TẦM SOÁT CHỦ ĐỘNG, SỐNG KHỎE TỪ GEN

Ung thư là vấn đề sức khỏe đang ngày càng được quan tâm ở Việt Nam. Với mục đích phòng ngừa tích cực và giảm nguy cơ ung thư hiệu quả, nhóm sản phẩm tầm soát bệnh di truyền ra đời giúp phát hiện nguy cơ mắc ung thư do yếu tố di truyền chỉ với 1 lần thu máu, dịch vụ lấy máu tận nơi, chăm sóc tận tình và đồng hành cùng khách hàng

TẦN SUẤT NGƯỜI VIỆT NAM MANG GEN UNG THƯ DI TRUYỀN

Bạn có biết

  • Cứ 31 người có 1 người mang gen ung thư di truyền
  • Người có tiền căn gia đình hoặc bản thân mắc ung thư, tỷ lệ mang đột biến ung thư di truyền đến 4,2%
  • Không có tiền căn gia đình hoặc bản thân mắc ung thư, tỷ lệ mang đột biến ung thư di truyền đến 2,6%
11 gen được xác định có đột biến gây bệnh BRCA1, BRCA2, APC, CDH1, MLH1, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, RET, TP53 liên quan đến các hội chứng ung thư di truyền bao gồm: ung thư vú, buồng trứng, nội mạc tử cung, dạ dày, đại-trực tràng, tuỵ, thận, u tuỷ thượng thận, đa u tuyến nội tiết, tiền liệt tuyết, phổi, giáp, u tế bào, cận hạch thần kinh và da.Nguồn: Số liệu theo nghiên cứu của Viện Di truyền Y học – Gene Solutions.

Các gói xét nghiệm

Gói xét nghiệmgenesolutions-gencare-w-icongenesolutions-oncosure-plus-w-icongenesolutions-oncosure-w-icongenesolutions-pink-care-w-icongenesolutions-men-care-w-icongenesolutions-genldl-w-icon
Phạm vi khảo sát54 bệnh ung thư & bệnh mạn tính di truyền30 bệnh ung thư di truyền phổ biến 15 bệnh ung thư di truyền phổ biến 3 bệnh ung thư di truyền phổ biến ở nữ giới 3 bệnh ung thư di truyền phổ biến ở nam giới 1 Bệnh tăng Cholesterol máu di truyền

Tầm soát ung thư và bệnh di truyền toàn diện - GenCare Premium

Phân tích trên 65 gen, phát hiện sớm nguy cơ mắc 54 loại ung thư và bệnh mạn tính di truyền.

GenCare Premium – 15.000.000 
  • Phòng ngừa tích cực toàn diện nhất
  • Giảm nguy cơ phát triển bệnh
  • Phát hiện sớm để điều trị hiệu quả
  • Lên chiến lược theo dõi và tầm soát

Ung thư di truyền - oncoSure

Phân tích trên 17 gen, phát hiện sớm nguy cơ mắc 15 loại ung thư di truyền.

oncoSure – 17 gen cho 15 bệnh – 6.500.000  

  • Phòng ngừa sớm, tăng tỷ lệ sống đến 98,7% (*)
  • Hỗ trợ điều trị hiệu quả theo từng đột biến gen
  • Lên chiến lược theo dõi & tầm soát cá nhân

(*)Tỷ lệ sống sau 5 năm và tùy loại ung thư

Ung thư di truyền - oncoSure Plus

Phân tích trên 133 gen, phát hiện sớm nguy cơ mắc 30 loại ung thư di truyền. 

oncoSure Plus – 133 gen cho 30 bệnh – 10.000.000 

  • Phòng ngừa sớm, tăng tỷ lệ sống đến 98,7% (*)
  • Hỗ trợ điều trị hiệu quả theo từng đột biến gen
  • Lên chiến lược theo dõi & tầm soát cá nhân

(*)Tỷ lệ sống sau 5 năm và tùy loại ung thư

Ung thư di truyền ở nữ giới - PinkCare

Phân tích 10 gen giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc ung thư di truyền phổ biến nhất ở nữ giới: Ung thư vú, buồng trứng và đại – trực tràng

PinkCare – 2.500.000 

  • Phòng ngừa sớm, tăng tỷ lệ sống đến 98,7% (*)
  • Hỗ trợ điều trị trúng đích
  • Thay đổi lối sống, chế độ dinh dưỡng
  • Lên chiến lược theo dõi & tầm soát

(*)Tỷ lệ sống sau 5 năm và tùy loại ung thư

Ung thư di truyền ở nam giới - MenCare

Phát hiện sớm nguy cơ mắc ung thư tiền liệt tuyến, đại trực tràng và dạ dày di truyền.

