Blog

Các xét nghiệm sàng lọc khi mang thai mẹ cần làm

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Cha mẹ đều mong muốn con mình được sinh ra một cách lành lặn, khỏe mạnh và bình an nhất. Cũng chính vì thế, khám sàng lọc khi mang thai là một trong những việc quan trọng mà mẹ bầu tuyệt đối không được bỏ qua. Bởi nó sẽ giúp chúng ta phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó có thể đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời. Vậy đâu là các xét nghiệm sàng lọc khi mang thai mẹ bầu cần làm?

1. Khám sàng lọc khi mang thai là gì?

Mỗi năm, tại Việt Nam lại có khoảng 41 nghìn trường hợp trẻ em sinh ra bị dị tật bẩm sinh (Bộ Y tế 2017). Đây là một thực trạng hết sức báo động, gây ảnh hưởng nặng nề đến sức khỏe, tinh thần của đứa trẻ và cả gia đình. Với sự phát triển không ngừng của nền y học hiện đại, khám sàng lọc khi mang thai đã ra đời và phần nào ngăn chặn, giải quyết được vấn đề trên.

khám sàng lọc khi mang thai 1 — *Khám sàng lọc giúp phát hiện ra các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng*

Khi khám sàng lọc, bác sỹ chuyên khoa thường sử dụng kỹ thuật siêu âm, xét nghiệm NIPT, Double test và Triple test, hoặc các kỹ thuật để chẩn đoán như chọc ối, sinh thiết nhau thai… Tùy từng trường hợp cụ thể, bác sỹ có thể yêu cầu thai phụ thực hiện thêm một vài xét nghiệm khác như xét nghiệm phân tích nước tiểu, xét nghiệm tổng phân tích tế bào ngoại vi bằng laser, xét nghiệm calci và sắt… Từ đó đưa ra các kết quả xét nghiệm sàng lọc thai nhi chuẩn xác nhất cùng với quyết định điều trị hoặc can thiệp kịp thời nếu thai nhi có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh nghiêm trọng.

2. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

Bên cạnh những lợi ích mà khám sàng lọc khi mang thai đem lại thì vẫn còn đó những nguy cơ về độ an toàn dành cho mẹ bầu và thai nhi.

*Xét nghiệm NIPT là phương pháp cực kỳ an toàn cho mẹ bầu và thai nhi*

Trong đó, NIPT sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, không xâm lấn và an toàn tuyệt đối. NIPT có thể được thực hiện từ tuần thứ 09, giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, độ chính xác lên đến 99%. Tuy nhiên, NIPT có giá cao hơn các phương pháp khác một chút.

Double Test và Triple Test có ưu điểm là giá thấp, nhưng có độ tin cậy không cao khi sở hữu tỉ lệ dương tính giả lên tới 5%.

Các phương pháp can thiệp, xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau,.. luôn tiềm ẩn như rủi ro như sảy thai, nhiễm trùng ối, chảy máu âm đạo, thai nhi nhiễm chì,…

Với những ưu nhược điểm của các phương pháp khám sàng lọc khi mang thai trước sinh, NIPT được nhiều mẹ bầu lựa chọn hơn.

NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (Tam nhiễm sắc thể 21, 18, 13…). Vì không có các tác động từ môi trường bên ngoài nên hầu hết các kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT đều có độ chính xác cao, lên đến 99%.

Bên cạnh đó, nếu các phương pháp khám sàng lọc khi mang thai truyền thống chỉ phát hiện được một số hội chứng dị tật bẩm sinh phổ biến thì NIPT còn có thể làm được nhiều hơn thế. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT giúp bác sĩ có thể phát hiện ra các hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau, hội chứng Turner và các bất thường về số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.

triSure NIPT là xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh được thiết kế riêng cho thai phụ Việt, có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9. Hiện triSure NIPT đã có mặt tại hơn 2.500 bệnh viện/phòng khám sản khoa và được hơn 4.300 bác sỹ sản khoa chỉ định, hơn 1 triệu xét nghiệm đã được thực hiện. Chính vì vậy, mẹ hãy thực hiện triSure NIPT để yên tâm về thai kỳ.

Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:

Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…

Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm triSure NIPT tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.

Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.