Cứ
0
NGƯỜI
có 1 người

Mắc ung thư di truyền

theo NCCN guidelines

UNG THƯ VÚ

Là ung thư gây tử vong hàng đầu ở phụ nữ

nguồn Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế IACR, năm 2018
Hơn
0
TRIỆU
ngườI mắc ung thư vú

Thống kê tại 103 quốc gia và vùng lãnh thổ

nguồn Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế IACR, năm 2018

CÁC NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY UNG THƯ

Sự phát triển ung thư ở mỗi cá nhân là kết quả tương tác của 3 yếu tố: 

– Di truyền (gen)

– Lối sống (chế độ ăn uống, tập luyện,…)

– Môi trường (chất lượng không khí và nước, áp lực cuộc sống (stress),…)

  • Xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền PinkCare giúp khảo sát yếu tố di truyền liên quan đến ung thư.
  • Tìm hiểu thêm các xét nghiệm khác hỗ trợ phát hiện, theo dõi và điều trị ung thư của Gene Solutions
    TẠI ĐÂY

TẠI SAO CẦN LÀM XÉT NGHIỆM TẦM SOÁT UNG THƯ DI TRUYỀN PINKCARE?

(*) Nguồn: Statistics adapted from the American Cancer Society’s publication, Cancer Facts & Figures 2020, the ACS website, and the National Cancer Institute’s Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program (all sources accessed January 2020)

PHẠM VI KHẢO SÁT

Giải pháp gen PinkCare phân tích đột biến trên 10 gen để xác định nguy cơ tiềm ẩn của 3 loại ung thư di truyền thường gặp nhất hiện nay phụ nữ: ung thư vú, buồng trứng và đại – trực tràng. Các gen được khảo sát: BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53, CDH1, PALB2, STK11, MLH1, MSH2, APC​

STT Khảo sát đột biến gen liên quan đến ung thư di truyền Các gen được khảo sát
01 Ung thư vú ATM, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, DKC1, MRE11A, NBN, NF1, PALB2, PMS1, PPM1D, PTEN, RAD50, SHOC2, SLX4, STK11, TP53, XRCC2
02 Ung thư buồng trứng BRCA1, BRCA2, BRIP1, DICER1, EPCAM, ERCC1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, RAD51C, STK11, TP53
03 Ung thư đại - trực tràng APC, AXIN2, BLM, BMPR1A, CBL, CDH1, CHEK2, DKC1, EPCAM, EXO1, GREM1, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, NRAS, NTHL1, PMS1, PMS2, POLD1, PTEN, SMAD4, SOS1, STK11, TP53

Xét nghiệm được khuyến cáo

genesolution-ung-thu-di-truyen-gencare-premium-icon-08

Hiệp hội ung thư Hoa Kỳ

genesolution-ung-thu-di-truyen-gencare-premium-icon-10

Hội ung thư lâm sàng Hoa Kỳ

genesolution-ung-thu-di-truyen-gencare-premium-icon-11

Mạng lưới ung thư quốc gia

genesolution-ung-thu-di-truyen-gencare-premium-icon-09

Bộ Y Tế Việt Nam

Đối tượng thực hiện

Bạn nhận được gì từ gói xét nghiệm

Phân tích 10 gen liên quan đến 3 loại ung thư di truyền

Phát hiện những đột biến ở gen tồn tại trong dòng họ, dẫn đến nguy cơ mắc các loại ung thư phổ biến. Kết quả xét nghiệm giúp bạn xác định khả năng mắc các loại ung thư di truyền cho bản thân và gia đình.

Dễ dàng thực hiện, chi phí hợp lý

Bộ kit lấy mẫu DNA chuẩn Hoa Kỳ, giúp bạn thu mẫu tại nhà chỉ trong 1 phút, hoàn toàn không đau và cực kỳ tiện lợi.

Tư vấn y khoa từ bác sĩ di truyền

Đội ngũ chuyên môn và bác sĩ di truyền của Gene Solutions luôn sẵn sàng đồng hành cùng bạn trước và sau mỗi xét nghiệm, nhằm đưa ra các khuyến cáo phù hợp nhất cho mỗi kết quả.

Chất lượng đảm bảo trong mỗi kết quả

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Illumina) từ Hoa Kỳ, được phát triển bởi đội ngũ chuyên môn và cố vấn y khoa hàng đầu Việt Nam. Phòng lab chất lượng cao đạt chuẩn ISO giúp đưa ra kết quả xét nghiệm chính xác trên 99% với thời gian chỉ 14 ngày.

Thay đổi phác đồ điều trị

Kết quả giúp bạn có kế hoạch theo dõi sự phát triển của ung thư/ bệnh mạn tính di truyền và can thiệp hiệu quả. Ngoài ra, có thể nâng cao hiệu quả điều trị bằng phác đồ phù hợp

Miễn phí xét nghiệm cho người thân

Hỗ trợ xét nghiệm miễn phí cho 3 người thân cùng huyết thống trong gia đình, nếu kết quả xét nghiệm ban đầu phát hiện đột biến. Mang ý nghĩa chủ động phòng ngừa, bảo vệ sức khỏe cho gia đình bạn.

Quy trình thực hiện PINKCARE

Tư vấn trước xét nghiệm

Lấy máu và tách DNA ngoại bào

Giải trình tự DNA ngoại bào

Trả kết quả và tư vấn sau xét nghiệm