Blog

Dị tật thai nhi có chữa được không?

Mục lục

Add a header to begin generating the table of contents

Dị tật thai nhi có chữa được không và làm thế nào để phát hiện sớm nguy cơ dị tật là mối quan tâm hàng đầu của hầu hết phụ nữ mang thai. Hãy cùng Gene Solutions tìm hiểu chi tiết về vấn đề này ngay trong bài viết dưới đây.

Dị tật thai nhi là gì?

Hạnh phúc khi thấy con yêu ra đời khỏe mạnh là mong ước của tất cả các cặp vợ chồng. Thực tế, không phải đứa trẻ nào sinh ra cũng được may mắn như vậy. Nguy cơ dị tật bẩm sinh có thể xuất hiện ở bất kỳ thai nhi nào, với mức độ ảnh hưởng khác nhau đến sự phát triển toàn diện của trẻ.

Dị tật thai nhi có chữa được không 1 — *Dị tật thai nhi là gì*

Trước khi đi sâu vào câu hỏi dị tật thai nhi có chữa được không, bạn cần hiểu rõ về khái niệm dị tật thai nhi là gì. Có thể hiểu đơn giản đó là sự xuất hiện những bất thường về cấu trúc hoặc chức năng của thai nhi và có thể được xác định trước khi sinh, lúc mới sinh hoặc sau sinh.

Theo kết quả thống kê dân số Việt Nam năm 2017, tỷ lệ trẻ dị tật bẩm sinh tại nước ta ở mức 3%, với xu hướng ngày càng gia tăng. Đồng nghĩa, cứ 33 trẻ sinh ra là có 1 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Hậu quả gây ra thường rất nghiêm trọng. Nó ảnh hưởng tới sức khỏe, thậm chí là tính mạng của trẻ. Các dị tật phổ biến nhất là khuyết tật tim bẩm sinh, sứt môi, hở hàm ếch, dị tật tứ chi, bộ phận sinh dục, hội chứng Down, tật nứt đốt sống…

Dị tật thai nhi có chữa được không?

Như đã trình bày ở trên, dị tật bẩm sinh có nhiều loại. Dị tật thai nhi có chữa được không còn tùy thuộc vào từng trường hợp cụ thể. Với sự phát triển của y học tiên tiến, một số dị tật có thể can thiệp chữa trị như sứt môi, hở hàm ếch.

Đa phần, với những dị tật nặng như tim bẩm sinh, dị tật thần kinh, bất thường số lượng nhiễm sắc thể là không thể chữa khỏi. Bởi dị tật thai nhi thường xuất phát từ gen, mang tính hệ thống. Hơn nữa, quá trình điều trị phức tạp, tốn kém chi phí, trong khi tỷ lệ tử vong rất cao.

Di tật bẩm sinh có thể được gây ra bởi sự bất thường di truyền và/hoặc môi trường, đặc biệt phần lớn là chưa rõ nguyên nhân. Đó là lý do chị em phụ nữ trước và khi mang thai nên thực hiện xét nghiệm tầm soát các bệnh, hội chứng hay bất thường này.

Xét nghiệm triSure NIPT – Phát hiện sớm dị tật thai nhi hiệu quả

TriSure NIPT là xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh do Gene Solutions nghiên cứu và phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 70.000 thai phụ Việt.

thai nguy cơ thấp với hội chứng down 1 — *Sàng lọc dị tật trước sinh triSure NIPT được thực hiện từ tuần thai thứ 9*

Đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ, nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể như: hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể khác.

Xét nghiệm triSure NIPT có độ chính xác gần như tuyệt đối > 99%, có thể thay thế xét nghiệm sinh hóa như Double test, Triple test. Bên cạnh đó, thai phụ có thể thực hiện triSure NIPT từ rất sớm, ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Từ đó hỗ trợ việc can thiệp và điều trị. Đồng thời giúp các cặp vợ chồng quản lý thai kỳ hiệu quả và có sự chuẩn bị cần thiết cho lần mang thai tiếp theo.

Hiện tại, triSure NIPT đã có mặt ở hơn 2.000 bệnh viện/phòng khám sản khoa trên toàn quốc, được trên 2500 bác sĩ sản tin tưởng chỉ định.

Hy vọng, mẹ bầu đã phần nào hiểu thêm về dị tật thai nhi và cách phát hiện sớm nguy cơ. Nếu mẹ có nhu cầu làm xét nghiệm sàng lọc triSure NIPT, xin vui lòng liên hệ trực tiếp với Gene Solutions.

Xem thêm:

Chọc ối xét nghiệm bệnh down và những điều mẹ cần biết

Xét nghiệm gen tiền hôn nhân có thực sự cần thiết?

4 ưu điểm của phương pháp sàng lọc NIPT