Giỏ hàng
No products in the cart.
0

Nên làm xét nghiệm dị tật thai nhi nào?

Mục lục
    Add a header to begin generating the table of contents

    Dị tật thai nhi hiện nay đang có xu hướng gia tăng, xuất phát từ nhiều nguyên nhân khác nhau. Vì vậy, vấn đề nên làm xét nghiệm dị tật thai nhi nào và ở đâu là mối quan tâm hàng đầu của các gia đình.

    Vì sao thai nhi bị dị tật?

    Dị tật thai nhi là bất kỳ sự bất thường về cấu trúc hoặc chức năng và có thể được xác định trước khi sinh, lúc mới sinh hoặc sau sinh. Các bất thường có thể ở một vài bộ phận như tim, não, tứ chi hoặc đa dị tật toàn bộ cơ thể làm ảnh hưởng về hình thái lẫn chức năng của các cơ quan. Tùy vào cơ quan bất thường và mức độ nghiêm trọng của dị tật sẽ quyết định khả năng sống của trẻ.

    làm xét nghiệm dị tật thai nhi 1
    Vì sao thai nhi bị dị tật bẩm sinh?

    Di tật bẩm sinh có thể được gây ra bởi sự bất thường di truyền và/hoặc môi trường, đặc biệt phần lớn là chưa rõ nguyên nhân. Những nguyên nhân do di truyền bao gồm bất thường số lượng nhiễm sắc thể (thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể), cấu trúc nhiễm sắc thể (vi lặp đoạn, vi mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể,…) và đột biến gen.

    Một số yếu tố nguy cơ làm tăng khả năng sinh con bị dị tật bẩm sinh:

    • Việc mẹ bầu tiếp xúc với các hóa chất độc hại, hay sử dụng chất kích thích, đồ uống có cồn như rượu, bia trong thai kỳ cũng tăng rủi ro thai nhi bị dị tật bẩm sinh.
    • Thai phụ mắc các bệnh truyền nhiễm
    • Mẹ bầu tuổi cao khi mang thai (trên 35 tuổi)
    • Tình trạng dinh dưỡng của người mẹ: thiếu folate, lượng vitamin A quá mức
    • Các tình trạng bệnh lý như béo phì, đái tháo đường không kiểm soát tốt trước và trong khi mang thai.
    • Trong gia đình có người bị dị tật bẩm sinh.

    Mẹ bầu làm xét nghiệm dị tật thai nhi nào chính xác và an toàn?

    Với mục tiêu nâng cao chất lượng dân số, đồng thời giảm tỷ lệ trẻ mắc dị tật bẩm sinh, Bộ Y tế đã chính thức đưa NIPT vào danh mục phương pháp xét nghiệm trong quá trình tầm soát dị tật thai nhi.

    xét nghiệm sàng lọc dị tật 1
    Mẹ nên làm xét nghiệm dị tật thai nhi nào an toàn?

    Làm xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT là giải pháp sàng lọc trước sinh được đánh giá cao về tính hiệu quả, an toàn, độ chính xác gần như tuyệt đối. Mời bạn cùng tham khảo 2 gói dịch vụ xét nghiệm gen chăm sóc thai kỳ tại Gene Solutions cung cấp.

    triSure NIPT

    Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT sẽ phân tích ADN tự do của thai nhi (từ bánh nhau) trong máu mẹ, nhằm phát hiện hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường về số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể (NST).

    Ưu điểm:

    – Phát hiện bất thường từ tuần thai thứ 9

    – Nghiên cứu và phát triển dựa trên thông tin di truyền của thai phụ Việt, độ chính xác >99%, có thể thay thế xét nghiệm Double test/ Triple test

    – Nhiều hỗ trợ cho mẹ bầu sau xét nghiệm: Tặng gói xét nghiệm tầm soát 5 bệnh di truyền lặn, tặng 200.000Đ khi siêu âm 3D, 4D…

    – Chi phí hợp lý, giá chỉ từ 2,2 triệu đồng

    – Được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định mẹ bầu thực hiện.

    TriSure Carrier

    Chủ động kiểm tra sức khỏe di truyền với xét nghiệm triSure Carrie  giúp tầm soát sớm gen bệnh lặn ở cha mẹ hoặc thai phụ và dự phòng cho con khi sinh ra đời.

    Thực tế, hơn 80% trẻ em mắc phải các bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng khỏe mạnh bình thường, không có tiền sử bệnh.

    Đây là những bệnh có tần suất xuất hiện cao trong quần thể, nhưng dễ bị bỏ sót bởi các phương pháp sàng lọc truyền thống. Điển hình như:

    • Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha (1/22 người)
    • Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta (1/32 người)
    • Rối loạn chuyển hóa galactose (1/416 người)
    • Thiếu hụt men G6PD (1/36 người)
    • Phenylketone niệu (1/60 người)

    (*)Nguồn: Thống kê từ MGI – GS trên 26.000 người Việt.

    Vì mục tiêu khám phá hệ gen người Việt, Gene Solutions tập trung nghiên cứu – phát triển – ứng dụng công nghệ gen vào quá trình tầm soát, chẩn đoán và định hướng điều trị bệnh, giải mã các đặc điểm di truyền ở mỗi người. Để hiện thực giấc mơ “phổ thông hóa” các giải pháp gen tại Việt Nam và cung cấp các giải pháp gen với chi phí thấp nhất, Gene Solutions tự hào sở hữu:

    – Hệ sinh thái xét nghiệm với hơn 20 giải pháp gen cho mọi độ tuổi, nhu cầu

    – Đội ngũ nghiên cứu khoa học và phát triển hùng hậu, giàu kinh nghiệm

    – Đội ngũ cố vấn chuyên môn, y khoa là các giáo sư, tiến sĩ đầu ngành

    – Hệ thống phòng lab chuẩn quốc tế ngay tại Việt Nam

    – Mạng lưới đối tác rộng, phủ sóng toàn quốc

     Mọi thông tin chi tiết cần giải đáp, quý khách vui lòng liên hệ Hotline 0287 101 8688 để được hỗ trợ.

    Xem thêm:

    Dị tật thai nhi có chữa được không?

    Xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn không?

    Thông minh di truyền – Cơ sở nào khẳng định điều này?

    Năng khiếu di truyền – Khoa học hay chỉ là suy diễn?

    Danh sách đầy đủ các xét nghiệm sàng lọc dị tật khi mang thai

    CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

    Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

    Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

    Website: genesolutions.vn

    Bài viết liên quan

    Bình luận

    Tư vấn di truyền

    Đăng ký nhận tư vấn từ bác sĩ