Sáng ngày 16/05/2026, hội thảo khoa học với chủ đề: “Phát hiện sớm ung thư phụ khoa trong kỷ nguyên sinh học phân tử – Vai trò của methyl hóa DNA” do Bệnh viện Hùng Vương phối hợp cùng Gene Solutions tổ chức đã diễn ra thành công với sự tham dự của gần 300 bác sĩ và nhân viên y tế (trực tiếp và online).
Các chuyên gia đã cập nhật xu hướng ứng dụng công nghệ methyl hóa DNA trong phát hiện sớm ung thư phụ khoa
Phát biểu khai mạc hội thảo, PGS.TS.BS. TTND Huỳnh Nguyễn Khánh Trang – Trưởng Bộ môn Sản phụ khoa, Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch, Trưởng khối Sản Bệnh viện Hùng Vương nhấn mạnh vai trò ngày càng quan trọng của sinh học phân tử trong chiến lược phát hiện sớm và cá thể hóa điều trị ung thư phụ khoa, đồng thời đánh giá cao ý nghĩa của việc cập nhật các xu hướng mới của y học hiện đại vào thực hành lâm sàng tại Việt Nam.
Mở đầu chương trình, BS. CKII Nguyễn Đăng Quang – Trưởng khoa Phụ Ngoại Ung Bướu, Bệnh viện Hùng Vương đã trình bày báo cáo “Thực hành lâm sàng ung thư phụ khoa tại Bệnh viện Hùng Vương: Gánh nặng lâm sàng và những nhu cầu chưa được đáp ứng”.
BS. CKII Nguyễn Đăng Quang – Trưởng khoa Phụ Ngoại Ung Bướu, Bệnh viện Hùng Vương
Bài báo cáo mang đến góc nhìn thực tiễn về tình hình ung thư phụ khoa hiện nay, trong bối cảnh mỗi năm thế giới ghi nhận hơn 1,4 triệu ca ung thư phụ khoa mới theo dữ liệu GLOBOCAN 2022.
Từ kinh nghiệm lâm sàng thực tế, BS. Nguyễn Đăng Quang nhấn mạnh nhiều thách thức còn tồn tại trong phát hiện sớm ung thư phụ khoa tại Việt Nam:
– Tỷ lệ tầm soát ung thư cổ tử cung còn thấp
– Độ phủ vaccine HPV chưa đạt mục tiêu WHO
– Ung thư nội mạc tử cung và ung thư buồng trứng hiện chưa có công cụ tầm soát hiệu quả cho phụ nữ không triệu chứng
– Phần lớn ung thư buồng trứng vẫn được phát hiện ở giai đoạn muộn
Bài báo cáo cũng phân tích những hạn chế của các phương pháp hiện nay như Pap smear, HPV test, CA-125 hay siêu âm ngả âm đạo, đồng thời nhấn mạnh “khoảng trống chẩn đoán” trong các trường hợp bệnh giai đoạn sớm hoặc chưa xuất hiện bất thường hình thái rõ ràng trên hình ảnh học.
Đặc biệt, nội dung “chuyển dịch mô hình phát hiện sớm dựa trên phân tử” nhận được nhiều sự quan tâm tại hội thảo. Theo đó, các dấu ấn sinh học phân tử như ctDNA và methyl hóa DNA được kỳ vọng có thể giúp nhận diện bệnh ở giai đoạn sinh học sớm hơn, trước khi xuất hiện các thay đổi giải phẫu.
Tiếp nối chương trình, Tiến sĩ Safedin (Sajo) Beqaj, PhD, HCLD, CC(ABB) – Giám đốc Phòng xét nghiệm Lâm sàng Mountain View Medical Laboratories, Bác sĩ Giải phẫu bệnh Phân tử, Cố vấn Y khoa INEX Singapore đã trình bày chuyên sâu về methyl hóa DNA trong ung thư phụ khoa và xu hướng ứng dụng trên thế giới hiện nay. Báo cáo tập trung vào vai trò của methyl hóa DNA trong chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và hỗ trợ quyết định lâm sàng.
Tiến sĩ Safedin (Sajo) Beqaj cũng giới thiệu dữ liệu lâm sàng về EdenDx (hay epiHERA) là xét nghiệm methyl hóa DNA không xâm lấn giúp hỗ trợ phát hiện sớm và phân tầng nguy cơ ung thư nội mạc tử cung từ mẫu tế bào cổ tử cung thu bằng quy trình tương tự Pap smear. Theo dữ liệu trình bày, xét nghiệm cho thấy tiềm năng hỗ trợ phân tầng nguy cơ với độ nhạy và độ đặc hiệu cao, đồng thời có thể góp phần giảm các thủ thuật sinh thiết xâm lấn không cần thiết.
Đại diện Gene Solutions tặng hoa cảm ơn ban chủ tọa và báo cáo viên
Thông qua hội thảo, Bệnh viện Hùng Vương và Gene Solutions mong muốn tiếp tục thúc đẩy kết nối học thuật và cập nhật các tiến bộ mới của sinh học phân tử trong chiến lược phát hiện sớm ung thư phụ khoa hiện đại.
