Theo khuyến cáo của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), trung bình cứ 700 trẻ sơ sinh sẽ có 1 trẻ mắc bệnh Down. Tại Việt Nam, trung bình mỗi năm có khoảng 1.800 trẻ sơ sinh bị Down chào đời. Vậy nên xét nghiệm hội chứng Down trong thai kỳ luôn được bác sĩ chỉ định và tư vấn. Hiện nay, nhờ sự phát triển của công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, việc xét nghiệm có thể thực hiện ngay từ rất sớm.
Nguyên nhân gây nên hội chứng Down
Với một người bình thường, tế bào có 46 nhiễm sắc thể (NST) được tổng hợp từ một nửa của người mẹ và một nửa của người cha. Khi có sự phân chia bất thường của NST số 21, sẽ gây nên hội chứng Down. Người mắc hội chứng này có bất thường số lượng NST (47), nghĩa là có thêm một nhiễm sắc thể 21. Hội chứng Down gây ra những khuyết tật về thể chất, trí tuệ.
Các yếu tố làm tăng nguy cơ sinh con mắc bệnh Down:
– Di truyền: Cha mẹ có thể di truyền rối loạn gen cho con cái, dù họ không biểu hiện bệnh (bệnh thể ẩn/bệnh lặn).
– Mẹ mang thai khi đã lớn tuổi: Khi mẹ trên 35 tuổi, con sinh ra có nguy cơ mắc hội chứng Down cao hơn những người mang thai trong độ tuổi được khuyến cáo là an toàn.
– Khi mẹ đã từng sinh một đứa con mắc hội chứng Down: Khả năng em bé tiếp theo vẫn sẽ mắc hội chứng này là rất cao.
– Mẹ làm việc trong môi trường độc hại như có tia X, khói xăng xe, hầm lò…
Xét nghiệm hội chứng Down có thể làm từ sớm
Trước đây, việc khám sàng lọc để phát hiện thai nhi mắc hội chứng Down thường chỉ được thực hiện từ tuần thứ 12 trở đi. Giai đoạn này, bác sĩ gặp nhiều khó khăn trong định hướng điều trị hay can thiệp. Chính vì vậy, thai phụ cũng sẽ bị áp lực tâm lý, ảnh hưởng tới sức khỏe của cả mẹ và con.
Hiện nay, công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới đã giúp giải quyết tốt vấn đề về thời gian khi xét nghiệm hội chứng Down và nhiều bệnh di truyền phổ biến khác.
triSure NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi nghiêm trọng và phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng NST khác. Khác với các phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống, phương pháp này có thể thực hiện từ tuần thứ 09 của thai kỳ với khả năng phát hiện các bất thường về số lượng NST với độ chính xác 99%, nhờ vào việc phân tích DNA (phân tử mang thông tin di truyền) của nhau thai trong máu mẹ và kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (Next generation sequencing – NGS).
triSure NIPT là lựa chọn tối ưu giúp các thai phụ yên tâm hơn về thai kỳ. Kết quả xét nghiệm NIPT cũng giúp thai phụ tránh khỏi các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn không cần thiết. Chính vì vậy, NIPT đã được hơn 4.300 bác sĩ tại 2.500 bệnh viện và phòng khám sản khoa trên toàn quốc chỉ định, hơn 1 triệu thai phụ Việt tin tưởng thực hiện.
Hiện Gene Solutions đang cung cấp 6 gói xét nghiệm triSure NIPT với phạm vi khảo sát đa dạng là triSureFirst, triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure và triSure Procare. Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:
- Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
- Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
- Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
- Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
- Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…
Xét nghiệm NIPT ngày càng trở nên phổ biến, có thể được xem như là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cần thiết cho thai phụ. Bộ Y tế cũng đã ban hành quyết định 1807 vào tháng 4 năm 2020 nội dung: xét nghiệm NIPT được đưa vào lĩnh vực sàng lọc trước sinh như một kỹ thuật chuyên môn để giúp phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi. Xét nghiệm này có thể thay thế hoặc bổ sung cho các xét nghiệm sàng lọc bằng sinh hóa.
Với độ chính xác lên đến 99% và chi phí chỉ từ 1,5 triệu đồng khi khảo sát tam nhiễm sắc thể (13, 18, 21), cha mẹ có thể lựa chọn xét nghiệm triSure NIPT để quản lý thai kỳ an toàn, hiệu quả.
Tại sao nên xét nghiệm hội chứng Down sớm?
Trong suốt thai kỳ, mẹ bầu phải trải qua nhiều lần khám chuyên khoa và làm các xét nghiệm. Nhưng tại sao nên xét nghiệm thai nhi bị Down hay không sớm? Bởi đây là vấn đề cần cân nhắc rất kỹ càng, nếu thai nhi có nguy cơ cao mắc phải. Trẻ sinh ra bị Down thường có thể chất và trí tuệ không phát triển bình thường. Đây là một lo lắng lớn cho bất cứ gia đình nào.
Khi đã làm xét nghiệm sàng lọc triSure NIPT từ sớm, thai phụ không phải làm các xét nghiệm sàng lọc khác có mục tiêu tương tự. Bởi NIPT giúp phát hiện chính xác và nhiều hơn các dị tật bẩm sinh ở thai nhi; chưa kể còn tránh được những xét nghiệm xâm lấn không cần thiết, làm tăng nguy cơ cao cho cả mẹ và bé như chọc ối.
Thời gian xét nghiệm từ sớm, trả kết quả nhanh (trong vòng 7 ngày) cũng giúp mẹ có tinh thần tốt hơn. Bởi quá trình mang thai, mẹ luôn lo lắng cho sức khỏe của con. Khi làm các xét nghiệm, việc chờ đợi kết quả lâu cũng sẽ gây ảnh hưởng không tốt đến mẹ và cả thai nhi.
Khi thai phụ làm xét nghiệm từ tuần thai thứ 09, dựa trên kết quả, bác sĩ sẽ có hướng điều trị hay tư vấn, can thiệp kịp thời. Điều này giúp thai phụ không bị ảnh hưởng tâm lý, quan trọng là, lần mang thai kế tiếp sẽ được chuẩn bị kỹ càng hơn.
Xét nghiệm hội chứng Down luôn được bác sĩ chỉ định khi mẹ mang thai. Hãy làm sớm, để an tâm với thai kỳ và sức khỏe của con yêu. Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.
Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.
Xem thêm:
Nên làm tầm soát ung thư sớm ở đâu uy tín nhất?
Giải mã gen phòng chống ung thư tận gốc có đúng không?
3 nguyên nhân dị tật thai nhi ba mẹ cần biết
Các dị tật bẩm sinh có thể phát hiện sớm bằng phương pháp giải mã gen di truyền
Những kiểm tra dị tật thai nhi tuần thứ 12 mẹ cần nhớ
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025
Website: genesolutions.vn
