“Vùng tối” của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để xóa “vùng tối” nói trên, nhằm góp phần cải thiện chất lượng dân số? “Ba đời nhà tôi khỏe mạnh sẽ sinh con khỏe mạnh?”…
Sẽ giảm đi rất nhiều những bệnh nhân từ trong bụng mẹ, các trường hợp khánh kiệt tài chính nếu như các cặp đôi chủ động thực hiện xét nghiệm tầm soát bệnh lặn đơn gen hay bệnh thể ẩn trước khi có con. Các cặp vợ chồng nên chủ động thực hiện xét nghiệm…
Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là “người lành mang cùng gen bệnh”, đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo nhiều nỗi đau… Ẩn họa mang tên bệnh lặn đơn gen Theo thống kê và công bố quốc tế của Viện Di truyền Y học…
Bệnh lặn đơn gen ‘vô hình’ vẫn đang gieo rắc nỗi lo sợ và cả nỗi đau cho rất nhiều gia đình Việt Nam. Dù vậy, thông tin về bệnh hầu như vẫn là con số không tròn trĩnh. Các bác sĩ đang điều trị cho một bệnh nhi mắc Thalassemia – Ảnh: L.ANH Các…
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) không chỉ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, cuộc sống của người bệnh mà còn khiến nhiều gia đình khánh kiệt về kinh tế… “Cuộc sống của gia đình tôi gần như chỉ gắn với bệnh viện” Theo thống kê, Việt Nam hiện có khoảng 20.000 bệnh nhân Thalassemia thể…
Mỗi năm có hàng ngàn em bé mang bệnh lặn đơn gen chào đời và gắn liền với tương lai bất định, dù cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh… ‘Vòng lặp’ đáng sợ về bệnh lặn đơn gen Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng gần 1,5 triệu…
Bệnh lặn đơn gen là cái tên không mấy quen thuộc với nhiều người. Nhưng nỗi đau mà chúng mang đến lại không hề xa lạ, đặc biệt với những cha mẹ có con không may mắc bệnh. Những bệnh nhân không có ngày ra viện Trường hợp của sinh viên H.T.N. (Bắc Kạn) có…
Với mong muốn mang đến dịch vụ tốt nhất với chi phí hợp lý nhất cho thai phụ Việt, Gene Solutions xin trân trọng thông báo về việc Nâng cấp, mở rộng phạm vi khảo sát cho 2 xét nghiệm triSure NIPT – triSure Carrier kể từ ngày 15/10/2021. Khám phá ngay các điểm mới…
Xét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ. Tầm soát chính xác 99% dị tật di truyền, giảm 25 lần tỷ lệ chọc…
Việt Nam đã làm chủ công nghệ gen và phát triển xét nghiệm sàng lọc NIPT theo thuật toán riêng, thai phụ trong nước được hưởng lợi lớn: an tâm vì độ chính xác cao, nhận kết quả nhanh, chi phí hợp lý. NIPT phiên bản Việt mang lại nhiều lợi ích cho thai phụ…
(*) Giải trình tự gen thế hệ mới
(**) Hiệp hội các chuyên gia cận lâm sàng và giải phẫu bệnh Hoa Kỳ
186 - 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 2, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội
