Giỏ hàng
No products in the cart.
0

Xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn không?

Mục lục
    Add a header to begin generating the table of contents

    Xét nghiệm dị tật thai nhi là một trong những phương pháp sàng lọc tiên tiến được áp dụng phổ biến nhằm phát hiện dấu hiệu bất thường trong cơ thể bé. Tuy nhiên, vấn đề xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn không lại đang là điều mà nhiều mẹ bầu băn khoăn.

    Các loại xét nghiệm dị tật thai nhi

    Để biết được xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn hay không, trước tiên mẹ bầu cần nắm bắt các loại xét nghiệm cơ bản hiện nay:

    – Double Test

    Double Test kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy được thực hiện từ giữa tuần thứ 11 đến hết tuần thứ 13. Phương pháp này bắt buộc làm đối với những thai phụ trên 35 tuổi, tiền sử người trong gia đình bị dị tật bẩm sinh, người mẹ đang sử dụng thuốc hoặc các hóa chất độc hại, tiếp xúc phóng xạ hoặc bị bệnh và phải dùng thuốc. Xét nghiệm tiến hành bằng cách lấy máu của sản phụ để bác sĩ đánh giá các thông số về nồng độ freeBeta hCG và PAPP-A (pregnancy associated plasma protein-A).

    xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn 1
    Các loại xét nghiệm phát hiện dị tật thai nhi hiện nay

    Double Test có thể tìm ra nguy cơ như hội chứng Down, hội chứng Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). Qua kết quả, bác sĩ gợi ý hướng giải quyết để gia đình chọn lựa.

    – Triple Test

    Triple Test dùng máu mẹ để xét nghiệm và tìm ra nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai trong tuần thứ 15 – 22 của thai kỳ (chính xác nhất là vào tuần 16 – 18). Xét nghiệm phân tích các chỉ số máu báo hiệu các bệnh:

    + Dị tật ống thần kinh.

    + Hội chứng Down.

    + Hội chứng Edwards

    – Xét nghiệm NIPT

    Xét nghiệm NIPT là biện pháp sàng lọc thai nhi hiện đại bậc nhất hiện nay. Với độ chính xác lên đến 99%, NIPT có khả năng phát hiện các nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng và phổ biến do rối loạn bất thường số lượng nhiễm sắc thể.


    NIPT là phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh hiện đại và chính xác nhất hiện nay

    Đặc biệt, triSure NIPT do Gene Solutions nghiên cứu và phát triển còn sở hữu nhiều ưu điểm vượt trội hơn so với các xét nghiệm truyền thống. Cụ thể:

    + Xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của các thai phụ Việt, cho độ chính xác cao 99%, cực nhạy và đặc hiệu cho người Việt.

    + Thai phụ có thể làm xét nghiệm từ rất sớm, ngay ở tuần thứ 9 của thai kỳ, tầm soát sớm, can thiệp kịp thời (nếu cần thiết).

    + Quy trình xét nghiệm đơn giản chỉ cần lấy máu từ tĩnh mạch của mẹ, phân tích ADN tự do của thai nhi (từ bánh nhau), không xâm lấn nên an toàn tuyệt đối. Đồng thời, hạn chế tối đa những rủi ro, biến chứng dành cho mẹ và bé.

    + Có kết quả xét nghiệm nhanh chóng, sau 5 ngày, giảm thiểu thời gian chờ đợi, lo lắng.

    + Chi phí rẻ hơn 10 lần so với xét nghiệm NIPT của nước ngoài nhiều năm trước đây, góp phần đem NIPT trở thành xét nghiệm đầu tay cho mọi thai phụ.

    + Chương trình hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm dành cho tất cả các gói triSure NIPT bất kỳ:

    • Trường hợp kết quả kết quả triSure NIPT “dương tính”, thai phụ sẽ được hỗ trợ chi phí chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lên đến 9 triệu đồng, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure để phát hiện tất cả bất thường lệch bội và vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể…
    • Nếu kết quả xét nghiệm triSure NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường, thai phụ được hỗ trợ miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
    • Chính sách bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng. 
    • Đội ngũ bác sĩ di truyền giàu kinh nghiệm của Gene Solutions sẽ luôn đồng hành cùng thai phụ trước, trong và sau xét nghiệm.
    • Các thai phụ nguy cơ cao được hướng dẫn và kết nối làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu như: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Hùng Vương, Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An…

    Xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn không?

    Với câu hỏi xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn không, bác sĩ chuyên khoa cho rằng không cần. Ngược lại, các bà mẹ nên ăn uống đầy đủ để giữ sức khỏe cho bản thân và thai nhi, phòng trường hợp khi lấy máu bạn bị tụt huyết áp. Bởi thức ăn vào cơ thể chuyển hóa thành năng lượng không ảnh hưởng đến các thông số cần đo.

    xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn 3
    Trả lời xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn là không cần thiết

    Ngoài ra, bố mẹ cần lưu ý lựa chọn địa chỉ xét nghiệm uy tín nâng cao hiệu quả khi theo dõi sự phát triển của thai nhi, kiểm tra sức khỏe định kỳ của mẹ. Lắng nghe tư vấn thường xuyên, chuẩn bị trạng thái tâm lý tốt để đón con yêu chào đời.

    Như vậy, chúng tôi đã giải đáp thắc mắc xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn không. Nếu mẹ bầu còn băn khoăn về dịch vụ muốn biết thêm chi tiết, vui lòng liên hệ Gene Solutions – công ty đi đầu trong lĩnh vực di truyền học tại Việt Nam. Bằng những thế mạnh và sự tận tâm của toàn bộ đội ngũ lãnh đạo, nhân viên, Gene Solutions cam kết sẽ đem lại sự hài lòng cho khách hàng.

    Để đặt lịch tư vấn và xét nghiệm triSure NIPT tại Gene Solutions, Quý khách vui lòng liên hệ số hotline 0287 101 8688. 

    Theo dõi Fanpage triSure NIPT – Gene Solutions và tham gia Cộng đồng Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions để cùng thảo luận, giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa – Di truyền hàng đầu. 

    Xem thêm:

    Xét nghiệm gen tiền hôn nhân có thực sự cần thiết?

    4 ưu điểm của phương pháp sàng lọc NIPT

    Các xét nghiệm sàng lọc khi mang thai mẹ cần làm

    Mẹ phải làm những xét nghiệm dị tật thai nhi nào suốt thai kỳ?

    Dị tật thai nhi có chữa được không?

    CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

    Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

    Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội

    Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

    Website: genesolutions.vn

    Bài viết liên quan

    Bình luận

    Chương trình dành cho cộng đồng “Vì một Việt Nam không còn nỗi lo ung thư”, nhằm góp phần nâng cao nhận thức về tầm soát, phát hiện sớm ung thư thông qua hình thức tặng 7.000 suất tầm soát ung thư miễn phí bằng công nghệ SPOT-MASTM, cho hơn 100 doanh nghiệp, bệnh viện và phòng khám khắp cả nước.

    » Xem chi tiết «
    » Xem trên VNExpress «

    Bài viết mới nhất

    Theo dõi chúng tôi

    Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !

    Tư vấn di truyền