SPOT-MAS Eva là giải pháp sinh học phân tử thế hệ mới hỗ trợ phát hiện sớm và phân tầng nguy cơ đồng thời ung thư cổ tử cung và ung thư nội mạc tử cung chỉ từ một lần lấy mẫu phết tế bào cổ tử cung.
Trong bối cảnh ung thư phụ khoa đang có xu hướng gia tăng trên toàn cầu, SPOT-MAS Eva mang đến hướng tiếp cận mới dựa trên công nghệ methyl hóa DNA, giúp hỗ trợ đánh giá nguy cơ chính xác hơn và tối ưu hóa chiến lược quản lý bệnh nhân.
Không chỉ hỗ trợ phát hiện sớm hai loại ung thư phụ khoa phổ biến, SPOT-MAS Eva còn góp phần bổ sung thông tin quan trọng cho quá trình phân tầng nguy cơ, hỗ trợ bác sĩ đưa ra quyết định theo dõi hoặc can thiệp phù hợp. Đây cũng là một trong những giải pháp nổi bật thuộc hệ sinh thái tầm soát ung thư phụ khoa của Gene Solutions.
SPOT-MAS Eva tầm soát đồng thời 2 loại ung thư phụ khoa: ung thư cổ tử cung và ung thư nội mạc tử cung (Nguồn: pixabay)
SPOT-MAS Eva là gì?
SPOT-MAS Eva là giải pháp sinh học phân tử được phát triển nhằm hỗ trợ phát hiện sớm và phân tầng nguy cơ đồng thời ung thư cổ tử cung và ung thư nội mạc tử cung từ một mẫu phết tế bào cổ tử cung duy nhất. Giải pháp này tích hợp ba xét nghiệm phân tử gồm định type HPV 28 chủng, phân tích methyl hóa gen PAX1/JAM3 liên quan đến ung thư cổ tử cung và phân tích methyl hóa gen CDO1/CELF4 liên quan đến ung thư nội mạc tử cung.
Khác với các phương pháp chỉ tập trung vào một bệnh lý hoặc một dấu ấn riêng lẻ, SPOT-MAS Eva ứng dụng mô hình phân tích đa chỉ dấu phân tử nhằm khai thác thông tin sinh học liên quan đến quá trình hình thành và phát triển ung thư phụ khoa. Điều này giúp cung cấp thêm dữ liệu hỗ trợ bác sĩ trong việc đánh giá nguy cơ và định hướng quản lý bệnh nhân phù hợp hơn.
Vì sao cần tầm soát đồng thời ung thư cổ tử cung và ung thư nội mạc tử cung?
Ung thư cổ tử cung là một trong những loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ và có liên quan chặt chẽ đến tình trạng nhiễm HPV nguy cơ cao kéo dài. Trong khi đó, ung thư nội mạc tử cung đang có xu hướng gia tăng tại nhiều quốc gia, đặc biệt ở nhóm phụ nữ béo phì, đái tháo đường hoặc mắc các rối loạn nội tiết. Cả hai bệnh lý đều có tiên lượng điều trị tốt hơn đáng kể nếu được phát hiện ở giai đoạn sớm.
Tuy nhiên, nhiều trường hợp bệnh nhân không có triệu chứng rõ ràng trong giai đoạn đầu. Một số người chỉ được phát hiện khi xuất hiện các dấu hiệu như ra huyết âm đạo bất thường, đau vùng chậu hoặc các bất thường trên siêu âm. Điều này khiến nhu cầu phát hiện nguy cơ từ sớm, trước khi bệnh tiến triển, ngày càng trở nên quan trọng.
SPOT-MAS Eva được thiết kế nhằm tận dụng cùng một mẫu bệnh phẩm nội cổ tử cung để đồng thời đánh giá nguy cơ của cả hai loại ung thư phụ khoa phổ biến, giúp tối ưu trải nghiệm của người bệnh và hỗ trợ nâng cao hiệu quả quản lý nguy cơ.
SPOT-MAS Eva được khuyến nghị cho phụ nữ từ 30 tuổi trở lên thuộc nhóm nguy cơ cao ung thư nội mạc tử cung hoặc phụ nữ có dấu hiệu nghi ngờ (Nguồn: pixabay)
Công nghệ methyl hóa DNA trong SPOT-MAS Eva hoạt động như thế nào?
Methyl hóa DNA là một cơ chế điều hòa biểu hiện gen tự nhiên của cơ thể. Trong quá trình hình thành ung thư, một số gen ức chế khối u có thể bị tăng methyl hóa bất thường, dẫn đến mất chức năng bảo vệ tế bào và tạo điều kiện cho tế bào ác tính phát triển.
