DỰ ÁN XÉT NGHIỆM GEN MIỄN PHÍ
DÀNH CHO THAI PHỤ CÓ HOÀN CẢNH KHÓ KHĂN

Tại Việt Nam, ước tính mỗi năm có hơn 41.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh và hơn 1.800 trẻ bị hội chứng Down (do dư 1 nhiễm sắc thể số 21).
Vì Thế Hệ Trẻ Thơ Không Bệnh Di Truyền là nỗ lực của chúng tôi nhằm chăm sóc tốt hơn cho sức khỏe của những thai phụ còn gặp nhiều khó khăn.

DỰ ÁN XÉT NGHIỆM GEN
MIỄN PHÍ DÀNH CHO THAI PHỤ CÓ HOÀN CẢNH KHÓ KHĂN

Tại Việt Nam, ước tính mỗi năm có hơn 41.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh và hơn 1.800 trẻ bị hội chứng Down (do dư 1 nhiễm sắc thể số 21).

Vì Thế Hệ Trẻ Thơ Không Bệnh Di Truyền là nỗ lực của chúng tôi nhằm chăm sóc tốt hơn cho sức khỏe của những thai phụ còn gặp nhiều khó khăn.

Dành Cho Con Một Khởi Đầu Vô Giá

NƠI ÁP DỤNG

  • dot 2
    BÌNH DƯƠNG
    TRUNG TÂM CHĂM SÓC SỨC KHỎE SINH SẢN TỈNH BÌNH DƯƠNG
    213 Yersin, P. Phú Cường, TP. Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương
  • dot 2
    CÀ MAU
    BỆNH VIỆN SẢN - NHI CÀ MAU - KHOA CHĂM SÓC SỨC KHỎE SINH SẢN
    2 Phan Đình Phùng, P.4, TP. Cà Mau, tỉnh Cà Mau

ĐỐI TƯỢNG ÁP DỤNG

  • dot 2
    Phụ nữ đang mang thai có địa chỉ cư trú tại địa phương triển khai chương trình
  • dot 2
    Gia đình có hoàn cảnh khó khăn và được xác thực bởi địa phương

ĐỐI TƯỢNG ÁP DỤNG

  • dot 2
    Phụ nữ đang mang thai có địa chỉ cư trú tại địa phương triển khai chương trình
  • dot 2
    Gia đình có hoàn cảnh khó khăn và được xác thực bởi địa phương

LOẠI XÉT NGHIỆM MIỄN PHÍ

Xét nghiệm sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi, khảo sát 03 dị tật phổ biến sau:

  • dot
    Hội chứng Down (Thừa 1 NST số 21)
  • dot
    Hội chứng Edwards (Thừa 1 NST số 18)
  • dot
    Hội chứng Patau (Thừa 1 NST số 13)

Điều kiện áp dụng

Tất cả phụ nữ đang có thai từ tuần thứ 9

Xét nghiệm sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi, khảo sát 03 dị tật phổ biến sau:

  • dot
    Hội chứng Down (Thừa 1 NST số 21)
  • dot
    Hội chứng Edwards (Thừa 1 NST số 18)
  • dot
    Hội chứng Patau (Thừa 1 NST số 13)

Điều kiện áp dụng

Tất cả phụ nữ đang có thai từ tuần thứ 9

Xét nghiệm sàng lọc 05 bệnh gen lặn phổ biến ở Châu Á- Bệnh có thể biểu hiện trên bé mặc dù cha/mẹ hoàn toàn biểu hiện bình thường:

  • dot
    Bệnh tan máu bẩm sinh thể Alpha
  • dot
    Bệnh tan máu bẩm sinh thể Beta
  • dot
    Bệnh Phenylketon niệu
  • dot
    Bệnh rối loạn chuyển hoá galactose
  • dot
    Bệnh thiếu hụt men G6PD

Điều kiện áp dụng

Tất cả phụ nữ mang thai có kết quả xét nghiệm công thức máu có các biểu hiện sau:

Hồng cầu nhỏ, nhược sắc (MCV <80fL, MCH <27pg)

Xét nghiệm sàng lọc 05 bệnh gen lặn phổ biến ở Châu Á- Bệnh có thể biểu hiện trên bé mặc dù cha/mẹ hoàn toàn biểu hiện bình thường:

  • dot
    Bệnh tan máu bẩm sinh thể Alpha
  • dot
    Bệnh tan máu bẩm sinh thể Beta
  • dot
    Bệnh Phenylketon niệu
  • dot
    Bệnh rối loạn chuyển hoá galactose
  • dot
    Bệnh thiếu hụt men G6PD

Điều kiện áp dụng

Tất cả phụ nữ mang thai có kết quả xét nghiệm công thức máu có các biểu hiện sau:

Hồng cầu nhỏ, nhược sắc (MCV <80fL, MCH <27pg)

MỌI ĐỨA TRẺ ĐỀU XỨNG ĐÁNG VỚI MỘT KHỞI ĐẦU TRỌN VẸN

Thắc mắc về chương trình
Vui lòng gửi về vicongdong@genesolutions.vn

Thắc mắc về chương trình
Vui lòng gửi về vicongdong@genesolutions.vn