Xét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ. Tầm soát chính xác 99% dị tật di truyền, giảm 25 lần tỷ lệ chọc…
Với mong muốn tìm ra giải pháp tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh mang lại hiệu quả tối ưu nhất cho người bệnh khi nhận thấy phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới kết hợp GAP-PCR có độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn hẳn các phương pháp truyền thống, từ…
Vì sao cha mẹ cần cảnh giác cao với bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia? Lắng nghe chuyên gia Gene Solutions tư vấn trên HTV9! Mỗi năm, để điều trị cho bệnh nhân Thalassemia cần đến 480.000 đơn vị máu và chi phí khoảng 2.000 tỷ đồng. Căn bệnh tạo gánh nặng kinh tế lẫn…
Xét nghiệm gen (hay chính xác hơn là giải mã gen) là một bước tiến lớn của khoa học, nhằm phục vụ nền y học chính xác để nâng cao sức khỏe con người. Cũng nhờ phương pháp này, nhiều khó khăn trước đây trong chẩn đoán và điều trị bệnh được giải quyết. Xét…
Những mũi kim kích vào tìm ven mạch máu gây đau nhưng Dâu Tây (8 tuổi) – mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia – cố gắng không khóc, sợ mẹ lo. Căn nhà cấp 4 nằm lọt thỏm giữa khu phố B’lao, thành phố Bảo Lộc rộn ràng tiếng cười trở lại, khi Dâu…
Khác với ngày xưa, người mẹ và gia đình luôn hồi hộp chờ đợi suốt 9 tháng mang thai để biết được đứa con của mình có vuông tròn như mong ước hay không. Và nếu có gì trục trặc thì mọi chuyện cũng đã rồi, khó mà can thiệp kịp thời. Ngày nay, với…
Trong chương trình “Y khoa hiện đại” của Đài Truyền hình VTV9 đã đưa tin về căn bệnh ung thư vú. Bản chất của ung thư là do đột biến gen, với những đột biến di truyền sẽ gây ra ung thư di truyền. Cha mẹ mang gen đột biến thì khả năng di truyền…
Theo TS.BS Nguyễn Duy Sinh – Cố vấn Y Khoa Gene Solutions cho biết ung thư di truyền thường xảy ra ở những gia đình có người nhiều người mắc ung thư. Hoặc cũng có thể xảy ra ở những bệnh nhân mắc ung thư vú, ung thư đại tràng, tiền liệt tuyến ở độ…
Nghiên cứu mới nhất từ Gene Solutions cho thấy tỷ lệ đáng báo động về số “người lành mang gen bệnh” trong dân số. Đây là kết quả sàng lọc trên 26.000 người Việt Nam, trong phạm vi chương trình xét nghiệm không thu phí, thực hiện trên thai phụ và chồng. Bệnh lặn (hay…
(*) Giải trình tự gen thế hệ mới
(**) Hiệp hội các chuyên gia cận lâm sàng và giải phẫu bệnh Hoa Kỳ
186 - 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 2, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội
