Chuyên mục: Blog

Với sứ mệnh chăm sóc thai kỳ toàn diện, Gene Solutions không ngừng nỗ lực mang đến những dịch vụ tốt nhất cho mẹ và bé. Và chương trình triSure VIP Card - Đặc quyền VIP từ triSure NIPT chính là món quà đặc biệt mà Gene Solutions gửi đến các mẹ bầu. Vậy triSure VIP Card là gì, có những quyền lợi nào và cách tham gia ra sao? Hãy cùng tìm hiểu chi tiết trong bài viết dưới đây.
Ngày 16/04, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã phối hợp cùng Trung tâm Y tế quận Hải Châu - Đà Nẵng chính thức ký biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”. Đây là hoạt động nằm trong chuỗi chương trình có quy mô toàn quốc, nhằm mang lại cơ hội sàng lọc trước sinh hiện đại cho thai phụ tại các địa phương, đặc biệt là nhóm đối tượng có hoàn cảnh khó khăn hoặc sinh sống ở vùng ven, vùng xa.
Tiếp nối hành trình bảo vệ con từ sớm bởi xét nghiệm triSure NIPT & chương trình triSure Care, triSure VIP Card - Đặc quyền VIP từ triSure NIPT sẽ mang đến những chăm sóc cao cấp và toàn diện, dành riêng cho mẹ bầu.
Chi phí tầm soát ung thư phổi có thể khác nhau giữa các cơ sở y tế, gây không ít băn khoăn cho người dân khi quyết định thực hiện. Mặc dù vậy, đây là khoản đầu tư cần thiết để bảo vệ sức khỏe và phòng ngừa những rủi ro tiềm ẩn. Vậy tầm soát ung thư phổi hết bao nhiêu tiền? Hãy tham khảo thông tin trong bài viết sau.
Ung thư gan là một trong những căn bệnh lý nguy hiểm và có tỷ lệ tử vong cao. Trong bài viết này, chúng ta sẽ cùng tìm hiểu về giá tầm soát ung thư gan, những yếu tố ảnh hưởng đến chi phí và các phương pháp tầm soát hiệu quả hiện nay.
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một trong những dạng loạn dưỡng cơ di truyền nghiêm trọng nhất và phổ biến nhất ở bé trai. Bệnh gây ra sự thoái hóa và yếu cơ tiến triển, thường dẫn đến mất khả năng đi lại trước tuổi 13 và tử vong ở độ tuổi 20 do suy yếu cơ hô hấp hoặc bệnh cơ tim.
Hai dạng phổ biến nhất của tăng sản thượng thận bẩm sinh là thiếu 21-hydroxylase và thiếu 11 beta-hydroxylase. Trong bài viết này chúng ta đề cập đến dạng thiếu 21-hydroxylase chiếm tỉ lệ hơn 90% trong tất cả các trường hợp bệnh.
Bệnh thần kinh di truyền Charcot-Marie-Tooth (CMT) là một nhóm các rối loạn đặc trưng bởi bệnh lý đa dây thần kinh vận động và cảm giác mãn tính, còn được gọi là bệnh lý thần kinh vận động và cảm giác di truyền (HMSN).
Hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy (Fragile X) là một trong những hội chứng di truyền phổ biến nhất gây chậm phát triển trí tuệ và rối loạn hành vi ở trẻ em. Dù chưa có phương pháp điều trị dứt điểm, song việc sàng lọc và can thiệp sớm có thể giúp cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Teo cơ tủy sống (Spinal Muscular Atrophy - SMA) là một tình trạng di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi tình trạng yếu cơ tiến triển và teo cơ. Bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến chức năng vận động, nhưng cũng thường gây ra các vấn đề về nói, nuốt, hô hấp cùng với các triệu chứng khác.

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !