Xét nghiệm khảo sát đa gen phát hiện đột biến đích
Là xét nghiệm ứng dụng công nghệ NGS để khảo sát hầu hết các đột biến đích được các bác sĩ ung thư ứng dụng rộng rãi vào điều trị. Các đột biến đích tìm thấy trong xét nghiệm này có các liệu pháp điều trị nhắm trúng đích liên quan được NCCN và cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến cáo.
Đề xuất giải pháp nhắm trúng đích 12 loại ung thư
Ung thư Phổi14 gen
Read More
PIK3CA
EGFR
TP53
KRAS
SKT11
BRAF
KEAP1
ROS1 fusion
NRAS
NTRK fusion
MET amplification/mutations
HER2 amplification/mutations
ALK fusion/mutations
RET fusion/mutations
Ung thư Đại - Trực Tàng7 gen
Read More
KRAS
NRAS
BRAF
PIK3CA
NTRK fusion
HER2 amplification/mutations
RET fusion
Ung thư Cổ Tử Cung2 gen
Read More
NTRK fusion
RET fusion
Ung thư Vú8 gen
Read More
BRCA1
ESR1
BRCA2
NTRK fusion
PALB2
RET fusion
PIK3CA
HER2 amplification/mutations
Ung thư Tiền Liệt Tuyến6 gen
Read More
AR
PALB2
BRCA1
NTRK fusion
BRCA2
RET fusion
Ung thư Buồng Trứng7 gen
Read More
BRCA1
BRCA2
NTRK fusion
BRAF
RET fusion
Ung thư Tuyến Giáp4 gen
Read More
BRAF
NTRK fusion
ALK fusion
RET fusion/mutations
Ung thư Tuỵ8 gen
Read More
BRCA1
BRCA2
NRAS
BRAF
RET fusion
PALB2
NTRK fusion
KRAS
Ung thư Mô Đệm đường Tiêu Hoá 4 gen (GIST)
Read More
KIT
BRAF
PDGFRA
RET fusion
Ung thư Dạ Dày5 gen
Read More
BRAF
RET fusion
PIK3CA
NTRK fusion
HER2 amplification/mutation
Ung thư Hắc Tố Da4 gen
Read More
BRAFT
NRAS
KIT
RET fusion
Ung thư Mô Bào4 gen
Read More
KRAS
NRAS
BRAF
MAP2K1
Đột biến Kháng thuốc9 gen
Read More
NRAS
ESR1
ALK
PIK3CA
BRAF
MET
AR
EGFR
HER2 (mutations)
Previous
Next
Thông số xét nghiệm được chứng minh trên lâm sàng
MẪU MÔ (FFPE)
VAF ≥
0
%
Khả năng phát hiện
(Limit of detection – LoD)
0
%
Độ nhạy
(Sensitivity)
>
0
%
Độ đặc hiệu
(Specificity)
0
%
Độ chính xác
(Accuracy or Concordance)
MẪU MÁU (Sinh thiết lỏng)
VAF >=
0
%
Khả năng phát hiện
(Limit of detection – LoD)
0
%
Độ nhạy
(Sensitivity)
>
0
%
Độ đặc hiệu
(Specificity)
0
%
Độ chính xác
(Accuracy or Concordance)
Rút ngắn thời gian về “đích”
chỉ bằng 1 xét nghiệm
Ví dụ: Hành trình tìm đột biến đích trên Bệnh nhân Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC)