Trong 3 tháng giữa của thai kỳ có nhiều xét nghiệm khác nhau mà mẹ nên thực hiện để kiểm tra dị tật thai nhi tuần thứ 12 một cách nhanh chóng và chính xác. Điều này vô cùng quan trọng để bác sĩ có thể đưa ra hướng điều trị hoặc can thiệp kịp thời.
Kiểm tra dị tật thai nhi tuần thứ 12 nào nên thực hiện?
Ở tuần thai thứ 12, việc thực hiện các xét nghiệm cho thai phụ có ý nghĩa quan trọng nhằm mục đích kiểm tra dị tật thai nhi, từ đó có những biện pháp điều trị hoặc can thiệp kịp thời.
Thứ nhất là xét nghiệm nhóm máu của thai phụ, xét nghiệm này nhằm mục đích phát hiện tình trạng bất đồng nhóm máu giữa mẹ và con có xảy ra hay không. Thông qua việc xét nghiệm nhóm máu ABO và Rh, bác sĩ có thể dự báo khả năng mắc phải hiện tượng tán huyết có thể gây tử vong cho trẻ. Hiện tượng này xảy ra khi yếu tố Rh trên bề mặt hồng cầu giữa mẹ và em bé trái dấu tạo ra phản ứng anti kháng thể hồng cầu, có thể gây nguy hiểm đến tính mạng của thai nhi.
Thứ hai là xét nghiệm công thức máu nhằm mục đích xác định số lượng hồng cầu và bạch cầu để đưa ra những giải pháp cần thiết trong trường hợp sản phụ có nguy cơ thiếu máu hoặc mắc nhiễm trùng. Xét nghiệm này có tác dụng đối với quá trình sinh con của mỗi bà mẹ.
Thứ ba là xét nghiệm các bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm này giúp phát hiện các loại bệnh có khả năng lây nhiễm từ mẹ sang con như HIV, viêm gan B, lậu, giang mai… Do sự trao đổi máu giữa mẹ và thai nhi trong quá trình chuyển dạ sinh con nên nguy cơ lây nhiễm là rất cao nếu sản phụ mắc những bệnh truyền nhiễm.
Thứ tư là xét nghiệm Double Test và Triple Test. Đây là hai xét nghiệm có ý nghĩa quan trọng trong quá trình sàng lọc phát hiện nguy cơ dị tật ở thai nhi trong thời điểm tuần thai thứ 12 (Double Test). Nếu như xét nghiệm Double Test có khả năng phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down ở bước đầu thì xét nghiệm Triple Test (tuần thứ 16-18) sẽ đưa ra những khẳng định chắc chắn hơn về nguy cơ mắc hội chứng Down cũng như những dị tật về ống thần kinh, não, tủy sống của thai nhi.
Cập nhật phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi hiện đại nhất hiện nay
Dị tật là điều mà bất cứ bà mẹ nào cũng không mong muốn xảy ra ở những đứa con của mình. Trước đây, các thai phụ được khuyên kiểm tra dị tật thai nhi tuần thứ 12 với nhiều phương pháp, tuy nhiên do hạn chế về công nghệ cũ nên độ chính xác chưa cao. Nhưng hiện nay, với sự ra đời của triSure NIPT dành riêng cho thai phụ Việt, mẹ bầu có thể sàng lọc dị tật bẩm sinh thai nhi ngay từ tuần thai thứ 9, độ chính xác lên đến 99%.
NIPT triSure được đánh giá cao về tính hiện đại cũng như khả năng đưa ra kết quả chính xác. Đây là phương pháp xét nghiệm DNA tự do của thai nhi (chính xác là từ bánh nhau) có trong máu mẹ.
Phương pháp này tiến hành sàng lọc những bất thường số lượng nhiễm sắc thể của bào thai, từ đó dự đoán khả năng mắc dị tật của thai nhi ngay ở thời điểm thai nhi còn phát triển rất nhỏ.
NIPT được xem là phương pháp chìa khóa để tiến hành giải mã nguy cơ mắc dị tật thai nhi một cách hiện đại, khoa học và chính xác hơn bất cứ phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi nào hiện nay.
Nếu các sản phụ và gia đình muốn kiểm tra dị tật thai nhi tuần thứ 12 theo phương pháp xét nghiệm NIPT có thể trực tiếp liên hệ với Gene Solutions để được tư vấn và hỗ trợ chi tiết.
Xem thêm:
Xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh thật sự cần thiết
Nên làm tầm soát ung thư sớm ở đâu uy tín nhất?
Giải mã gen phòng chống ung thư tận gốc có đúng không?
3 nguyên nhân dị tật thai nhi ba mẹ cần biết
Các dị tật bẩm sinh có thể phát hiện sớm bằng phương pháp giải mã gen di truyền
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025
Website: genesolutions.vn
