Blog

Xét nghiệm sàng lọc thai nhi – những điều mẹ cần biết

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Khi mang thai, mẹ luôn có nhiều nỗi lo lắng về sức khỏe thể chất và tinh thần của con. Tuy nhiên, hiện nay khoa học phát triển, những nỗi lo đó sẽ nhanh chóng được giải quyết thông qua các phương pháp sàng lọc. Vậy, mẹ cần biết những xét nghiệm sàng lọc thai nhi nào trước khi sinh?

1. Nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc thai nhi vào thời điểm nào?

Thông thường, quá trình mang thai của mẹ sẽ trải qua nhiều lần thăm khám và thực hiện các xét nghiệm khác nhau. Riêng xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi, hiện nay mẹ bầu đã có thể thực hiện từ rất sớm, ngay từ tuần thai thứ 9 với xét nghiệm triSure NIPT.

Ở tuần thứ 9, thai nhi đã có sự thay đổi về kích thước và cân nặng. Đây cũng là thời điểm khởi đầu của bào thai, các mô và cơ sẽ phát triển nhanh chóng.

Tuần thứ 9 bé có chiều dài khoảng 2,5cm, các bộ phận cơ thể đang dần hoàn thiện. Theo đó, bé hình thành các khớp vai, đầu gối, cổ tay, khuỷu tay,… Tay chân đã có thể uốn cong. Cột sống đã có và dây thần kinh cũng bắt đầu căng ra từ tủy sống.

*Ngay từ tuần thai thứ 9, mẹ đã có thể thực hiện xét nghiệm NIPT*

Các bộ phận trên khuôn mặt như tai, mắt, mũi, miệng đã hình thành rõ hơn và có thể nhìn rõ. Các bộ phận gan, thận, não,… bắt đầu hoạt động để cung cấp máu cho cơ thể. Nhịp tim sẽ khoảng 170 lần – 180 lần/nhịp.

Chính vì vậy, việc khám và siêu âm sàng lọc dị tật thai nhi có thể phát hiện ra một số bất thường trên cơ thể của thai nhi.

triSure NIPT – xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi được thiết kế riêng cho thai phụ Việt. NIPT có độ chính xác cao hơn khám sàng lọc dị tật thai nhi truyền thống, khảo sát bất thường số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể, phát hiện được nhiều nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng ở thai nhi hơn. Thế nên, triSure NIPT đã có mặt tại hơn 1250 bệnh viện/phòng khám sản khoa và được hơn 2500 bác sĩ sản khoa chỉ định, 100.000 mẹ bầu Việt thực hiện.

2. Xét nghiệm sàng lọc dị tật là làm gì?

Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh đều là dùng những biện pháp khoa học để phát hiện ra nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh. Từ đó để bác sĩ có thể đưa ra hướng điều trị sớm hoặc can thiệp kịp thời.

xét nghiệm sàng lọc thai nhi 3 — *Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT triSure thực hiện từ tuần thai thứ 9*

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT triSure là dùng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới để tìm kiếm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể. NIPT lấy mẫu máu của mẹ và tách riêng DNA tự do của thai nhi trong đó. Sau đó nhờ công nghệ hiện đại, phân tích kiểm tra nhiễm sắc thể.

Từ kết quả này, NIPT giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi như:

– Hội chứng Edwards (thừa một NST 18)

– Hội chứng Down (thừa ra một NST số 21)

– Hội chứng Patau (thừa một NST 13)

– Hội chứng Turner (xảy ra do bất thường về số lượng NST giới tính) và các bất thường NST khác.

NIPT không khẳng định về việc thai nhi có bị bệnh di truyền hay không, do chỉ là xét nghiệm sàng lọc. Tuy nhiên, NIPT có độ chính xác lên đến 99,98%, vì vậy bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai, đặc biệt là những người có nguy cơ cao làm xét nghiệm NIPT ngay từ tuần thai thứ 9 của thai kỳ.

Quy trình xét nghiệm NIPT:

– Tư vấn trước xét nghiệm

– Lấy máu của mẹ và tách DNA ngoại bào

– Giải trình tự DNA ngoại bào

– Phân tích bằng phương pháp đếm

– Gene Solutions trả kết quả cho khách hàng và tư vấn sau xét nghiệm.

Sau khi đã làm NIPT, mẹ không phải làm những xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi tuần 12 Double test hoặc các xét nghiệm sinh hóa có cùng mục tiêu khảo sát tương tự.

Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi là vô cùng quan trọng, mẹ nên quan tâm để con có được sức khỏe tinh thần và thể chất tốt nhất. Nếu mẹ cần tư vấn, đừng ngần ngại gọi ngay hotline 0287 101 8688 của Gene Solutions.

Xem thêm: