Từ khoá: triSure Carrier

Khám tiền hôn nhân được xem là bước đầu tiên góp phần mang tới một cuộc hôn nhân an toàn, hạnh phúc. Vậy, khám tiền hôn nhân là gì và lợi ích mang lại của nó ra sao? Cùng Gene Solutions tìm hiểu ở bài viết phía dưới! Khám tiền hôn nhân là gì? Khám…

Bệnh lặn đơn gen là một khía cạnh quan trọng trong nghiên cứu gen và di truyền. Đặc biệt là khi nó liên quan đến cách mà các bệnh di truyền được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này, cùng tìm hiểu ở bài viết…

Gen lặn là gì vẫn luôn là chủ đề thu hút nhiều quan tâm, chú ý, nhất là đối với những cặp đôi chuẩn bị kết hôn. Để giúp bạn đọc hiểu hơn về gen lặn, Gene Solutions sẽ chia sẻ ở bài viết dưới đây! Gen lặn là gì? Gen lặn là một loại…

Từ ngày 15/02/2025, Gene Solutions chính thức nâng cấp gói xét nghiệm triSureCarrier từ 09 lên 18 bệnh di truyền lặn phổ biến với giá không đổi và ra mắt nhóm xét nghiệm gen mới nhằm nâng cao chất lượng sàng lọc di truyền, hỗ trợ tối ưu cho sức khỏe sinh sản và chẩn đoán bệnh di truyền. 

Nhờ mở rộng phạm vi xét nghiệm kỹ thuật NIPT, sắp tới những bệnh di truyền trội của thai nhi có thể phát hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Theo Thầy thuốc nhân dân, PGS. TS. BS. Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Chủ nhiệm Bộ môn…

Trong 2 ngày 5-6/1/2022 vừa qua, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 21 đã mang đến nhiều trải nghiệm thú vị và cơ hội học tập, cập nhật những kiến thức mới trong lĩnh vực Sản Phụ khoa cho hàng ngàn chuyên gia, bác…

Khác với bệnh di truyền lặn, bệnh di truyền trội nguy hiểm hơn vì chỉ cần bố hoặc mẹ mang gene sẽ di truyền bệnh cho con với tỷ lệ 50%. Theo kết quả thống kê dân số Việt Nam năm 2017, mỗi năm nước ta có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh,…

Đồng hành cùng hội nghị năm nay, Gene Solutions muốn lan tỏa thông điệp đưa triSure NIPT và triSure Carrier là những xét nghiệm sàng lọc đầu tiên đến mọi thai phụ. Bên cạnh đó, bài báo cáo khoa học về “NIPT Đơn gen: Bước tiến mới trong NIPT” của TS. Nguyễn Hoài Nghĩa, Trưởng…

Việc mở rộng kỹ thuật NIPT cho sàng lọc bệnh di truyền trội sẽ giúp hoàn thiện phương pháp xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn hiện đại, tầm soát về bất thường di truyền nghiêm trọng và phổ biến cho con trong thai kỳ. 3 nguyên nhân chính gây bất thường di truyền ở…

Từ khi ra đời, xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đã giúp nhiều gia đình sinh con khỏe mạnh, thậm chí giành lại quyền được làm mẹ cho nhiều số phận kém may mắn. Xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen đang là trợ thủ đắc lực cho nhiều thai phụ Việt…

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !