Khi giải mã gen đã được nghiên cứu và ứng dụng vào nền y học chính xác, giúp cải thiện chất lượng sàng lọc, nhiều người muốn làm NIPT nhưng còn phân vân về địa chỉ thực hiện uy tín.
1. Gene Solutions – đơn vị uy tín trong lĩnh vực giải mã gen
Gene Solutions – đơn vị đi đầu trong lĩnh vực giải mã gen tại Việt Nam. Gene Solutions là nơi hội tụ các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học, y học, công nghệ và tư vấn di truyền.
Toàn thể đội ngũ chuyên gia của chúng tôi luôn nỗ lực mỗi ngày để phát triển các xét nghiệm gen tiên tiến nhất. Điều này nhằm cải thiện chất lượng sàng lọc, giúp chẩn đoán và định hướng điều trị bệnh tốt nhất cho người Việt Nam.
Để đạt được mục tiêu lớn lao đó, bên cạnh đội ngũ chuyên gia cao cấp, Gene Solutions còn đầu tư hệ thống phòng thí nghiệm chuyên biệt về di truyền học với trang thiết bị công nghệ hiện đại và tiên tiến nhất.
Chính vì vậy, hiện nay Gene Solutions là đơn vị hàng đầu tại Việt Nam làm chủ và luôn cập nhật công nghệ giải trình tự thế hệ mới (Next Generation Sequencing), ứng dụng để thực hiện xét nghiệm triSure NIPT .
2. Lợi ích của NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Làm NIPT chính là làm một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Testing). Phương pháp này thực hiện bằng việc lấy máu ngoại vi của mẹ, tách các DNA tự do của thai đã được giải phóng và di chuyển trong máu của mẹ, để phân tích. Từ kết quả phân tích này giúp bác sĩ nhanh chóng phát hiện và sàng lọc những dị tật bất thường. Đó là các dị tật có liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST).
Cụ thể, làm NIPT sẽ giúp:
1. Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh phổ biến ở thai nhi
– Dị tật có liên quan đến số lượng NST
+ Hội chứng Down: Down là căn bệnh di truyền rất phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh, là hội chứng xảy ra khi thai nhi bị thừa NST số 21.
+ Hội chứng Edwards: Đây là một hội chứng nghiêm trọng, bởi khi mắc bệnh, tuổi thọ của trẻ thường là dưới 1 tuổi.
+ Hội chứng Patau: Hội chứng Patau xảy ra do trẻ bị thừa NST số 13. Patau cũng khiến trẻ có tuổi thọ dưới 1 tuổi.
+ Hội chứng Turner: Turner là bệnh do mất 1 phần hoặc toàn thể nhiễm sắc thể giới tính thứ 2 ở bé gái. Hội chứng này dẫn tới dị tật về cấu trúc tim, chiều cao thấp, rối loạn chức năng chính của buồng trứng dẫn tới mất kinh nguyệt và vô sinh.
+ Thể tam X: Hội chứng này xuất hiện khi nhiễm sắc thể giới tính đột biến dẫn tới có 3 NST X thay vì 2 như bình thường. Hội chứng này khiến trẻ cao hơn chiều cao trung bình; khó tập nói, phát triển ngôn ngữ chậm, phát triển kỹ năng vận động chậm, hành vi và cảm xúc khó điều biểu hiện, chức năng thận suy giảm.
+ Hội chứng Klinefelter: Đây là chứng rối loạn NST phổ biến, xảy ra do sự đột biến thêm 1 X trong cặp NST giới tính XY. Trẻ mắc hội chứng này có nguy cơ ung thư vú cao hơn 20 lần so với người bình thường.
+ Hội chứng Jacobs: Hội chứng này do thể tam nhiễm 47 xuất hiện khiến trẻ gặp khó khăn khi học nói, ngôn ngữ phát triển chậm, nhiều nguy cơ tăng động giảm chú ý, rối loạn phổ tự kỷ.
Những phương pháp khám sàng lọc trước đây không thể phát hiện sớm những dị tật nêu trên. Vì vậy, bác sĩ và cha mẹ thường rất bị động, không có biện pháp can thiệp sớm. Làm NIPT được nhiều phụ nữ mang thai ở các nước tiên tiến lựa chọn, bởi:
2. Làm NIPT giúp can thiệp, điều trị sớm và quản lý thai kỳ hiệu quả hơn
Bác sĩ và gia đình có thể can thiệp sớm thai kỳ khi nhận kết quả xét nghiệm không xâm lấn NIPT từ tuần thai 9-10. Bởi việc khám chuyên khoa như thông thường sẽ không giúp bác sĩ phát hiện ra những dị tật bẩm sinh ngay từ những tuần đầu. Việc can thiệp và điều trị ở giai đoạn cuối thai kỳ có thể không còn hiệu quả.
Đây là điều quan trọng, để có thể giúp nâng cao sức khỏe của trẻ khi sinh ra, hỗ trợ cha mẹ có những quyết định đúng đắn nhất.
3. Có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp
Khi đã làm NIPT ở lần mang thai trước, dù quyết định và điều trị như thế nào, thì cha mẹ cũng đã chuẩn bị kỹ càng về sức khỏe và tâm lý cho lần mang thai kế tiếp. Đây là điều vô cùng quan trọng, giúp cha mẹ chủ động, cùng sự giúp đỡ của chuyên gia và bác sĩ để có thể yên tâm về sức khỏe thai nhi và sinh con bình thường.
Làm NIPT là một giải pháp tối ưu cho phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10. Giải pháp này hiệu quả, độ chính xác cao, để mẹ hoàn toàn yên tâm trong suốt thai kỳ.
Hiện Gene Solutions đang cung cấp 6 gói xét nghiệm triSure NIPT với phạm vi khảo sát đa dạng là triSureFirst, triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure và triSure Procare. Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:
• Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
• Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
• Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
• Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
• Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…
Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.
Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.
Xem thêm:
- Giải mã gen thể chất và những lợi ích thiết thực
- Hội chứng không dung nạp lactose và những điều cần biết
- Có cách phát hiện ung thư vú sớm hay không?
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025
Website: genesolutions.vn