MenCare – 2.500.000 

  • Phòng ngừa sớm, tăng tỷ lệ sống đến 98,7% (*)
  • Tăng tỷ lệ chữa khỏi >80%
  • Thay đổi lối sống, chế độ dinh dưỡng
  • Lên chiến lược theo dõi & tầm soát

(*)Tỷ lệ sống sau 5 năm và tùy loại ung thư

Tăng Cholesterol máu di truyền - GenLDL

Tầm soát sớm bệnh tăng Cholesterol máu di truyền (hay cao mỡ máu) giúp phòng ngừa các bệnh lý mạch vành & tim mạch. 

GenLDL – 1.900.000 

  • Thay đổi lối sống, phòng ngừa tai biến, đột quỵ
  • Tối ưu phác đồ và ngưỡng điều trị
  • Giảm thiểu biến chứng nặng nề lên sức khỏe

XÉT NGHIỆM NỔI BẬT KHÁC CỦA GENE SOLUTIONS

Câu chuyện khách hàng

Chị Hạnh

Nhân viên văn phòng

Gia đình tôi có chị gái bị ung thư buồng trứng, cô ruột mất vì ung thư vú, ông tôi mất vì ung thư phổi khiến tôi vô cùng lo lắng vì không biết nên phải tầm soát cho loại ung thư nào. Khi được giới thiệu đến gói xét nghiệm oncoSure tầm soát cho cả 15 bệnh ung thư di truyền, từ đó đã giúp tôi phát hiện ra mình mang gen ung thư vú di truyền BRCA1. Thông qua sự tư vấn của bác sỹ di truyền, tôi đã có một kế hoạch tập trung vào việc cải thiện tình trạng sức khỏe & tầm soát ung thư định kì. Hiện tại đã 5 năm trôi qua và sức khỏe tôi vấn ổn, chưa có dấu hiệu ung thư nên tôi rất mừng.

Anh Hào

Giám đốc kinh doanh

Tôi được một người bạn giới thiệu cho gói xét nghiệm ung thư di truyền oncoSure Plus để tìm hiểu về nguy cơ tầm soát cho cả 30 loại ung thư di truyền. Thật may mắn là tôi không có gen ung thư di truyền nào, tuy nhiên bác sĩ vẫn khuyên tôi nên quan tâm đến lối sống & môi trường xung quanh vì gen chỉ là 1 trong 3 yếu tố ảnh hưởng đến ung thư.

Chị Nhã

Kinh doanh tự do

Là một người trẻ chủ động, tôi luôn muốn bảo vệ sức khỏe của mình để có thể tận hưởng cuộc sống trọn vẹn nhất. GenCare Premium là lựa chọn của tôi để tầm soát ung thư & bệnh mạn tính di truyền toàn diện. Có điểm tôi rất thích về sản phẩm này là chỉ cần thực hiện 1 lần trong đời và giúp bản thân biết được nguy cơ bệnh di truyền ngay từ khi chúng chưa hình thành từ đó có kế hoạch tầm soát hợp lý nhất.​

Chị Sen

Nội trợ

Tôi đã bị ung thư vú cách đây 5 năm, ở thời điểm đó tôi rất hoảng loạn, 1 phần vì ung thư là một căn bệnh đáng sợ một phần vì lo lắng mình sẽ di truyền lại cho con. Bác sĩ điều trị đã giới thiệu tôi gói PinkCare để xét nghiệm cho con tôi và may mắn con không mang gen ung thư di truyền, điều đó giúp tôi yên tâm điều trị hơn.

Anh Lâm

Kinh doanh

Các cậu ruột của tôi đều mắc ung thư tiền liệt tuyến rất sớm ở độ tuổi ngoài 30. Tôi được bác sĩ tư vấn nên làm xét nghiệm kiểm tra ung thư di truyền và kết quả không ngoài dự đoán tôi cũng mang gen ung thư. May thay con trai tôi lại không bị di truyền. Bác sĩ di truyền hướng dẫn tôi rất tận tình nên tầm soát kĩ hơn như thế nào, nhờ bác sĩ tôi mới biết nếu Ung thư phát hiện từ giai đoạn sớm thì việc chữa trị sẽ đơn giản hơn rất nhiều. Thật lòng tôi thấy may mắn vì đã xác định được nguy cơ của mình từ sớm chứ không chờ đến khi đã muộn.

Xem thêm Thu gọn

Ý kiến chuyên gia

Câu hỏi thường gặp

Xem thêm Thu gọn

Bạn còn thắc mắc?
Hãy kết nối với bác sĩ di truyền

Không ai đơn độc trên hành trình sức khỏe. Bác sĩ và chuyên gia di truyền luôn đồng hành trước và sau xét nghiệm; tư vấn kết quả tận tình, trách nhiệm, đồng thời kết nối với bác sĩ điều trị để lên chiến lược theo dõi và can thiệp tốt nhất.
Phạm vi khảo sát genesolutions-genldl-w-icon genesolutions-pink-care-w-icon genesolutions-men-care-w-icon genesolutions-oncosure-w-icon genesolutions-oncosure-plus-w-icon genesolutions-gencare-w-icon
3 gen10 gen10 gen17 gen133 gen65 gen
Ung thư vú
Ung thư buồng trứng
Ung thư đại - trực tràng
Ung thư da
Ung thư phổi
Ung thư tuỵ
Ung thư dạ dày
Ung thư thận
Ung thư nội mạc tử cung
Ung thư tiền liệt tuyến
U tế bào cận hạch thần kinh
Ung thư tuyến giáp
Đa u tuyến nội tiết
U tuỷ thượng thận
U nguyên bào võng mạc
Bệnh bạch cầu cấp (ung thư máu)
Ung thư bàng quang
Ung thư đầu cổ
Ung thư não
Ung thư đường mật
Ung thư xương
Sarcoma cơ vân
Ung thư gan
Ung thư ruột non
U tuyến yên
U nguyên bào thần kinh
U sợi thần kinh
Ung thư tuyến cận giáp
Ung thư thực quản
Đa u tuỷ
U vỏ thượng thận
U hệ thần kinh trung ương
Bệnh xơ cứng củ
20 bệnh lý tim mạch
05 bệnh lý mô liên kết
05 bệnh lý nội tiết chuyển hoáBệnh tăng cholesterol di truyền
09 bệnh lý di truyền lặn

Gen khuyến cáo - ACMG: Nguy cơ đột tử ở người trẻ, Nguy cơ đột quỵ di truyền, Bệnh lý cơ tim, Bệnh lý chuyển hoá và mô liên kết

30 hội chứng bệnh mạn tính di truyền

  • 20 bệnh tim mạch (cơ tim, van tim và rối loạn nhịp di truyền)
  • 5 bệnh lý mô liên kết: hội chứng Loeys-dietz, hội chứng Marfan,...
  • 5 bệnh nội tiết - chuyển hoá: bệnh tăng cholesterol di truyền, tăng thân nhiệt ác tính, thiếu men xúc tác Ornthine transcarbamylase, bệnh Wilson, bệnh Fabry,...
  • 9 bệnh di truyền lặn phổ biến ở người Việt Nam

9 bệnh di truyền lặn phổ biến ở người Việt Nam

  • Alpha Thalassemia
  • Beta Thalassemia
  • Thiếu men G6PD
  • Phenylketon niệu
  • Rối loạn chuyển hoá galactose
  • Vàng da ứ mật do thiếu men citrin
  • Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase
  • Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
  • Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hoá đồng)

Quyền lợi gia tăng của khách hàng

  • Kiểm tra đột biến gen tương ứng cho 03 người thân cùng huyết thống khi kết quả “dương tính"
Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

TƯ VẤN DI TRUYỀN TỪ CHUYÊN GIA

Tư vấn di truyền