Hơn 100 cán bộ nhân viên y tế tỉnh Bình Dương được cập nhật kiến thức về xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh

Sáng ngày 20/08/2024, Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh Sản tỉnh Bình Dương đã phối hợp cùng Công ty TNHH Gene Solutions Lab (viết tắt Gene Solutions) tổ chức chương trình hội thảo khoa học với chủ đề “Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh”. Hội thảo thu hút sự tham gia của hơn 100 cán bộ nhân viên y tế tỉnh Bình Dương.

BS.CK2 Võ Nguyên Diễm Thy – Giám đốc Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh sản tỉnh Bình Dương

Phát biểu tại chương trình, BS.CK2 Võ Nguyên Diễm Thy – Giám đốc Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh sản tỉnh Bình Dương gửi lời cảm ơn chân thành đến Gene Solutions vì thời gian qua đã cùng Trung tâm triển khai nhiều chương trình ý nghĩa và thiết thực như “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”. Chương trình đã giúp 60 thai phụ khó khăn tại tỉnh Bình Dương được thực hiện xét nghiệm triSure NIPT miễn phí để sàng lọc hiệu quả các dị tật và bệnh di truyền cho con.

Bà Phan Thị Huệ – Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions

Bà Phan Thị Huệ – Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được hợp tác cùng Quý Trung tâm cũng như các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh Bình Dương để mang đến nhiều lợi ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.

BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông, Trưởng khoa Di truyền Bệnh viện Hùng Vương

Tại hội thảo, BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông, Trưởng khoa Di truyền Bệnh viện Hùng Vương trình bày chuyên đề “NIPT – Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa”. Hiện nay xét nghiệm NIPT ngày càng mở rộng phạm vi xét nghiệm – tích hợp tầm soát nhiều bất thường di truyền trong một xét nghiệm và được xem là xu hướng phát triển tất yếu của toàn cầu trong thời kỳ bùng nổ ứng dụng công nghệ gen vào y học. Từ khảo sát 03 bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến là Down, Edwards, Patau, NIPT được Hiệp hội Di truyền Y khoa Hoa Kỳ ACMG khuyến nghị mở rộng sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể giới tính trong đơn thai, sàng lọc hội chứng mất đoạn 22q11.2, sàng lọc bệnh Thalassemia cho tất cả thai phụ.

Tiếp đó, BS Võ Minh Trí, Viện Di truyền Y học – Gene Solutions trình bày chuyên đề “babySure – Lựa chọn tối ưu trong sàng lọc và chẩn đoán sơ sinh”. babySure là mô hình xét nghiệm đầu tiên và duy nhất kết hợp từ sàng lọc sinh hóa đến chẩn đoán sinh hóa và di truyền cho trẻ sơ sinh tại Việt Nam. Phát hiện sớm các bệnh lý và rối loạn chuyển hóa cho trẻ để có hướng điều trị hiệu quả, nhằm hạn chế các rối loạn về thể chất và tinh thần, giảm thiểu tỷ lệ tử vong sơ sinh và giảm thiểu gánh nặng cho gia đình.

Hội thảo thu hút hơn 100 đại biểu tham dự

Cuối cùng, đại diện Gene Solutions trình bày “Chương trình hỗ trợ toàn diện triSureCare”. Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện trước, trong và sau xét nghiệm:
– Hỗ trợ đến 9.000.000 đồng chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau nếu có kết quả “dương tính”
– Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu có kết quả “dương tính”
– Miễn phí sàng lọc 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho chồng và con
– Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường
– Bảo hiểm về kết quả lên đến 400.000.000 đồng
– Hỗ trợ kết nối thai phụ có nguy cơ cao thăm khám và làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu Việt Nam

Các thông tin hữu ích từ hội thảo đã được đội ngũ bác sĩ, nhân viên y tế tham dự hân hoan đón nhận và đặt nhiều câu hỏi thảo luận sôi nổi.

Hội thảo khoa học là cơ hội để các bác sĩ và đội ngũ nhân viên y tế trên địa bàn tỉnh được cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học nhằm hiểu rõ giá trị và thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm gen, từ đó nâng cao chương trình chăm sóc sức khỏe cho cộng đồng.