Lý do nhiều thai phụ chọn xét nghiệm NIPT phiên bản Việt
Xét nghiệm NIPT phiên bản Việt có độ chính xác đến 99%, phát hiện dị tật sớm khi thai tròn 9 tuần, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Xét nghiệm NIPT phiên bản Việt có độ chính xác đến 99%, phát hiện dị tật sớm khi thai tròn 9 tuần, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Xét nghiệm sàng lọc triSure NIPT giúp cả bác sĩ và thai phụ an tâm nhờ làm giảm khoảng 20-25 lần tỷ lệ chọc ối “oan” với phương thức hiện
Xét nghiệm NIPT phiên bản Việt có độ chính xác cao, giúp các thai phụ giải tỏa nỗi lo phải đối mặt với những xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn,
Việt Nam đã làm chủ công nghệ gen và phát triển xét nghiệm sàng lọc NIPT theo thuật toán riêng, thai phụ trong nước được hưởng lợi lớn: an tâm
TP.HCM, ngày 23/01/2021, với mong muốn nâng cao nhận thức của người dân về căn bệnh di truyền Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh) đồng thời chung tay
Với mong muốn nâng cao nhận thức của người dân về căn bệnh di truyền Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh) đồng thời chung tay đẩy lùi bệnh,
Những mũi kim kích vào tìm ven mạch máu gây đau nhưng Dâu Tây (8 tuổi) – mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia – cố gắng không khóc, sợ
Bệnh viện Đại học Y dược TP.HCM (BV ĐHYD) phối hợp với Viện Di truyền Y học và Gene Solutions đã chính thức thành lập và đưa vào hoạt động Phòng Khám tư vấn di truyền tại Khoa Khám sức khỏe theo yêu cầu của BV ĐHYD.
Phòng Khám tư vấn di truyền tại Khoa Khám sức khỏe – BV ĐHYD TPHCM chính thức được thành lập và đưa vào hoạt động.
(TBTCO) – Hanwha Life Việt Nam vừa công bố ký kết hợp tác chiến lược cùng Công ty TNHH MTV LOTTE Việt Nam (LOTTE Finance) và Công ty cổ phần
Xét nghiệm NIPT dành riêng cho người Việt được đánh giá là bước đệm quan trọng hướng đến một nền y học chính xác trong tương lai. Đó là thành
Alzheimer là bệnh sa sút trí tuệ phổ biến nhất, chiếm 60% – 80% trong số các bệnh sa sút trí tuệ nói chung. Theo số liệu thống kê của
Có những gia đình liên tục mắc ung thư, đồng thời gánh chịu điều tiếng như một “lời nguyền” phả hệ. Liệu y học hiện đại đã có thể giải
PNO – Người đàn ông và những anh chị em ruột của mình được phát hiện cùng mang một kiểu đột biến gen gây nên bệnh mất trí nhớ Alzheimer,
Hàng loạt gia đình nổi tiếng như Quốc Cơ – Hồng Phượng, cựu người mẫu Thúy Hạnh, diễn viên Lan Phương, Đinh Ngọc Diệp, Vân Trang, thạc sĩ tâm lý Tô Nhi A… chọn thực hiện xét nghiệm gen cho con
Chính nhờ xét nghiệm gen đã giúp phát hiện sớm gen đột biến có nguy cơ gây ung thư, từ đó hỗ trợ phòng ngừa và tầm soát sớm hiệu quả, tiết kiệm được thời gian và công sức, chi phí y tế.
Xét nghiệm gen là cơ sở để chúng ta phát hiện sớm các nguy cơ ung thư di truyền, tiên đoán, phòng ngừa các biến chứng của bệnh, tạo cơ sở sinh học cho điều trị nhắm trúng đích cho bệnh nhân và phòng ngừa, tầm soát bệnh sớm cho người nhà
Theo Mạng lưới Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ, cứ 300 người thì có 1 người mắc ung thư vú di truyền. Đây cũng là loại ung thư gây tử
Viện Di truyền Y học – Gene Solutions đã triển khai sáng kiến kết hợp các xét nghiệm di truyền với nhau chỉ trong 1 lần lấy máu, để tiết
Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh NIPT với độ chính xác lên đến 99% không những là bước trung gian hữu dụng, giúp hạn chế nguy cơ
