Với mong muốn mang đến dịch vụ tốt nhất với chi phí hợp lý nhất cho thai phụ Việt, Gene Solutions xin trân trọng thông báo về việc Nâng cấp, mở rộng phạm vi khảo sát cho 2 xét nghiệm triSure NIPT – triSure Carrier kể từ ngày 15/10/2021. Khám phá ngay các điểm mới…
Xét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ. Tầm soát chính xác 99% dị tật di truyền, giảm 25 lần tỷ lệ chọc…
Việt Nam đã làm chủ công nghệ gen và phát triển xét nghiệm sàng lọc NIPT theo thuật toán riêng, thai phụ trong nước được hưởng lợi lớn: an tâm vì độ chính xác cao, nhận kết quả nhanh, chi phí hợp lý. NIPT phiên bản Việt mang lại nhiều lợi ích cho thai phụ…
Khi bị thiếu hụt men G6PD, những đứa trẻ vẫn sinh hoạt bình thường, thậm chí có nhiều người không hề biết mình bị bệnh đến khi có một tác nhân tác động vào cơ thể mới bắt đầu mới có biểu hiện. Tùy theo từng đứa trẻ có mức độ thiếu hụt men G6PD…
Vì sao cha mẹ cần cảnh giác cao với bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia? Lắng nghe chuyên gia Gene Solutions tư vấn trên HTV9! Mỗi năm, để điều trị cho bệnh nhân Thalassemia cần đến 480.000 đơn vị máu và chi phí khoảng 2.000 tỷ đồng. Căn bệnh tạo gánh nặng kinh tế lẫn…
Mỗi năm nước ta có khoảng 8.000 trẻ sơ sinh chào đời bị bệnh tan máu bẩm sinh và hàng ngàn trường hợp bị bệnh lý di truyền dù ba mẹ hoàn toàn khỏe mạnh. Người bình thường hoàn toàn có thể mang gen bệnh lặn mà không hề hay biết. Muốn sinh con khỏe…
Ngay từ khi mới sinh ra, bé Dâu tây đã ốm yếu, gầy gò hơn các bạn nhỏ khác. Đến nay, cô bé có gần 8 năm phải sống chung với bệnh Tan máu bẩm sinh. Thương lắm khi cô bé nhỏ nhắn này lại quá đỗi hiểu chuyện. Mỗi lần truyền máu xong, toàn…
Với mong muốn nâng cao nhận thức của người dân về căn bệnh di truyền Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh) đồng thời chung tay đẩy lùi bệnh, giúp thai phụ ở nhiều tỉnh thành tiếp cận phương pháp xét nghiệm gen hiện đại tầm soát bệnh hiệu quả, Viện Di truyền Y…
TP.HCM, ngày 23/01/2021, với mong muốn nâng cao nhận thức của người dân về căn bệnh di truyền Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh) đồng thời chung tay đẩy lùi bệnh, giúp thai phụ ở nhiều tỉnh thành tiếp cận phương pháp xét nghiệm gen hiện đại tầm soát bệnh hiệu quả, Viện…
Những mũi kim kích vào tìm ven mạch máu gây đau nhưng Dâu Tây (8 tuổi) – mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia – cố gắng không khóc, sợ mẹ lo. Căn nhà cấp 4 nằm lọt thỏm giữa khu phố B’lao, thành phố Bảo Lộc rộn ràng tiếng cười trở lại, khi Dâu…
(*) Giải trình tự gen thế hệ mới
(**) Hiệp hội các chuyên gia cận lâm sàng và giải phẫu bệnh Hoa Kỳ
186-188 Nguyễn Duy Dương, Phường Vườn lài, Thành phố Hồ Chí Minh
Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, Phường Ô Chợ Dừa, Thành Phố Hà Nội
