Hội thảo Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực ĐBSCL lần 9 diễn ra trong ngày 1/3/2024. Đây là hội thảo khoa học thường niên do Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ phối hợp với Tổng cục Dân số – Kế hoạch hóa gia đình tổ chức nhằm chia sẻ kinh nghiệm, cập nhật kiến thức – kỹ năng, mở rộng hợp tác chuyên môn và nghiên cứu khoa học về chẩn đoán sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Gene Solutions hân hạnh đồng hành và góp phần tạo nên thành công chung của hội thảo.
Hội thảo năm nay gồm 3 phiên với 18 đề tài nghiên cứu khoa học được trình bày bởi các chuyên gia giàu kinh nghiệm trong nước.Gene Solutions hân hạnh đồng hành và góp phần tạo nên thành công chung của hội thảo.
Báo cáo tại hội thảo, lãnh đạo Trung tâm Sàng lọc – Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh cho biết kết quả sàng lọc từ năm 2013-2023, tổng số thai phụ được sàng lọc trước sinh tại Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ và 12 tỉnh nằm trong dự án là 83.626 thai phụ, đạt tỉ lệ trên 66% số thai phụ được sàng lọc trước sinh. Qua sàng lọc đã phát hiện 2.461 trường hợp thai kỳ bất thường (chiếm 1,5%- 2,2%) số thai phụ sàng lọc; chấm dứt thai kỳ 819 trường hợp dị tật nặng, chủ yếu là 4 bệnh phổ biến: hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edward, bệnh Thalassemia.
Đại diện Viện Di truyền Y học – Gene Solutions, bác sĩ Nguyễn Lưu Hồng Đăng cũng đã trình bày đề tài “NIPT tích hợp tầm soát bệnh Thalassemia: Giải pháp cho chương trình sàng lọc trước sinh quốc gia”, thu hút sự quan tâm và thảo luận của nhiều đại biểu tham dự. Chung tay cùng Bộ Y tế đạt được mục tiêu đến năm 2030, 70% thai phụ Việt Nam được tầm soát ít nhất 04 bệnh tật bẩm sinh phổ biến nhất; tháng 1/2024, Gene Solutions đã cho ra mắt gói NIPT mới – triSure Thalass với phạm vi tích hợp vừa sàng lọc dị tật thai nhi vừa khảo sát bệnh Thalassemia theo chương trình mục tiêu quốc gia, giúp thai phụ chăm sóc thai kỳ tốt hơn.
Dưới đây là một số hình ảnh tại hội thảo:
