Blog

Xét nghiệm dị tật thai nhi không xâm lấn đã có mặt tại Việt Nam

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Xét nghiệm dị tật thai nhi không xâm lấn rất phổ biến tại các nước phát triển. Hiện nay, phương pháp này đã có mặt tại Việt Nam, giúp mẹ giải tỏa mọi băn khoăn, lo lắng. Bởi việc phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến có ý nghĩa vô cùng quan trọng, giúp mẹ quản lý thai kỳ tốt, phát hiện dị tật thai nhi nguy hiểm có thể can thiệp sớm.

1. Xét nghiệm không xâm lấn NIPT – an toàn, tiết kiệm

Gene Solutuions là tổ chức hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực nghiên cứu phát triển, ứng dụng công nghệ phân tích di truyền và giải mã gen phục vụ nền y học chính xác. Chúng tôi có hệ thống phòng thí nghiệm chuyên biệt về di truyền học được trang bị công nghệ tiên tiến nhất, cùng đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong ngành di truyền học.

Xét nghiệm dị tật 1 — *Xét nghiệm NIPT – an toàn cho mẹ và bé*

Từ sự đầu tư này, dựa trên dữ liệu di truyền của Việt Nam, Gene Solutions đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm không xâm lấn NIPT triSure an toàn, tiết kiệm nhất để phục vụ các thai phụ Việt. Nếu như trước đây, thai phụ cần gửi mẫu ra nước ngoài để làm và chờ đợi kết quả rất lâu, thì hiện nay, làm xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT chỉ mất 7 ngày, với chi phí chỉ bằng 1/10.

NIPT triSure là xét nghiệm giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như: Hội chứng Down; Hội chứng Patau; Hội chứng Edwards; Hội chứng Turner và các bất thường số lượng NST khác.

NIPT ứng dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (Next Generation Sequencing) và an toàn tuyệt đối cho mẹ cũng như thai nhi. Xét nghiệm di tật NIPT thực hiện bằng việc lấy máu tĩnh mạch của mẹ, sau đó tách các DNA tự do của thai nhi trong máu của mẹ, phân tích di truyền. Từ kết quả phân tích này giúp tìm ra những bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST).

2. Lời khuyên dành cho mẹ để có thai kỳ khỏe mạnh

Để quản lý thai kỳ tốt, sinh con khỏe mạnh, mẹ không được bỏ qua những mốc khám định kỳ và làm các xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi mà bác sỹ khuyến cáo.

– Khám định kỳ

Siêu âm và thăm khám định kỳ ở một số thời điểm là điều bắt buộc với tất cả phụ nữ mang thai.

Khi thăm khám, bác sĩ sẽ biết được những thay đổi về thể chất, nội tiết…của mẹ. Bởi với mỗi giai đoạn trong thai kỳ sẽ có những thay đổi khác nhau, qua đó thể hiện sức khỏe của mẹ có tốt và thai nhi có phát triển bình thường không.

Xét nghiệm dị tật 2 — *Thăm khám định kỳ rất quan trọng với phụ nữ mang thai*

Siêu âm luôn được chỉ định ở những cột mốc của thai kỳ. Ở lần đầu tiên, siêu âm sẽ giúp bác sĩ biết thai đã di chuyển vào tử cung của mẹ hay chưa. Đây là điều vô cùng quan trọng đánh dấu bước đầu của thai kỳ.

Những lần siêu âm tiếp theo, bác sĩ sẽ kiểm tra việc phát triển cơ thể của thai nhi như: Tim thai hình thành và hoạt động, tứ chi, các bộ phận khác, qua đó phát hiện một số dị tật bẩm sinh như thoát vị rốn, thai vô sọ hay khe hở thành bụng…

Mẹ cũng được chỉ định làm xét nghiệm máu, nước tiểu để kiểm tra nguy cơ mắc đái tháo đường thai kỳ. Ngoài ra, xét nghiệm nước tiểu còn nhằm xác định liệu mẹ có mắc nhiễm trùng bàng quang, đường tiết niệu… để bác sĩ có thể tư vấn và giúp mẹ chuẩn bị kỳ sinh nở tốt nhất, an toàn tuyệt đối cho bé.

Siêu âm và thăm khám ở tuần 36 của thai kỳ cũng là để xác định ngôi thai, tình trạng nhau thai, trọng lượng của thai… Từ đó bác sĩ tư vấn cho mẹ lựa chọn phương pháp sinh con phù hợp nhất, đảm bảo sức khỏe của cả mẹ và bé.

Việc khám ở tuần 36 cũng được xem là lần cuối trước khi mẹ nhập viện sinh. Thông thường, những kết quả xét nghiệm và siêu âm ở lần này sẽ được sử dụng cho việc sinh nở của mẹ. Trong đó không thể thiếu tình trạng của thai, xét nghiệm máu, xét nghiệm nước tiểu.

– Sàng lọc dị tật trong thai kỳ

Xét nghiệm dị tật thai nhi có nhiều phương pháp, ở những giai đoạn khác nhau. Đó là Double test, Triple test hay chọc ối…Nhưng hiện nay, khi NIPT đã có mặt ở Việt Nam, mẹ có thêm lựa chọn an toàn tuyệt đối, độ chính xác cao hơn.

Xét nghiệm dị tật 3 — *NIPT triSure – Xét nghiệm dị tật thai nhi sớm và chính xác*

NIPT triSure còn có thể làm từ khi thai được 09 tuần tuổi, rất sớm so với những xét nghiệm khác. Vì NIPT triSure có độ chính xác đến 99% nên mẹ sẽ không cần thực hiện thêm những xét nghiệm dị tật thai nhi khác có mục tiêu tương tự.

Xét nghiệm NIPT triSure giúp phát hiện nhiều nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh phổ biến và nghiêm trọng. Vì vậy, các chuyên gia và bác sĩ sẽ tư vấn phác đồ điều trị hoặc can thiệp sớm nhất. Điều này giúp mẹ an tâm để con sinh ra khỏe mạnh, hoặc có sự chuẩn bị tốt hơn cho lần mang thai kế tiếp.

Xét nghiệm dị tật thai nhi không xâm lấn là sự lựa chọn tốt nhất cho mọi phụ nữ mang thai, đã phát triển rộng rãi ở những nước tiên tiến. Nếu mẹ quan tâm và cần tư vấn chi tiết, vui lòng liên hệ với Gene Solutions.

Xem thêm: