Blog

Xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh thật sự cần thiết

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh là điều cực kỳ quan trọng mà cha mẹ không thể bỏ qua. Bởi khi trẻ mắc bệnh Down, đó là nỗi buồn của cả con và cả gia đình. Do đó việc xét nghiệm bệnh Down cho trẻ là điều thật sự cần thiết được các chuyên gia y tế khuyến nghị.

Các biểu hiện của trẻ mắc hội chứng Down

Hội chứng Down một dạng rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp nhất. Nói một cách dễ hiểu đây là dị dạng của chuỗi gen cho thừa bản sao một phần hoặc toàn bộ nhiễm sắc thể 21. Một cơ thể bình thường sẽ có 46 nhiễm sắc thể (gồm 23 cặp). Một nửa thừa hưởng từ mẹ và nửa còn lại thừa hưởng từ cha. Ở trẻ mắc hội chứng Down có đến 47 nhiễm sắc thể. Trong đó có 3 nhiễm sắc thể thứ 21 (hiện tượng tam nhiễm sắc thể). Chính số lượng nhiễm sắc thể dư đã phá vỡ sự phát triển bình thường về thể chất và trí tuệ của trẻ.

Xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh 1 — *Trẻ bị bệnh Down có rất nhiều biểu hiện dễ nhìn thấy bên ngoài*

Khi thấy trẻ có những biểu hiện bất thường về chức năng và hình thái như sau cần phải xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh:

Trương lực cơ yếu
Đầu nhỏ
Lưỡi thò ra ngoài
Vóc người thấp
Các nếp quạt mắt
Tai nhỏ, da bị dư ở gáy
Sống mũi thấp
Bàn chân ngắn và rộng, chỉ tay chữ nhất
Khe mí mắt xếch ngược lên
Các chấm trắng mép tròng đen (brushfield)
Ngón chân cái và trỏ cách xa nhau

Đó chỉ mới là những biểu hiện bên ngoài mà ai cũng có thể nhìn thấy. Song song với đó, trẻ bị Down còn nhạy cảm với những tác nhân nhiễm khuẩn. Đồng thời trẻ gặp khó khăn trong phát triển tư duy và dễ mắc phải những bệnh lý khác như ung thư máu, đường hô hấp… Chưa dừng lại ở đó, hệ sinh dục của những người mắc hội chứng Down kém phát triển, khả năng vô sinh cao. Một khi đã chẩn đoán ra kết quả con mắc hội chứng Down sau xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh, cha mẹ cần đưa con đi khám bác sĩ thường xuyên vì đây là vấn đề theo cả đời chứ không phải một thời gian ngắn. Đó sẽ là một hành trình dài mà các bé luôn cần có sự đồng hành của cha mẹ bên cạnh.

Cha mẹ cần làm gì khi con mắc hội chứng Down?

Nếu nghi ngờ trẻ mắc hội chứng Down, các bác sĩ sẽ thảo luận với cha mẹ về nguy cơ và những thông tin mang tính chất lâm sàng càng sớm càng tốt. Bên cạnh đó, các bác sĩ cũng sẽ chỉ định làm xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh để chẩn đoán chính xác hơn. Từ đó đưa ra kế hoạch chăm sóc cho trẻ một cách tốt nhất.

Xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh 2 — *Cha mẹ cần là người bên cạnh trẻ lúc này*

Với nhiều người làm cha làm mẹ, việc có một đứa con mắc hội chứng Down là điều khó mà chấp nhận. Tuy nhiên, bạn cần gạt bỏ đi suy nghĩ tiêu cực đó và dành nhiều thời gian hơn để quan tâm, nuôi dạy con thật tốt. Với một đứa trẻ đặc biệt như vậy, công việc đó sẽ càng trở nên khó khăn và vất vả. Nhưng bù lại sẽ là niềm vui, tiếng cười của con trẻ sẽ khiến bạn quên đi mọi ưu phiền. Để làm được điều đó, người làm cha làm mẹ cũng phải có những bí quyết riêng:

Học tất cả những kiến thức cần thiết
Xây dựng mạng lưới hỗ trợ (các nhóm dành cho bố mẹ có con mắc bệnh Down)
Đừng quên chăm sóc bản thân mình để chăm sóc con tốt nhất
Tìm kiếm sự giúp đỡ từ những chuyên gia, bác sĩ

Nên làm gì để trẻ sinh ra không mắc hội chứng Down?

Có thể thấy tỷ lệ trẻ mắc phải hội chứng Down không hề thấp. Theo khuyến cáo của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), trung bình cứ 700 trẻ sơ sinh sống sẽ có 1 trẻ mắc bệnh Down. Tại Việt Nam, trung bình mỗi năm có khoảng 1.800 trẻ sơ sinh bị Down chào đời. Điều quan trọng là cha mẹ và các y bác sĩ phải nhận diện, chẩn đoán sớm. Hơn ai hết bố mẹ là người cần có kiến thức về các vấn đề liên quan, đồng thời nhờ đến sự hỗ trợ của đội ngũ chuyên gia. Thông thường yếu tố chi phối hội chứng Down nhiều nhất là tuổi của mẹ. Tuổi thai phụ càng lớn, trẻ càng có nguy cơ mắc hội chứng Down và cần phải xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh.

Với sự phát triển không ngừng của y học hiện nay, chúng ta đã có thể phát hiện và sàng lọc hội chứng Down ngay trong thai kỳ, qua xét nghiệm triSure NIPT.

Đây là xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho thai phục Việt do Gene Solutions phát triển. Thai phụ có thể làm từ khi thai 09 tuần. Xét nghiệm an toàn từ việc lấy máu của mẹ, đếm số lượng nhiễm sắc thể để phát hiện nguy cơ dị tật thai nhi như Down và nhiều bệnh khác với độ chính xác cao trên 99%.

Với mong muốn đồng hành cùng thai phụ chăm sóc thai kỳ trọn vẹn hơn, Gene Solutions mang đến chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:
• Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
• Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
• Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.
• Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
• Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…

Hy vọng những chia sẻ trên đây sẽ giúp cha mẹ có thể chủ động hơn trong sàng lọc hội chứng Down khi mang thai. Từ đó có những can thiệp kịp thời tránh để đến xét nghiệm bệnh Down cho trẻ sơ sinh và những nguy cơ đáng tiếc có thể xảy ra sau này.

Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688.

Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu.