Sinh hoạt khoa học: Xét nghiệm di truyền trong Sản, Nhi, Tim mạch và Ung bướu – Xu thế và ứng dụng

Chiều ngày 15/04 vừa qua, tại hội trường Trung tâm đào tạo & chỉ đạo tuyến Bệnh viện Trung ương Huế đã diễn ra buổi sinh hoạt khoa học “Xét nghiệm di truyền trong Sản, Nhi, Tim mạch và Ung bướu – Xu thế và ứng dụng” do Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp cùng Gene Solutions tổ chức.

Buổi sinh hoạt khoa học với chủ đề: “Xét nghiệm di truyền trong Sản, Nhi, Tim mạch và Ung bướu – Xu thế và ứng dụng”

Buổi sinh hoạt đề cập đến những công nghệ mang tính đột phá trong lĩnh vực Di truyền Y học hiện nay và cập nhật kiến thức mới nhất về ứng dụng của các xét nghiệm gen trong việc chăm sóc sức khỏe Sản, Nhi, Tim mạch và tầm soát sơm nguy cơ Ung thư.

Đặc biệt, tham gia sự kiện này còn có sự góp mặt của GS.TS Phạm Như Hiệp – Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế; TS.BS Trần Nhật Thăng – Trưởng khoa Phụ sản, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM; ThS.BS Tăng Hùng Sang – Giám đốc Y khoa Viện Di truyền Y học – Gene Solutions, TS.BS Nguyễn Duy Sinh – Chuyên khoa Di truyền học & Sinh học ung thư, ĐH Yamanashi, Nhật Bản, Cố vấn Y khoa tại Viện Di truyền Y học – Gene Solutions; bà Võ Thị Kiều Chinh – Giám đốc kinh doanh Gene Solutions và 167 bác sĩ, cán bộ nhân viên Y tế của Bệnh viện Trung ương Huế.

GS.TS Phạm Như Hiệp – Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế phát biểu khai mạc buổi sinh hoạt

Mở đầu buổi sinh hoạt là bài báo cáo rất hữu ích của TS.BS Trần Nhật Thăng – Trưởng khoa Phụ sản, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM về chủ đề “Bất thường ở thai nhi và giải pháp tầm soát toàn diện”. Theo TS.BS Thăng, bất thường về di truyền của thai nhi có thể phân làm 3 nhóm chính bao gồm: bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (các hội chứng thường gặp như Down, Edwards, Patau, Turner…); bất thường do đột biến trên các gen gây bệnh di truyền lặn (tan máu bẩm sinh Thalassemia, thiếu men G6PD, rối loạn chuyển hóa đường Galactose…) và bất thường do đột biến trên các gen gây bệnh di truyền trội (các bất thường xương sụn/tim mạch nguy hiểm, động kinh, xương thủy tinh, loạn sản xương, thiểu năng trí tuệ…). Sắp tới các nhà khoa học của Viện Di truyền Y học – Gene Solutions sẽ cho ra mắt xét nghiệm NIPT mới giúp sàng lọc toàn diện 3 loại bất thường di truyền như trên, tạo ra một xét nghiệm tầm soát trọn vẹn, thuận tiện cho thai phụ với chi phí hợp lý.

TS.BS Trần Nhật Thăng – Trưởng khoa Phụ sản, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM trình bày về “Bất thường ở thai nhi và giải pháp tầm soát toàn diện”

Các bài báo cáo tiếp theo cũng không kém phần thời sự khi đề cập đến “Ứng dụng xét nghiệm gen trong thực hành y khoa bệnh lý nhi, tim mạch” và “Bước tiến mới trong tầm soát và phát hiện sớm ung bướu với xét nghiệm gen”.

Bài báo cáo “Ứng dụng xét nghiệm gen trong thực hành y khoa bệnh lý nhi, tim mạch” của ThS.BS Tăng Hùng Sang – Giám đốc Y khoa Viện Di truyền Y học – Gene Solutions

TS.BS Nguyễn Duy Sinh – Chuyên khoa Di truyền học & Sinh học ung thư, ĐH Yamanashi, Nhật Bản, Cố vấn Y khoa tại Viện Di truyền Y học – Gene Solutions đã cập nhật những thông tin mới nhất về công nghệ SPOT-MAS phát hiện sớm 4 loại ung thư phổ biến nhất hiện nay và công nghệ MRD phát hiện tồn dư khối u dựa vào ctDNA

Trước khi kết thúc buổi sinh hoạt, bà Võ Thị Kiều Chinh – Giám đốc kinh doanh Gene Solutions đã chia sẻ câu chuyện về hệ sinh thái xét nghiệm gen toàn diện với hơn 20 giải pháp gen cho mọi độ tuổi, nhu cầu của Gene Solutions. Với mục tiêu ứng dụng công nghệ di truyền hiện đại để cải thiện sức khỏe người Việt và vươn ra thế giới, Gene Solutions tập trung nghiên cứu – phát triển – ứng dụng công nghệ gen vào lĩnh vực tầm soát, chẩn đoán và định hướng điều trị nhiều loại bệnh, nổi bật với các xét nghiệm sàng lọc tiền sản, tầm soát sớm ung thưchẩn đoán các bệnh mạn tính di truyền.

Bà Võ Thị Kiều Chinh – Giám đốc kinh doanh Gene Solutions chia sẻ về hệ sinh thái xét nghiệm gen toàn diện của công ty

Ban lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế chụp ảnh kỷ niệm cùng các báo cáo viên và đại diện Gene Solutions

Những chia sẻ từ các chuyên gia đã thu hút nhiều người quan tâm theo dõi cập nhật kiến thức đào tạo mới về xét nghiệm gen, từ đó góp phần phát triển nền y khoa tiên tiến trên bước đường ứng dụng công nghệ xét nghiệm gen trong khám, chẩn đoán sàng lọc được chính xác cao trong Sản, Nhi, Tim mạch và Ung bướu, giúp người bệnh sớm được điều trị và chẩn đoán đúng bệnh cho người bệnh.

Để cảm ơn Quý bác sĩ, nhân viên y tế tham dự sự kiện, Gene Solutions gửi tặng mỗi người một phần quà nhỏ gồm túi vải cao cấp và bộ tài liệu về các dịch vụ xét nghiệm gen hiện đại nhất của công ty.

 

Share on facebook
Facebook
Share on google
Google+
Share on telegram
Telegram
Share on email
Email
Share on facebook
Share on google
Share on telegram
Share on email

Bài viết liên quan

Bình luận