Đối với ung thư cổ tử cung, SPOT-MAS Eva phân tích tình trạng methyl hóa của hai gen PAX1 và JAM3. Đây là những dấu ấn sinh học đã được chứng minh có liên quan đến quá trình tiến triển của các tổn thương tiền ung thư và ung thư cổ tử cung. Đối với ung thư nội mạc tử cung, xét nghiệm đánh giá methyl hóa của hai gen CDO1 và CELF4, các dấu ấn liên quan đến sự phát triển và tồn tại của tế bào ung thư nội mạc tử cung.
Nhờ khả năng phát hiện những thay đổi ở cấp độ phân tử, xét nghiệm có thể hỗ trợ nhận diện nguy cơ từ sớm hơn so với khi các tổn thương biểu hiện rõ trên lâm sàng hoặc hình ảnh học.
Ưu điểm nổi bật của SPOT-MAS Eva
Một trong những ưu điểm đáng chú ý của SPOT-MAS Eva là khả năng thực hiện đồng thời nhiều phân tích từ một lần lấy mẫu phết tế bào cổ tử cung. Điều này giúp giảm số lần lấy mẫu, tối ưu quy trình thăm khám và mang lại trải nghiệm thuận tiện hơn cho người phụ nữ.
Bên cạnh đó, SPOT-MAS Eva còn hướng đến mục tiêu phân tầng nguy cơ chính xác hơn. Trong thực hành lâm sàng, không phải mọi trường hợp có kết quả sàng lọc bất thường đều cần thực hiện ngay các thủ thuật xâm lấn. Việc bổ sung thêm thông tin từ các dấu ấn methyl hóa DNA có thể giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ một cách toàn diện hơn, từ đó hỗ trợ đưa ra quyết định theo dõi hoặc can thiệp phù hợp.
SPOT-MAS Eva được thực hiện với 1 lần phết tế bào cổ tử cung (Nguồn: narangbastationmedical)
Theo dữ liệu được Gene Solutions công bố, xét nghiệm methyl hóa PAX1/JAM3 đạt độ nhạy 92,6% và độ đặc hiệu 95,7% trong hỗ trợ phát hiện tổn thương CIN2+ liên quan đến ung thư cổ tử cung. Đối với ung thư nội mạc tử cung, xét nghiệm methyl hóa CDO1/CELF4 ghi nhận độ nhạy 84,1% và độ đặc hiệu 98,8% trong nghiên cứu đánh giá lâm sàng.
Bên cạnh các ưu điểm về công nghệ và độ chính xác, SPOT-MAS Eva còn được triển khai cùng chính sách hỗ trợ sau xét nghiệm dành cho khách hàng có kết quả dương tính. Cụ thể, Gene Solutions hỗ trợ 2.000.000 đồng chi phí thực hiện thủ thuật xâm lấn hoặc sinh thiết theo chỉ định của bác sĩ, giúp giảm bớt gánh nặng tài chính trong quá trình chẩn đoán chuyên sâu. Chính sách này thể hiện cam kết đồng hành cùng khách hàng không chỉ ở giai đoạn tầm soát mà còn trong các bước tiếp theo của hành trình chăm sóc sức khỏe phụ khoa.
Ai nên thực hiện SPOT-MAS Eva?
SPOT-MAS Eva được khuyến nghị cho phụ nữ từ 30 tuổi trở lên thuộc nhóm nguy cơ cao ung thư nội mạc tử cung. Nhóm này bao gồm những người béo phì, đái tháo đường, hội chứng chuyển hóa, hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS), vô sinh, sử dụng tamoxifen kéo dài hoặc có tiền sử dậy thì sớm và mãn kinh muộn. Ngoài ra, những người có yếu tố di truyền như hội chứng Lynch, Cowden hoặc Peutz-Jeghers cũng được xem là nhóm nguy cơ cần được quan tâm.
Bên cạnh đó, xét nghiệm cũng có thể được cân nhắc ở những phụ nữ có các dấu hiệu hoặc yếu tố nghi ngờ như ra huyết âm đạo bất thường, nhiễm HPV nguy cơ cao, kết quả tế bào học bất thường hoặc có hình ảnh nội mạc tử cung bất thường trên siêu âm.
Các giải pháp tầm soát ung thư phụ khoa từ Gene Solutions
Xu hướng hiện nay của y học không chỉ dừng lại ở việc phát hiện bệnh mà còn hướng tới khả năng phân tầng nguy cơ và cá thể hóa quản lý bệnh nhân. Với sự phát triển của các công nghệ sinh học phân tử, các xét nghiệm dựa trên methyl hóa DNA đang mở ra cơ hội mới trong việc nhận diện những thay đổi liên quan đến ung thư từ giai đoạn rất sớm.
SPOT-MAS Eva là một trong những giải pháp được phát triển theo xu hướng này. Bằng cách kết hợp nhiều dấu ấn phân tử trong cùng một xét nghiệm, giải pháp góp phần hoàn thiện hệ sinh thái tầm soát ung thư phụ khoa của Gene Solutions, hỗ trợ phụ nữ chủ động hơn trong việc chăm sóc và bảo vệ sức khỏe lâu dài.
