Tin tức & Sự Kiện

Phụ nữ mang đột biến gen BRCA1 hoặc BRCA2 có thể gia tăng nguy cơ mắc bệnh đến 87% so với thông thường. Vì vậy, chủ động giải mã gen xác định 2 đột biến gen sẽ giúp phụ nữ xác định mình có thuộc nhóm nguy cơ cao mắc ung thư vú.
Chương trình mang đến 300 suất tầm soát ung thư vú miễn phí (mỗi bệnh viện là 100 suất) với các phương pháp tầm soát hiện đại, từ cơ bản đến ứng dụng công nghệ cao nhằm phát hiện sớm và điều trị kịp thời căn bệnh ung thư vú

Gene Solutions hiện nắm giữ trên 80% thị phần xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh. Mekong Capital công bố quỹ Mekong Enterprise Fund IV (MEF IV) đã hoàn tất khoản đầu tư 15 triệu USD vào CTCP Giải pháp Gene (Gene Solutions). Gene Solutions là công ty tiên phong trong lĩnh vực di truyền…

Giải mã gen giúp phát hiện nhóm nguy cơ cao mắc ung thư vú do di truyền để phòng ngừa chủ động, hiệu quả hơn.

Chương trình nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học; hiểu rõ giá trị và thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm gen từ đó góp phần cải thiện, nâng cao quy trình sàng lọc trước sinh tại Việt Nam….

Xét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ. Tầm soát chính xác 99% dị tật di truyền, giảm 25 lần tỷ lệ chọc…

So với phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống, xét nghiệm NIPT phiên bản Việt – triSure được “nâng cấp” với thuật toán riêng, gần gũi với đặc điểm di truyền của người Việt và có độ chính xác vượt trội. triSure NIPT chính xác hơn 99% Theo các chuyên gia, xét nghiệm sàng…

Gene Solutions dành tặng ưu đãi lên đến 25% cho tất cả các khách hàng đã sử dụng dịch vụ tại Gene Solutions. Ưu đãi hấp dẫn không thể bỏ lỡ, click xem ngay bạn nhé!

Xét nghiệm NIPT phiên bản Việt có độ chính xác đến 99%, phát hiện dị tật sớm khi thai tròn 9 tuần, góp phần nâng cao chất lượng dân số. Với thai phụ, bên cạnh niềm vui, giai đoạn thai 9-11 tuần tuổi còn gắn liền với những lo âu vì phải thực hiện những…

Xét nghiệm sàng lọc triSure NIPT giúp cả bác sĩ và thai phụ an tâm nhờ làm giảm khoảng 20-25 lần tỷ lệ chọc ối “oan” với phương thức hiện đại, không xâm lấn. Theo quy trình sàng lọc thông thường, thai phụ sẽ được sàng lọc bằng siêu âm thai, đo độ mờ da…

Xét nghiệm NIPT phiên bản Việt có độ chính xác cao, giúp các thai phụ giải tỏa nỗi lo phải đối mặt với những xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn, hạn chế tình trạng chọc ối ‘oan’. NIPT ‘Việt hóa’ giúp giảm đáng kể các xét nghiệm xâm lấn Lập gia đình từ đầu năm…

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !