Nhờ mở rộng phạm vi xét nghiệm kỹ thuật NIPT, sắp tới những bệnh di truyền trội của thai nhi có thể phát hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Theo Thầy thuốc nhân dân, PGS. TS. BS. Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Chủ nhiệm Bộ môn…
Trong 2 ngày 5-6/1/2022 vừa qua, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 21 đã mang đến nhiều trải nghiệm thú vị và cơ hội học tập, cập nhật những kiến thức mới trong lĩnh vực Sản Phụ khoa cho hàng ngàn chuyên gia, bác…
Khác với bệnh di truyền lặn, bệnh di truyền trội nguy hiểm hơn vì chỉ cần bố hoặc mẹ mang gene sẽ di truyền bệnh cho con với tỷ lệ 50%. Theo kết quả thống kê dân số Việt Nam năm 2017, mỗi năm nước ta có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh,…
Đồng hành cùng hội nghị năm nay, Gene Solutions muốn lan tỏa thông điệp đưa triSure NIPT và triSure Carrier là những xét nghiệm sàng lọc đầu tiên đến mọi thai phụ. Bên cạnh đó, bài báo cáo khoa học về “NIPT Đơn gen: Bước tiến mới trong NIPT” của TS. Nguyễn Hoài Nghĩa, Trưởng…
Việc mở rộng kỹ thuật NIPT cho sàng lọc bệnh di truyền trội sẽ giúp hoàn thiện phương pháp xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn hiện đại, tầm soát về bất thường di truyền nghiêm trọng và phổ biến cho con trong thai kỳ. 3 nguyên nhân chính gây bất thường di truyền ở…
Từ khi ra đời, xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đã giúp nhiều gia đình sinh con khỏe mạnh, thậm chí giành lại quyền được làm mẹ cho nhiều số phận kém may mắn. Xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đang là trợ thủ đắc lực cho nhiều thai phụ Việt…
“Vùng tối” của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để xóa “vùng tối” nói trên, nhằm góp phần cải thiện chất lượng dân số? “Ba đời nhà tôi khỏe mạnh sẽ sinh con khỏe mạnh?”…
Sẽ giảm đi rất nhiều những bệnh nhân từ trong bụng mẹ, các trường hợp khánh kiệt tài chính nếu như các cặp đôi chủ động thực hiện xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen hay bệnh thể ẩn trước khi có con. Các cặp vợ chồng nên chủ động thực hiện xét nghiệm…
Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là “người lành mang cùng gen bệnh”, đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo nhiều nỗi đau… Ẩn họa mang tên bệnh lặn đơn gen Theo thống kê và công bố quốc tế của Viện Di truyền Y học…
Bệnh lặn đơn gen ‘vô hình’ vẫn đang gieo rắc nỗi lo sợ và cả nỗi đau cho rất nhiều gia đình Việt Nam. Dù vậy, thông tin về bệnh hầu như vẫn là con số không tròn trĩnh. Các bác sĩ đang điều trị cho một bệnh nhi mắc Thalassemia – Ảnh: L.ANH Các…
(*) Giải trình tự gen thế hệ mới
(**) Hiệp hội các chuyên gia cận lâm sàng và giải phẫu bệnh Hoa Kỳ
186 - 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 2, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội
