Ngày 23/04/2024, Gene Solutions và Bệnh viện Đa khoa Hà Tĩnh ký kết hợp tác triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”, tiếp nối hành trình “vì cộng đồng” trong dự án dành tặng 2.000 mẫu xét nghiệm NIPT cho thai phụ Việt Nam.
Bà Trần Thị Kim Huệ, Giám đốc Kinh doanh mảng Sản miền Bắc công ty Gene Solutions và BS.CK2 Lê Ngọc Thanh – Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Hà Tĩnh ký kết biên bản tài trợ
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là giải pháp quan trọng nhằm phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh để những đứa trẻ được sinh ra khỏe mạnh, tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh. Nghị quyết số 21-NQ/TW ngày 25-10-2017 của Hội nghị Trung ương 6 (khóa XII) về công tác dân số trong tình hình mới đã yêu cầu cần phát triển mạng lưới cung cấp các dịch vụ tầm soát, chẩn đoán sớm bệnh tật trước sinh, sơ sinh, hỗ trợ sinh sản, tư vấn kiểm tra sức khỏe sinh sản trước hôn nhân để nâng cao chất lượng dân số một cách toàn diện.
Nghị quyết xác định mục tiêu đến năm 2030 có 70% phụ nữ mang thai được tầm soát ít nhất 4 loại bệnh tật bẩm sinh phổ biến nhất; 90% trẻ sơ sinh được tầm soát ít nhất 5 bệnh tật bẩm sinh phổ biến nhất.
BS.CK2 Lê Ngọc Thanh – Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Hà Tĩnh phát biểu
Bà Trần Thị Kim Huệ, Giám đốc Kinh doanh mảng Sản miền Bắc công ty Gene Solutions phát biểu
Nhận thức rõ được tầm quan trọng của vấn đề này, Công ty TNHH Gene Solutions Lab và Bệnh viện Đa khoa Hà Tĩnh ký kết biên bản ghi nhớ (MOU), triển khai trao tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT (trị giá hơn 100 triệu đồng) cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn tỉnh Hà Tĩnh. Số lượng này bao gồm 25 mẫu xét nghiệm triSure First và 25 mẫu xét nghiệm triSure Thalass. Thai phụ có hoàn cảnh khó khăn được hỗ trợ thực hiện miễn phí 1 trong 2 loại xét nghiệm NIPT – triSureFirst hoặc triSure Thalass. Cụ thể:
- triSureFirst là xét nghiệm NIPT sàng lọc các bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau.
- triSure Thalass là xét nghiệm NIPT có phạm vi khảo sát các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và tích hợp sàng lọc bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia theo chương trình mục tiêu dân số quốc gia (Nghị quyết số 21-NQ/TW).
Trường hợp thai phụ có kết quả xét nghiệm “Dương tính” và được tư vấn, chỉ định chọc ối/sinh thiết gai nhau để chẩn đoán cho thai sẽ nhận hỗ trợ chi phí từ Gene Solutions (tối đa 1,5 triệu đồng với gói triSureFirst và 3,5 triệu đồng với triSure Thalass).
Cùng trong sự kiện, Gene solutions phối hợp cùng Bệnh viện Đa tỉnh Hà Tĩnh tổ chức chương trình đào tạo tập huấn nhằm nâng cao kiến thức các cán bộ nhân viên y tế về xét nghiệm gen trong lĩnh vực Sàng lọc – Chuẩn đoán trước sinh phục vụ tư vấn cho thai phụ với chủ đề “Cập nhật tiến bộ trong sàng lọc trước sinh”.
BSCK1 Võ Tá Sơn, Bệnh viện ĐKQT Vinmec trình bày báo cáo
Thông qua dự án lần này, Gene Solutions mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho mọi thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT. Việc tiếp cận với những người phụ nữ yếu thế nhằm giúp chị em có cơ hội được sàng lọc gen, phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể… có giải pháp hỗ trợ từ cơ bản đến chuyên sâu còn là bước đi thiết thực để góp phần cải thiện chất lượng dân số Việt Nam.
