi đau mà chúng mang đến lại không hề xa
Trong các yếu tố nguy cơ gây ung thư vú, nổi bật nhất là yếu tố gia đình khi tiền sử có người mắc ung thư vú. Một phụ nữ có mẹ hoặc chị gái, em gái hoặc con gái đã bị ung thư vú thì nguy cơ bị bệnh này cao gấp 2-3 lần so với các phụ nữ khác.
Với mong muốn mang đến dịch vụ tốt nhất với chi phí hợp lý nhất cho thai phụ Việt, Gene Solutions xin trân trọng thông
Thực hiện xét nghiệm gen sẽ giúp phát hiện nguy cơ cao mắc ung thư của bản thân người thực hiện xét nghiệm và cả người thân, con cháu của họ.
Khoa học phát triển mang đến nhiều kỹ thuật, phương pháp mới trong tầm soát sớm ung thư vú. Chương trình tọa đàm sẽ cập
Phụ nữ mang đột biến gen BRCA1 hoặc BRCA2 có thể gia tăng nguy cơ mắc bệnh đến 87% so với thông thường. Vì vậy, chủ động giải mã gen xác định 2 đột biến gen sẽ giúp phụ nữ xác định mình có thuộc nhóm nguy cơ cao mắc ung thư vú.
Gene Solutions hiện nắm giữ trên 80% thị phần xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh. Mekong Capital công bố quỹ Mekong Enterprise Fund IV
Chương trình mang đến 300 suất tầm soát ung thư vú miễn phí (mỗi bệnh viện là 100 suất) với các phương pháp tầm soát hiện đại, từ cơ bản đến ứng dụng công nghệ cao nhằm phát hiện sớm và điều trị kịp thời căn bệnh ung thư vú
Giải mã gen giúp phát hiện nhóm nguy cơ cao mắc ung thư vú do di truyền để phòng ngừa chủ động, hiệu quả hơn.
Chương trình được bắt đầu từ ngày 01.10.2021 đến hết ngày 31.10.2021 với 300 suất tầm soát ung thư vú miễn phí.
Gene Solutions xem công nghệ là giá trị cốt lõi, còn con người chính là chủ thể tiên phong trong sáng tạo và nghiên cứu, …
Là công ty tiên phong trong lĩnh vực phát triển công nghệ giải mã gen, Gene Solutions chuyên cung cấp các giải pháp gen toàn diện …
Từ những thành tựu và bước tiến mới trong nghiên cứu DNA ngoại bào (Cell-free DNA) trên thế giới và Việt Nam, nhiều ứng dụng …
Các nhà khoa học vừa có một phát hiện đột phá về sự di căn của khối u ung thư vú, có xu hướng phóng …
Cuối tháng 06/2022 vừa qua, danh sách giải thưởng Alexandre Yersin đã công bố và vinh danh Tiến sĩ Trần Lê Sơn và nhóm nghiên cứu …
Biết được các biến đổi trong cấu trúc gen của các thành viên trong gia đình sẽ giúp tiên liệu được nguy cơ mắc các …
Hội thảo do Ủy ban Xã hội của Quốc hội tổ chức vào ngày 27/6 tại Nhà khách Quốc hội Đà Nẵng. Viện Di truyền …
Hội thảo “Gia sử sức khỏe và phòng bệnh cá thể hóa” diễn ra vào ngày 28/6, được Viện Di truyền Y học – Gene …
Hội thảo nhằm cung cấp các kiến thức mới về bệnh di truyền đơn gen, hiểu rõ giá trị và thực tiễn ứng dụng của …
Chương trình đào tạo y khoa liên tục do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Đại học Y …
Nhằm mở rộng quy mô hoạt động văn phòng và gia tăng khả năng phục vụ khách hàng, sáng ngày 8/5, văn phòng đại diện …
Ngày 1.5, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions chính thức ra mắt xét nghiệm gen mới – triSure Procare giúp tầm soát toàn …
© 2020 BẢN QUYỀN THUỘC VỀ GENE SOLUTIONS
Người đại diện Pháp luật: Nguyễn Hữu Nguyên
GPĐKKD số 0314215140 – sở KHĐT TP. HCM cấp ngày 23/01/2017
Tư vấn di truyền