Blog

Kết quả Triple test hội chứng down có chính xác không?

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Sàng lọc trước sinh là cần thiết và nên làm đối với bất cứ thai phụ nào để phát hiện kịp thời nguy cơ thai nhi mắc một số dị tật bẩm sinh. Một trong những xét nghiệm truyền thống được thực hiện phổ biến hiện nay phải kể đến là xét nghiệm Triple test giúp tầm soát dị tật ở thai nhi, đặc biệt nhóm bệnh hội chứng down. Theo đó, kết quả Triple test hội chứng down sẽ giúp bác sĩ có những biện pháp can thiệp và hướng xử lý kịp thời.

Triple test là xét nghiệm gì?

Hiểu một cách đơn giản thì Triple test là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi, giúp phát hiện nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ. Xét nghiệm Triple test còn được biết đến với tên gọi khác là xét nghiệm bộ ba thực hiện không xâm lấn nên an toàn cho sức khỏe của thai phụ và thai nhi.

kết quả Triple test hội chứng down 1 — *Triple test là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh truyền thống*

Thông thường xét nghiệm Triple test sẽ được áp dụng thực hiện ở độ tuổi thai nhi là 15-20 tuần tuổi. Tuy nhiên kết quả Triple test hội chứng down sẽ chính xác hơn nếu thực hiện xét nghiệm ở tuần thứ 16-17 của thai nhi. Việc làm xét nghiệm này cũng được áp dụng với bất cứ thai phụ ở tuổi nào, đặc biệt nếu là thai phụ ở độ tuổi trên 35 tuổi càng phải thực hiện bởi đây là nhóm độ tuổi mà thai nhi có nguy cơ cao mắc dị tật hội chứng down.

Kết quả Triple test hội chứng down có chính xác không?

Nhiều người thường băn khoăn liệu kết quả Triple test có chính xác không? Theo các chuyên gia thì kết quả của xét nghiệm này chính xác khoảng 85% nếu thực hiện đúng chuẩn các yêu cầu và được thực hiện bởi những đơn vị uy tín.

xét nghiệm NIPT có chính xác không 1 — *Kết quả Triple test chỉ chính xác khoảng 90%*

Thông qua việc lấy máu cũng như thông tin của thai phụ, căn cứ vào sự phát triển tuần tuổi của thai nhi mà các chuyên gia sẽ tiến hành phân tích số liệu nồng độ AFP từ đó đưa ra những chẩn đoán chính xác về rối loạn nhiễm sắc thể gây ra dị tật ở thai nhi. Theo kết quả Triple test mà các chuyên gia sẽ chỉ được ra nguy cơ thấp hoặc nguy cơ cao thai nhi có thể mắc hội chứng down cũng như các biểu hiện khác về dị tật ống thần kinh,…

Cần làm gì nếu kết quả Triple test hội chứng down trung bình – cao?

Trong trường hợp thai phụ nhận được kết quả Triple test hội chứng down ở mức nguy cơ trung bình đến cao thì cần thực hiện tiếp xét nghiệm NIPT có độ chính xác >99% để khẳng định lại.

*Xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật bẩm sinh thai nhi chính xác hơn*

Phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT cũng là một trong những xét nghiệm không xâm lấn nên đảm bảo tuyệt đối an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Đặc biệt hơn, xét nghiệm NIPT còn cho kết quả chính xác hơn hẳn những phương pháp khác do phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu người mẹ. Cụ thể, tỷ lệ sai số của phương pháp NIPT dưới 0.1%. Hơn thế, phương pháp NIPT còn có thể thực hiện ở thời gian sớm hơn, ngay từ tuần thai thứ 9 có thể áp dụng.

Không thể phủ nhận những ưu thế nổi bật mà phương pháp xét nghiệm NIPT mang đến trong quá trình sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh. Tuy nhiên để có được kết quả hoàn hảo, chính xác, nhanh chóng các thai phụ nên tìm đến những địa chỉ uy tín. Một trong số đó phải kể đến Gene Solutions – đơn vị hàng đầu chuyên cung cấp các giải pháp gen chăm sóc trọn vẹn thai kỳ.

Nhờ sở hữu hoàn toàn công nghệ giải trình tự gen, cùng với sự tham vấn của đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực di truyền học, Gene Solutions phát triển dịch vụ xét nghiệm triSure NIPT dành riêng cho thai phụ Việt. triSure NIPT có nhiều điểm ưu việt như: chính xác đến 99%, giá rẻ hơn 10 lần so với xét nghiệm NIPT của nước ngoài nhiều năm trước đây, phát hiện được nhiều dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến….

Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:

Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…

Nếu thai phụ còn lo lắng về kết quả Triple test hội chứng down hoặc muốn thực hiện những xét nghiệm giải mã di truyền hiện đại để phát hiện nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi, có thể trực tiếp liên hệ với Gene Solutions để được tư vấn và hỗ trợ chi tiết.

Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm triSure NIPT tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.

Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.