[SẮP DIỄN RA] HỘI THẢO KHOA HỌC: “SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN MỞ RỘNG: NÊN HAY KHÔNG NÊN?”

Mở rộng phạm vi xét nghiệm NIPT là xu hướng phát triển tất yếu của toàn cầu trong thời kỳ bùng nổ ứng dụng công nghệ gen vào y học. Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền lặn/trội đơn gen, bất thường về cấu trúc nhiễm sắc thể theo khuyến cáo sàng lọc của ACMG (Hiệp hội Di truyền Y khoa Hoa Kỳ), điển hình là hội chứng DiGeorge.

Hội thảo khoa học với chủ đề “SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN MỞ RỘNG: NÊN HAY KHÔNG NÊN?”, do Gene Solutions phối hợp với Bệnh viện Phụ sản Trung ương tổ chức, hứa hẹn mang đến các thông tin mới nhất về Di truyền Y học. Hội thảo sẽ tập trung vào các bài báo cáo nghiên cứu về các mở rộng CẦN THIẾT liên quan đến những hội chứng/bệnh PHỔ BIẾN NHẤT và NGHIÊM TRỌNG NHẤT, nhằm hỗ trợ các bác sĩ trong quá trình thăm khám và lựa chọn phương án chăm sóc điều trị cho thai kỳ.

Thông tin chi tiết về hội thảo như sau:

• Chủ đề: Sàng lọc trước sinh không xâm lấn mở rộng: Nên hay không nên?
• Thời gian: 14h00 – 16h30, Thứ Năm, ngày 11/07/2024
• Địa điểm: Hội trường Bệnh viện Phụ sản Trung ương, 43 Tràng Thi, Hàng Bông, Hoàn Kiếm, Hà Nội.
• Hình thức tham dự: Trực tiếp hoặc Trực tuyến (Zoom)

Chương trình có sự góp mặt của các chuyên gia Sản khoa và Di truyền đầu ngành:

1. TTND.GS.TS.BS Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương
2. GS.TS.BS Trần Danh Cường – Giám đốc Trung tâm Chẩn đoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Trung ương
3. PGS.TS.BS Nguyễn Viết Nhân – Giám đốc khối di truyền Y học, Bệnh viện Đa khoa quốc tế Vinmec
4. PGS.TS.BS Đỗ Thị Thanh Thuỷ – Viện phó Viện Di truyền Y học
5. ThS.BS Tăng Hùng Sang – Viện Di truyền Y học

Nội dung báo cáo chuyên sâu:

• Bài báo cáo 1: NIPT mở rộng và xử trí trong trường hợp kết quả dương tính – PGS.TS.BS Nguyễn Viết Nhân, Giám đốc khối Di truyền Y học, Bệnh viện Đa khoa quốc tế Vinmec
• Bài báo cáo 2: Hội chứng Digeorge: Gánh nặng bệnh tật và khuyến cáo tầm soát trước sinh – GS.TS.BS Trần Danh Cường, Giám đốc Trung tâm Chẩn đoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Trung ương
• Bài báo cáo 3: Sàng lọc trước sinh đơn gen trội và lặn phổ biến: Chứng cứ và ứng dụng thực tiễn – ThS.BS Tăng Hùng Sang, Viện Di truyền Y học

Link đăng ký tham dự: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScZgx0u_zxUxFCSBBFxBOIYodrRha5_6qHcGaJZFRLfrXBvGA/viewform

Chúng tôi kính mời Quý Bác sĩ đăng ký tham dự và chia sẻ thông tin này đến đồng nghiệp để tham gia chương trình hội thảo bổ ích này.