Tổng hợp chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi

Mục lục
    Add a header to begin generating the table of contents

    Chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi là thông tin mà bất cứ bố mẹ nào cũng cần nắm để chuẩn bị tốt cho thai kỳ. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật, khám sàng lọc dị tật thai nhi trước khi sinh đã giúp cho các gia đình yên tâm hơn về sức khỏe và sự phát triển của con. Chi phí của dịch vụ này cũng phụ thuộc vào từng loại xét nghiệm và có sự chênh lệch giữa các đơn vị.

    1. Khám sàng lọc dị tật thai nhi gồm những gì?

    Sàng lọc trước khi sinh bao gồm khám và tư vấn, các loại xét nghiệm gen nhằm đưa ra kết quả chính xác nhất về nguy cơ dị tật của thai nhi. Các kỹ thuật này không phải thực hiện trong ngày một, ngày hai mà phải tuân thủ theo quy trình và theo những thời điểm khác nhau của thai kỳ để mang lại hiệu quả cao. Trước khi tìm hiểu chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi, bạn cần biết một số xét nghiệm phổ biến và quan trọng nhất:

    Siêu âm

    Chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi 1
    Các gia đình nên khám sàng lọc để sớm phát hiện các dị tật bẩm sinh của con

    Đây là kỹ thuật được nhiều người biết đến và vô cùng quen thuộc với các mẹ bầu. Trong quá trình sàng lọc, siêu âm sẽ giúp phát hiện các hội chứng bẩm sinh thường gặp ở thai nhi như: Down, hở hàm ếch, sứt môi, thiếu tứ chi… 3 thời điểm mà mẹ bầu cần phải siêu âm 4D là: 11 – 13 tuần, 18 – 22 tuần, 30 – 32 tuần.

    Double test

    Xét nghiệm này giúp các bác sĩ kiểm tra và định lượng Beta-HCG tự do, PAPP-A có trong máu của người mẹ. Từ đó đánh giá liệu trẻ có nguy cơ bị các dị tật bẩm sinh như: Down, Edwards và Patau… hay không? Theo lời khuyên của các chuyên gia, mẹ bầu nên làm double test sau khi siêu âm tuổi thai và đo độ mờ da gáy.

    Triple test

    Triple test được thực hiện nhằm tầm soát việc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ xảy ra những rối loạn bẩm sinh ở thai. Triple test thường được thực hiện khi thai 15 – 20 tuần. Tuy nhiên kết quả chỉ chính xác nhất ở giai đoạn 16 – 18 tuần. Đây là loại xét nghiệm mà tất cả phụ nữ mang thai đều nên thực hiện.

    Chọc ối

    Chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi sẽ bao gồm cả chi phí chọc ối. Đây là phương pháp sàng lọc/chẩn đoán có xâm lấn trước khi sinh. Cụ thể thai phụ sẽ được chọc ối với sự hỗ trợ của máy siêu âm để có thể xác định vùng nhiều nước ối sao cho không ảnh hưởng đến thai nhi. Phương pháp này chỉ thực hiện khi các xét nghiệm khác cho ra kết quả nguy cơ cao và nên thực hiện khi thai 16 – 22 tuần tuổi.

    NIPT

    Khác với chọc ối, đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn. Cụ thể triSure NIPT phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ nhằm phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. Độ chính xác của phương pháp này lên đến 99,98%.

    2. Bảng giá giải mã gen chăm sóc thai kỳ

    Sau khi đã tìm hiểu về chi tiết khám sàng lọc, điều được cha mẹ quan tâm tiếp theo chính là chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi. Dưới đây là bảng giá xét nghiệm triSure NIPT của Gene Solutions để cha mẹ có thể tham khảo.

    Chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi 2
    Khám sàng lọc giúp cha mẹ thêm yên tâm về sự phát triển của thai nhi
    Chi tiếttriSuretriSure 9.5triSure 3
    Khảo sát tam nhiễm sắc thể của 3 nhiễm sắc thể thường 13 – 18 – 21xxx
    Khảo sát 01 bất thường nhiễm sắc thể giới tính: XOxx 
    Hỗ trợ chi phí siêu âm từ tuần thai 18 – 22xx 
    Khảo sát lệch bội nhiễm sắc thể giới tính (47,XXY) và (47, XXX).x  
    Khảo sát tam nhiễm sắc thể thường khác: 1 – 12, 14 – 17, 19 – 20, 22x  

    Chi phí thực hiện xét nghiệm NIPT chỉ từ 2.200.000đ

    Với công nghệ được đầu tư hiện đại đi đôi với sự chuyên nghiệp và tận tâm, Gene Solutions luôn nỗ lực đem đến cho các gia đình những kết quả sàng lọc chính xác với mức giá tốt nhất. Để biết thêm chi tiết về chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi, bạn có thể truy cập website https://genesolutions.vn/.

    Xem thêm:

    CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

    Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

    Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

    Website: https://genesolutions.vn

    Bài viết liên quan

    Bình luận

    Chương trình dành cho cộng đồng “Vì một Việt Nam không còn nỗi lo ung thư”, nhằm góp phần nâng cao nhận thức về tầm soát, phát hiện sớm ung thư thông qua hình thức tặng 7.000 suất tầm soát ung thư miễn phí bằng công nghệ SPOT-MASTM, cho hơn 100 doanh nghiệp, bệnh viện và phòng khám khắp cả nước.

    » Xem chi tiết «
    » Xem trên VNExpress «

    Bài viết mới nhất

    Theo dõi chúng tôi

    Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

    Tư vấn di truyền