Blog

Sàng lọc 12 tuần – Thời điểm vàng để phát hiện sớm dị tật thai nhi

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Sàng lọc 12 tuần đầu tiên của thai kỳ là giai đoạn quan trọng để bác sĩ phát hiện những nguy cơ dị tật, mắc hội chứng bệnh Down, Turner chuẩn xác nhất. Sau 13 tuần 6 ngày thì việc siêu âm sàng lọc sẽ không còn độ chính xác nữa.

Vì sao sàng lọc 12 tuần quan trọng nhất trong thai kỳ?

Sàng lọc tuần 12 là khởi đầu cho quá trình theo dõi phát triển của thai nhi. Qua quá trình này, bác sĩ phát hiện, chẩn đoán, theo dõi các dị tật bằng máy siêu âm. Từ đó đưa ra các giải pháp và can thiệp phù hợp, an toàn nhất cho cả mẹ và bé.

Theo đánh giá của các chuyên gia, thai nhi được 12 tuần sẽ có cân nặng khoảng 55gr, dài khoảng 5,5cm. Thời điểm này, các bộ phận trên cơ thể thai nhi dần được hoàn thiện, xương khớp cũng cứng cáp hơn. Hệ tiêu hóa hoàn thiện, thận bài tiết nước tiểu, khuôn mặt và các chi, hệ thần kinh cũng phát triển nhanh chóng. Bé có thể cử động và phản hồi khi bạn gõ nhẹ “tín hiệu” vào bụng của mẹ.

Sàng lọc 12 tuần 1 — *Sàng lọc 12 tuần là thời điểm quan trọng nhất của thai kỳ*

Thực hiện sàng lọc thai 12 tuần sẽ giúp đem tới kết quả chính xác và đầy đủ nhất. Cùng với việc xét nghiệm sàng lọc 12 tuần đầu thai kỳ, mẹ cần kết hợp thực hiện Double test, siêu âm và đo độ mờ da gáy. Nhưng nếu mẹ đã làm xét nghiệm NIPT thì có thể bỏ qua các xét nghiệm sàng lọc có ý nghĩa tương tự, bởi NIPT cho kết quả sàng lọc chính xác gần như tuyệt đối.

Các sàng lọc 12 tuần mẹ cần làm

Có rất nhiều xét nghiệm mẹ bầu cần thực hiện trong giai đoạn thai 12 tuần đầu. Trong đó, 6 xét nghiệm sàng lọc thai 12 tuần đầu sau đây mẹ cần phải thực hiện:

1. Siêu âm sàng lọc

Siêu âm sàng lọc 12 tuần thai kỳ giúp đo độ mờ da gáy thông qua lớp chất lỏng dưới da ở mặt sau cổ. Qua đó, bác sĩ tính toán được nguy cơ mắc các hội chứng dị tật nghiêm trọng như Down, dị tật tim, chi,….

Sàng lọc 12 tuần 2 — *Siêu âm sàng lọc thai 12 tuần đầu đem tới kết quả chính xác nhất*

Nhưng sàng lọc thai 12 tuần đầu không chỉ có vậy mà còn đánh giá được các yếu tố khác như: dự kiến ngày sinh, số lượng thai, các nguy cơ tiền sản giật, cấu trúc giải phẫu thai… để việc quản lý thai đạt hiệu quả hơn, đảm bảo an toàn nhất cho thai nhi và mẹ.

2. Xét nghiệm nhóm máu

Sàng lọc 12 tuần đầu thai kỳ mẹ cần thực hiện xét nghiệm cơ bản nhất đó là xét nghiệm nhóm máu. Đặc biệt là xét nghiệm nhóm máu ABO và Rh. Đây là 2 nhóm máu có vai trò quan trọng nhất trong việc truyền máu.

Mặc dù hiện tượng bất đồng nhóm máu Rh (Rhesus – nhóm kháng nguyên hay protein nằm trên bề mặt hồng cầu) tương đối hiếm gặp. Kháng nguyên D quyết định yếu tố Rh. Nếu một người có kháng nguyên D sẽ mang Rh dương và ngược lại. Nếu không có kháng nguyên D tức là Rh âm.

Sàng lọc 12 tuần 3 — *Sàng lọc 12 tuần cần xét nghiệm nhóm máu*

Khi mẹ có Rh âm tiếp xúc với máu thai nhi có Rh dương sẽ gây phản ứng miễn dịch. Cơ thể mẹ sản sinh ra kháng thể anti D chống lại hồng cầu mang Rh dương của bé xâm nhập vào cơ thể mình. Tương lai mẹ mang thai bé thứ hai, trong người mẹ đã có sẵn kháng thể anti D sẽ qua nhau thai và tấn công hồng cầu thai nhi sau và gây tán huyết, nguy hiểm tính mạng thai nhi nếu không được phát hiện kịp thời.

Thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu nhóm máu Rh sẽ giúp phát hiện sớm nguy cơ nghiêm trọng này.

3. Sàng lọc 12 tuần cần xét nghiệm công thức máu

Ở giai đoạn 3 tháng đầu, mẹ cần sàng lọc công thức máu để xác định được số lượng hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu. Qua đó, bác sĩ phát hiện được mẹ có thiếu hụt máu, mắc bệnh nhiễm trùng, khả năng đông máu.

Các yếu tố này đều cần được sàng lọc nhằm đảm bảo không ảnh hưởng tới quá trình chuyển dạ sinh con. Đồng thời đảm bảo sự an toàn của mẹ và bé.

4. Xét nghiệm sàng lọc thai 12 tuần với nước tiểu

Xét nghiệm nước tiểu không chỉ thực hiện trong thai 12 tuần mà nên tiến hành định kỳ nhằm phát hiện những dấu hiệu bệnh. Đặc biệt là dấu hiệu bệnh tiểu đường thai kỳ. Bệnh không chỉ ảnh hưởng tới sức khỏe mẹ mà cả bé.

sàng lọc thai 12 tuần 1 — *Mẹ nên tiến hành xét nghiệm nước tiểu định kỳ*

Bởi vậy, sàng lọc thai 12 tuần và thực hiện định kỳ trong thai kỳ sẽ giúp kiểm soát và điều chỉnh được tình trạng bệnh tốt hơn.

5. Xét nghiệm sàng lọc 12 tuần bệnh truyền nhiễm

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm thời kỳ thai nhi 12 tuần tuổi giúp phát hiện các bệnh có khả năng lây nhiễm cao qua đường máu, đường tình dục,… Ví dụ như bệnh giang mai, viêm gan B, bệnh lậu, HIV,…

Nghiên cứu cho thấy 60% bệnh lây truyền từ mẹ sang con trong quá trình chuyển dạ. Thông qua hình thức sinh thường tiếp xúc trực tiếp với máu và dịch âm đạo của mẹ. Thậm chí là do sự trao đổi máu giữa mẹ và thai nhi.

6. Xét nghiệm sàng lọc 12 tuần NIPT, Double Test hoặc Triple Test

Double Test và Triple Test là 2 loại sàng lọc trước sinh giúp phát hiện và tầm soát nguy cơ dị tật ở thai nhi. Các phương pháp này tương đối dễ thực hiện, không xâm lấn, an toàn và độ chính xác cao.

Như đã nói ở trên, kết hợp Double Test hoặc Triple Test với xét nghiệm triSure NIPT sẽ đem tới kết quả chính xác hơn. Bộ Y tế cũng đã ra quyết định 1807 đưa xét nghiệm NIPT vào quy trình kỹ thuật sàng lọc trước sinh để tầm soát dị tật bẩm sinh do sai lệch số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi.

Đặc biệt, xét nghiệm triSure NIPT được Gene Solutions phát triển dựa trên cơ sở dữ liệu gen của người Việt mang đến những thế mạnh vượt trội so với sàng lọc sinh hóa thông thường như độ chính xác cao trên 99%, cho kết quả nhanh, an toàn cho thai phụ và chi phí hợp lý. Xét nghiệm có giá trị tiên đoán dương là 94%, tức khả năng thai thật sự mắc bệnh rất cao khi kết quả xét nghiệm dương tính, giúp giảm 25-30 lần số ca phải chọc ối không cần thiết so với sàng lọc sinh hóa (giá trị tiên đoán dương khoảng 3-5%).  

Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:
• Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
• Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
• Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
• Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
• Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…

sàng lọc thai 12 tuần 2 — *Kết hợp sàng lọc 12 tuần với các xét nghiệm như Double Test hoặc Triple Test*

Ngoài 6 xét nghiệm trên, mẹ bầu cần thực hiện thêm xét nghiệm sàng lọc 12 tuần Rubella IgG và Rubella IgM. Đây là sàng lọc giúp phát hiện nguy cơ thai nhi bị Rubella bẩm sinh thông qua dấu hiệu mù, điếc, tật não,… Việc phát hiện sớm Rubella ở mẹ sẽ giảm biến chứng nguy hiểm cho thai nhi.

Việc thực hiện sàng lọc 12 tuần giúp đảm bảo cho ra kết quả chính xác nhất, đảm bảo an toàn cho mẹ và thai nhi. Trong các trường hợp cụ thể, bác sĩ có thể khuyến khích mẹ bầu nên thực hiện sàng lọc sớm từ tuần thứ 9. Tiến hành sàng lọc càng sớm từ tuần 9 sẽ giúp biết tình trạng thai khỏe sớm và có hướng xử lý kịp thời khi phát hiện các nguy cơ.

Trên đây là các kiến thức chia sẻ về sàng lọc 12 tuần và những xét nghiệm sàng lọc quan trọng mẹ nên thực hiện để đảm bảo an toàn nhất cho con. Hi vọng những thông tin này sẽ giúp mẹ có thêm tiền đề để chuẩn bị hành trang bảo vệ con, giúp bé chào đời khỏe mạnh.

Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm triSure NIPT tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.

Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.